- ￥9268
- 翌圣生物（Yeasen）
- 上海
- 20518ES60
- 2025年11月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃保存
- 保质期：
有效期2年
- 英文名：
Endotoxin Removal Agarose Resin, High Performance
- 库存：
大量
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 规格：
100mL
| 产品名称 |
产品编号 |
规格 |
储存 |
价格（元） |
| Endotoxin Removal Agarose Resin, High Performance 内毒素高效去除纯化树脂 |
20518ES10 |
10ml |
4℃ |
1356.00 |
| Endotoxin Removal Agarose Resin, High Performance 内毒素高效去除纯化树脂 |
20518ES60 |
100ml |
4℃ |
9756.00 |
| Endotoxin Removal Agarose Resin, High Performance 内毒素高效去除纯化树脂 |
ES76 |
500ml |
4℃ |
24396.00 |
产品描述
Endotoxin Removal Agarose Resin是一种用于去除生物源蛋白类产品(包括多肽、抗体、多糖等)中内毒素的树脂。其原理是将修饰过的多粘菌素B连接至4%琼脂糖微球上，进行特异性去除内毒素，经纯化可将样品中内毒素降低至0.1EU/ml，且样品回收率高。
产品性质
| 基质（Matrix） | 4%琼脂糖微球 |
| 配体（Ligand） | 修饰过的多粘菌素B |
| 孔径（Bead size） | 45-165µm |
| 载量（Capacity） | ＞2000000EU/ml基质 |
| 最大压力（PressureMax） | 0.1 MPa, 1bar |
| pH稳定范围（pH range） | 5-10 |
| 储存缓冲液（Buffer） | 20%乙醇 |
运输和保存方法
冰袋运输。4℃保存，有效期2年。
需准备试剂
所用水和Buffer以及耗材均需无热原处理，防止在使用过程中引入内毒素。
平衡液：20mM 磷酸盐缓冲液，150mM NaCl，pH7.4
再生液：1% Triton X-114
【注】：结合液和洗脱液可根据样品性质进行改变，建议pH7-8,NaCl约150mM-500mM。
使用方法
【注】a 样品在上样前最好用0.22µm或0.45µm滤膜过滤，减少杂质以防阻塞柱子；
b 内毒素结合柱子的最佳pH为6-9，因此样品pH最好控制在7-8；
c 样品最好控制在适当的离子强度，减少非特异吸附，约150mM-500mM。
样品纯化（以1ml树脂为例）
1）装柱：充分混匀Endotoxin Removal Agarose Resin，用无热原枪头吸取适量浆液加入合适的层析柱中，注意避免产生气泡，打开下出口去掉保护液，用3ml再生液进行清洗，控制流速在0.25ml/min，或＜10滴/min。重复至少2次，确保柱中无内毒素。
2）平衡：用3ml的平衡液平衡柱管内壁及树脂，流干，流速约0.5ml/min，重复至少两次。
3）过柱及检测：将样品加到平衡好的树脂中，调节流速在0.25ml/min，或＜10滴/min，当流出液流出约1ml 时，开始收集流出液，流干后加入1ml平衡液继续收集。检测样品中内毒素含量及样品回收率。
【注】：如果样品中内毒素含量仍高于目标值，继续重复1-3。
注意事项
1）本品可耐受试剂：20%DMSO,20%乙醇,20%甘油；1M尿素,300mM咪唑；0.05% Tween 20,10mM DTT等。
- ）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
| 内毒素去除效率低 | 样品pH值不在内毒素结合范围内 | 用0.1MNaOH或0.1M HCl调节至pH7-8 |
| 样品与树脂接触时间短 | 减少流速，增加样品接触时间 | |
| 去除或检测系统被内毒素污染 | 所有试验用品均需无热源产品 | |
| 内毒素与目的蛋白结合较强 | 优化样品pH，使样品与内毒素分离 | |
| 样品被污染 | 树脂纯化过其他样品 | 不用使用过的树脂去除不同样品内毒素 |
| 样品回收率低 | 样品非特异性吸附在树脂上 | 增加样品和平衡液的NaCl浓度 |
| 目的蛋白与内毒素结合一起 | 优化样品pH，使样品与内毒素分离 |
相关产品
| 20108ES76 |
500ml |
|
| 60372ES76 |
500g |
|
| 60372ES96 |
25kg |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验[2] Li J, Qin X, Shi J, et al. A systematic CRISPR screen reveals an IL-20/IL20RA-mediated immune crosstalk to prevent the ovarian cancer metastasis. Elife. 2021;10:e66222. Published 2021 Jun 11. doi:10.7554/eLife.66222(IF:8.146)
