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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
密封干燥保存
- 保质期:
6个月
- 英文名:
HNF1 GFP Reporter Plasmid
- 库存:
1000
- 供应商:
钰博生物
HNF1-GFP报告基因是钰博生物自主研发的用于检测HNF1转录活性水平为目的的报告基因。HNF1((hepatocyte nuclear factor 1)是HNFs家族的主要成员之一,是调控肝功能基因表达的重要转录因子,对促进肝脏发育和维护肝细胞生物学功能发挥重要作用。
HNF1-GFP报告基因主要应用于Hepatocyte Nuclear Factor 1信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。
pGMHNF1-GFP是钰博生物改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个HNF1结合位点,可以高效地检测HNF1的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得HNF1-GFP报告基因更易于转染。
HNF1 GFP Reporter Plasmid(HNF1-GFP荧光素酶报告基因质粒)
pGM HNF1 -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
运输与保存方法
冰袋运输。-20℃保存。
HNF1 GFP Reporter Plasmid(HNF1-GFP荧光素酶报告基因质粒)使用说明
pGMHNF1-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
注意事项
1)本质粒未经钰博生物允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
参考文献
[1] Xie X, et al. Systematic discovery of regulatory motifs in human promoters and 3 UTRs by comparison of several mammals.Nature. 434(7031):338-45(2005).
HNF1 GFP Reporter Plasmid(HNF1-GFP荧光素酶报告基因质粒)yb0624 人舌鳞癌细胞,Tca-8113-EGFP细胞
yb0625 人舌鳞癌细胞,SCC-9细胞
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yb0630 人舌癌细胞系 Tca8113-P60细胞
yb0631 人舌癌细胞,Tca-8113细胞
yb0632 人舌癌细胞,T6细胞
yb0633 人舌癌细胞,SCC-25细胞,
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yb0635 人软骨肉瘤细胞,SW 1353细胞
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yb0644 人乳腺管癌细胞,BT-549细胞,
yb0645 人乳腺导管瘤细胞,UACC812细胞
yb0646 人乳腺导管瘤细胞,BT-474细胞
yb0647 人乳腺导管癌细胞,T47D细胞
yb0648 人乳腺导管癌细胞,MDA-MB-453细胞
yb0649 人乳腺导管癌细胞,HCC38细胞
yb0650 人乳腺导管癌细胞,BT474细胞,
yb0651 人乳腺导管癌细胞,BT-474 [BT474]细胞
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文献和实验小猪默默 请教高人: 我现在想用GFP做报告基因,在大肠杆菌中表达蛋白,想请教一下大家用GFP做报告基因是就是在含有GFP的质粒中扩GFP的全长吗?有没有人对GFP基因进行过改造?让报告基因的序列最短还能使表达的蛋白发荧光? Fasta921 1、如果你单纯想表达GFP蛋白,那么转化含GFP基因的表达载体即行。 2、如果你想表达GFP融合蛋白,那么在GFP上游或下游插入目的基因即可。只是有些细节要注意
蛋白;③含多个内部起始序列和多个终止转移序列 T多次跨膜的膜蛋白。 2. GFP的特性 绿色荧光蛋白(green fluorescent protein, GFP)是一种能够自身催化形成发色结构,并在蓝光或紫外光的激发下发出荧光的新型报告基因。GFP的发现及其研究迅速发展,使人们能够在正常生活条件下对活细胞内分子水平上进行的各种过程及其分子机理进行观察和研究。目前的研究表明,GFP能在多种生物,如细菌,酵母,植物及哺乳动物中
Reprogramming a GFP Reporter Gene Subjects It to Complex Lentiviral Gene Regulation
this complex process, we used rational codon usage modification to design and reprogram a GFP encoding reporter RNA now exactly mimicking the complex transcriptional and posttranscriptional regulation of late lentiviral mRNAs.
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