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- 2025年07月12日
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1000
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钰博生物
- 蛋白酶抑制剂混合物通用型在分离蛋白时， 组织或细胞裂解液中充满了来自溶酶体的酶， 并且原来无活性的蛋白酶原被充分激活，
开始消化其周围的蛋白质。为避免此因素，蛋白酶抑制剂必须被加入在缓冲液内以阻止蛋白酶对细胞组织
的消化作用。来自哺乳类动物、植物、霉菌或细菌的组织，蛋白酶成分是有所不同的，并根据机体状态的
发展蛋白酶也可以发生变化。哺乳类动物组织分离时比细菌或其它组织更需要应用蛋白酶抑制剂使组织细
胞受到完全的保护。因此，在各种蛋白分离和蛋白电泳时，蛋白酶抑制剂的适当选用就成了很重要的因素。
蛋白酶抑制剂混合物通用型本产品是六种蛋白酶抑制剂的混合物，可广泛抑制天门冬氨酸、半胱氨酸、丝氨酸和氨基肽酶。
应 用： 细胞和组织的提取物。
特异性： 丝氨酸蛋白酶，半胱氨酸蛋白酶，胰岛素样蛋白酶，天门冬氨酸蛋白酶，氨基肽酶。
蛋白酶抑制剂混合物通用型外 观： 液体于 1ml DMSO。 - 该混合物为 100 倍浓缩溶液， 按 1：100 稀释到适当的裂解液中混匀，再进行样品蛋白的提取，或根据
实验目的，以及所培养的特定细胞和组织，通过实验进行摸索和优化。 - 蛋白酶抑制剂混合物通用型yb-5203R phospho-ATG4D(Ser467)磷酸化自噬相关蛋白4D抗体 浓度1mg/ml
yb-5210R phospho-TEM8 (Tyr382)磷酸化肿瘤血管内皮标志物8抗体 浓度1mg/ml
yb-5207R phospho-ATG4A(Ser100)磷酸化自噬相关蛋白4A抗体 浓度1mg/ml
yb-5208R phospho-ATG4C(Ser166)磷酸化自噬相关蛋白4C抗体 浓度1mg/ml
yb-5206R phospho-ATG16A(Ser213)磷酸化自噬相关蛋白16A抗体 浓度1mg/ml
yb-5209R phospho-AKT3 (Ser472)磷酸化蛋白激酶AKT3抗体 浓度1mg/ml
yb-5211R phospho-ADRB2 (Ser261)磷酸化肾上腺素能受体β2抗体 浓度1mg/ml
yb-5214R phospho-AQP2(Ser261)磷酸化水通道蛋白2抗体 浓度1mg/ml
yb-5204R phospho-ATG3 (Tyr18)磷酸化自噬相关蛋白3抗体 浓度1mg/ml
yb-4026R ALDOB醛缩酶2抗体 浓度1mg/ml
yb-3975R AMY2A胰腺α淀粉酶抗体 浓度1mg/ml
yb-7961R ANKRD11锚蛋白重复结构域蛋白11抗体 浓度1mg/ml
yb-8440R phospho-c-ABL1+2 (Tyr393+429)磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体 浓度1mg/ml
yb-8449R phospho-ATF2 (Thr53)磷酸化活化复制因子2抗体 浓度1mg/ml
yb-5026R AKR1D1醛固酮还原酶家族1成员D1抗体 浓度1mg/ml
yb-5027R ARP4肝血管生成素相关蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-5028R ABHD5自水解酶结构域5蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-5031R ACOT8酰基辅酶A硫酯酶8 浓度1mg/ml
yb-5032R Agpat2溶血磷脂酸酰基转移酶β抗体 浓度1mg/ml
yb-10084R AFP4bAFP4b蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-5036R APOC2载脂蛋白C2抗体 浓度1mg/ml
yb-5035R Apolipoprotein A V载脂蛋白A5抗体 浓度1mg/ml
yb-5034R APOA2载脂蛋白A2抗体 浓度1mg/ml
yb-5033R AGPAT4溶血磷脂酸酰基转移酶D抗体 浓度1mg/ml
yb-5039R APOE3载脂蛋白E3抗体 浓度1mg/ml
yb-5985R ABI3ABI基因家族2抗体 浓度1mg/ml
yb-5983R AARE氧化蛋白质水解酶 浓度1mg/ml
yb-2390R Aconitase 2铁调节蛋白2抗体 浓度1mg/ml
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文献和实验批次间稳定一致 重组抗体源于一段只编码一种重链和轻链的DNA序列，从而确保抗体的超高纯度。标准化的培养条件下，由哺乳动物细胞表达，保证了抗体质量的批次间稳定性。 图1：对抗体进行质谱分析，数据表明：REAfinity抗体纯度非常高，而杂交瘤来源的抗体是一种混合物。(A)对两个杂交瘤来源的单克隆抗体样本进行质谱分析，可以看出，它们都含有一条分子量接近23,635Da的污染轻链。(B)两个REAfinity抗体样本的质谱分析结果显示，其含有极高纯度的轻链。 通用型同型
，直到全部溶解，用 HCl 调节 PH 值到 7.4； 2.加 10 ml 10% 的 NP-40； 3.加 2.5 ml 10% 的去氧胆酸钠，搅拌，直到溶液澄清； 4.加 1 ml 100 mM 的 EDTA，用量筒定容到 100 ml，2～8 ℃ 保存； 5.理论上，蛋白酶和磷酸酯酶抑制剂应该在使用当天同时加入（抑蛋白酶肽，亮抑酶肽, 胃蛋白酶抑制剂各 100 μl；PMSF，Na3VO4，NaF 各 500 μl），但是 PMSF 在水溶液中很不稳定，30 分钟就会降解一半，所以 PMSF 应该
核蛋白提取 实验准备： 1 4℃离心机 2 根据标本数计算所需I，II，III，IV总体积，取出液体，并加入蛋白酶抑制剂，（III由加蛋白酶抑制剂I与加蛋白酶抑制剂II混合物） 实验操作： 1 收集细胞。10ml 对照细胞（1-2*105/ml ）培养48h后，15ml 离心管收集，300g（1370 rpm）* 5min。弃上清，加1ml 1*PBS轻轻涡旋混匀后转移至1.5ml EP管。 2 4℃，300g * 5min，弃上清。 3 重悬
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