[3] Wu J, Yang H, Xu JC, et al. Mycobacterium tuberculosis Rv3628 isan effective adjuvant via activationof dendritic cells for cancer immunotherapy. Mol Ther Oncolytics. 2021;23:288-302. Published 2021 Oct 20. doi:10.1016/j.omto.2021.10.003(IF:7.200)
[4] Hassan Z, Wang J, Qin Y, et al. Functional characterization of an interleukin 20 like homologue in grass carp Ctenopharyngodon idella. Fish Shellfish Immunol. 2021;115:43-57. doi:10.1016/j.fsi.2021.05.009(IF:4.581)
[5] Zhang A, Jian X, Wang D, Ren J, Wang X, Zhou H. Characterization and bioactivity of grass carp (Ctenopharyngodon idella) interleukin-21: Inducible production and involvement in inflammatory regulation. Fish Shellfish Immunol. 2020;99:19-26. doi:10.1016/j.fsi.2020.01.059(IF:4.581)
[6] Qiu X, Wang D, Lv M, et al. Identification and functional characterization of interleukin-12 receptor beta 1 and 2 in grass carp (Ctenopharyngodon idella). Mol Immunol. 2022;143:58-67. doi:10.1016/j.molimm.2022.01.007(IF:4.407)
[7] Yin L, Ren J, Wang D, et al. Functional characterization of three fish-specific interleukin-23 isoforms as regulators of Th17 signature cytokine expression in grass carp head kidney leukocytes. Fish Shellfish Immunol. 2019;92:315-321. doi:10.1016/j.fsi.2019.06.028(IF:3.298)
[8] Zang L, Wang J, Ren Y, et al. Activated toll-like receptor 4 is involved in oridonin-induced phagocytosis via promotion of migration and autophagy-lysosome pathway in RAW264.7 macrophages. Int Immunopharmacol. 2019;66:99-108. doi:10.1016/j.intimp.2018.11.014(IF:3.118)
QIAGEN Plasmid plus Kit——超快纯化多至10 mg转染级别纯质粒
DNA [250 μg for Midi kit；1000 ug for Maxi kit (high yield protocol)]，满足不同需求（见图2）。 ♦独特的内毒素去除溶液，确保内毒素水平水平在0.1-1 EU/ug DNA。低内毒素水平甚至可以适合某些敏感细胞的转染（见图3，图4） 更多该产品信息请点击：http://www1.qiagen.com/Products/Plasmid/LargeScaleKits.aspx 订购信息
神容易送神难!从多肽样品中去除去垢剂颇具挑战性，也很关键，因为即使是极低浓度的去垢剂也会污染仪器，干扰柱结合、洗脱和多肽离子化。 HiPPR其实是High Protein and Peptide Recovery的缩写，意味着蛋白及多肽的高效回收。离心柱或96孔离心板所用的HiPPR去垢剂去除树脂可从25-200 µL样品中高效去除去垢剂，从而改善LC-MS/MS和MALDI-MS分析的结果。 HiPPR去垢剂去除树脂是为1-100 µg/mL的蛋白浓度而优化的，可去除
，在中性和弱碱性条件下可以和固定化的金属离子相互作用(如Ni离子，Zn离子，Co离子等)，从而达到纯化蛋白的目的。此系统的洗脱方式可以用过三种非特异性步骤达成： 降低pH（4.5-6） b. 加入EDTA C.不同浓度咪唑溶液（20-250mM） 当蛋白洗脱完毕后，使用EDTA使纯化树脂与金属离子分离，即可完成树脂的再生。 Strep-tag®则是基于链霉亲和素(Streptavidin)和生物素这一自然的相互作用，将Strep-tag®II（WSHPQFEK）或Twin-Strep-tag®
技术资料需要更多技术资料 索取更多技术资料
