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- 2025年07月10日
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上海乔羽生物科技有限公司
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125排/包,10包/箱
Corning,0.2ml八排管(不含盖子）,无菌包装数量：库存
货号:QY-EFPCR-0208-C
规格：125排/包,10包/箱
品牌：美国/corning
Corning,0.2ml八排管(不含盖子）,无菌包装管体半透明、亮白，管壁液体流动性理想，易控性强
可用于液氮环境
管身纤细柔软，可弯曲，方便出入微量或特殊容器
小吸头可保证滴量的可重复性
加长尖部易于较深容器的操作
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文献和实验碱法大量提取DNA往往需要很长的时间。Promega公司的Wiazrd大量DNA纯化系统既简单又快速，只需要离心和真空抽干，这个系统可以从500ml培养液中在3小时以内获得1mg以上的高质量的质粒DNA(200-20000bp)。该系统不需要酚和氯仿抽提，纯化后的DNA溶于水或TE缓冲液中，不含任何盐份，可以直接用于DNA序列分析和酶切反应，也可以用于在核酸酶抑制剂（如RNasin）存在的条件下进行体外转录反应等。 该系统中含有的试剂和柱子可以用于10次100-500ml质粒培养液的分离
板或培养皿 1．加入足量的明胶溶液覆盖培养平面（15cm培养皿加2ml，10cm培养皿加0.5～1ml，溶液的量并不重要，只要能完全覆盖培养表面就行了。）； 2．置室温30分钟； 3．去除明胶溶液，将培养板贮存在包装袋中室温放置，最好将板子平方，以免明胶污染盖子和流出培养板。 (责任编辑：大汉昆仑王)
溶液覆盖培养平面(15 cm培养皿加2ml，10 cm培养皿加0.5～1 ml，溶液的量并不重要，只要能完全覆盖培养表面就行了。);2、置室温30分钟;3、去除明胶溶液，将培养板贮存在包装袋中室温放置，最好将板子平放或倒扣，以免明胶污染盖子和流出培养板。 细胞传代 建议每2天传代细胞一次，过度生长的细胞会降低细胞的自然分化率，我们建立了一种纯化方法来去除分化细胞，在将细胞接种在明胶包被的培养板上之前，通过将分化细胞黏附在没有包被的组织培养板上去除分化细胞。纯化步骤包含在下面
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