0.2ml透明PCR八排管平盖

临床样品基因组DNA小量抽提标准操作规程(SOP)

目的：1.从人或动物血液中抽提DNA 。2.从体液，唾液，尿液中抽提DNA 。3.从人体组织，切片和各种临床样品中抽提DNA 。4.抽提出的DNA 可以用于PCR及相关诊断。原理： 临床常常需要从各种生物组织或细胞中抽提基因组DNA ，用于病症的辅助性分析和诊断。样品根据试剂盒（SK1341试剂盒，上海生工）提供的方法进行处理，然后在特定的DCL Buffer中用Protenase K和去污剂裂解。用UNIQ-10柱吸附样品中基因组DNA 。UNIQ-10能选择性吸附DNA ，而不吸附

甲基化检测方法（亚硫酸氢盐修饰后测序法）

3）由于该试剂盒中仅配备针筒没有针栓，如果有真空负压吸引器，使用起来很方便；如果没有，需要自备3ml-5ml注射器。将注射器针筒与试剂盒提供的回收小柱紧密连接后，将上述混合物用移液器移至针筒内，用2ml以上的EP管放置小柱下接收废液。加针栓，轻轻加压，将液体挤出，此时可见小柱内有白色的树脂沉积。 4）将注射器与小柱分离后拔出针栓，再将针筒与小柱连接，向针筒内加入2ml 80％的异丙醇，插入针栓，轻轻加压，将异丙醇挤出。此为洗涤步骤。 5）将注射器与小柱分离，将小柱置于洁净1.5ml洁净EP管上，离心

【原创】评 《我做PCR一年的总结，或许对各位XDJM有用》

今天到PCR技术讨论版逛逛，看到pgming2004的精华原创贴，下载附件后读了一遍佩服楼主善于总结的同时也想补充一点个人不同的看法。RNA 抽提（RNA Extraction）原文：三，抽提步骤1． 匀浆化作用取约100mg鼠脑组织放于玻璃研磨器内，先加0.2ml的Trizol溶液，研磨组织后，倒入1.5mlEP管中，再在研磨器内加入0.8ml的Trizol溶液洗，后全部再倒入EP管中。颠倒混匀10下，室温静置5分钟。2． 分离阶段每1mlTrizol中加0.2ml氯仿。盖紧样品管盖，用手