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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃保存
- 保质期：
6个月
- 英文名：
IWR-1 endo (Wnt inhibitor）
- 库存：
1
- 供应商：
上海信裕
IWR-1 endo是一种新型，强效的小分子化合物，抑制Wnt反应IC50=180 nM），通过稳定Axin复合物来抑制Wnt信号通路。IWR-1 endo还可以诱导Axin2蛋白的聚集和β-catenin磷酸化。IWR-1 endo直接与Axin2 IWR-IS结合，Axin2 IWR-IS在细菌中作为GST融合蛋白表达[1]。在体内实验中，IWR-1 endo抑制斑马鱼尾鳍的再生，最小抑制浓度为0.5 μM [2]。（
产品结构：
IWR-1 endo (Wnt inhibitor）基本特性：
CAS号：1127442-82-3，分子式：C25H19N3O3，分子量：409.44
溶解与保存：
粉末直接保存于-20ºC，有效期2年。DMSO溶解配制储存液（100 mM）。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
使用浓度：
IWR-1 endo的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。
IWR-1 endo (Wnt inhibitor）应用实例（仅作参考）：
1) 为检测IWR-1 endo对β-catenin的作用，用10 μM IWR-1 endo处理DLD-1细胞。IWR-1 endo可以降低未结合到上皮钙粘蛋白(E-cadherin)细胞粘附受体的β-catenin的浓度。IWR-1 endo还可以诱导β-catenin磷酸化。成年斑马鱼切除尾鳍后置于含有DMSO或IWR-1 endo (10 μM)的水中养殖7天，IWR-1 endo处理的斑马鱼尾鳍不能再生，去除该化合物9天后，尾鳍会重新生长[1]。
注意事项：
♦ 本产品为化学试剂对人体可能有害，请做好安全防护工作，避免直接接触皮肤。
♦ 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上
IWR-1 endo (Wnt inhibitor）
xy-13385R Glucocorticoid Receptor beta糖皮质激素受体β抗体
xy-13386R Glucose 6 phosphatase 2胰岛葡萄糖6磷酸酶2抗体
xy-13387R Glucose Oxidase葡萄糖氧化酶抗体
xy-13389R Glucosidase 2 subunit beta葡萄糖苷酶2β/Glucosidase IIβ抗体
xy-13390R GLUD2谷氨酸脱氢酶2抗体
xy-13391R phospho-GluR1 (Thr840)磷酸化谷氨酸受体1抗体
xy-13392R GGHγ-谷氨酰水解酶抗体
xy-13393R Glutamyl Prolyl tRNA synthetase/ProRS谷氨酰-脯氨酰-tRNA合成酶抗体
xy-13394R Glutaredoxin 2谷氧还蛋白2抗体
xy-13395R Glutaredoxin 5谷氧还蛋白5抗体
xy-13396R GPX2谷胱甘肽过氧化酶2抗体
xy-13397R GPX7谷胱甘肽过氧化酶7抗体
xy-13398R GSTA1谷胱甘肽S转移酶α1抗体
xy-13399R GSTK1谷胱甘肽S转移酶κ抗体
xy-3983R Galactose kinase半乳糖激酶1抗体
xy-3991R GYG2糖原蛋白2抗体
xy-3984R GALT磷酸半乳糖尿苷酸转移酶1抗体
xy-3990R GYG1糖原蛋白1抗体
xy-3989R Glycogen synthase 2葡萄糖合成酶2抗体
xy-3985R GOT2谷草转氨酶2抗体
xy-3987R Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase葡萄糖-6磷酸脱氢酶抗体
xy-3988R GLUT5葡萄糖转运蛋白5抗体
xy-2359R Glycogen葡萄糖合成酶1抗体
xy-13502R GPATCH8G蛋白修补结构域蛋白8抗体
xy-13368R GK3甘油激酶3抗体
xy-13489R GOLPH3L高尔基体磷蛋白3样蛋白抗体
xy-8446R phospho-GluR1 (Ser849)磷酸化谷氨酸受体1抗体
xy-13498R GPATCH1/ECGPG蛋白修补结构域蛋白1抗体
xy-5374R phospho-GIT1(Tyr510) 磷酸化G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1抗体
xy-5373R phospho-GIT1(Tyr554) 磷酸化G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1
xy-2356R GKRP葡萄糖激酶调节蛋白抗体
xy-3893R GTPBP10GTP结合蛋白10抗体
xy-5376R phospho-G3BP1(Ser232)磷酸化Ras GTP酶活化蛋白结合蛋白1抗体
xy-4111R G3BP1Ras GTP酶活化蛋白结合蛋白1抗体
xy-4112R GABA A Receptor gamma 2γ氨基丁酸γ2受体/GABAA Rγ2抗体
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文献和实验【求助】快急死了，再次求助关于wnt通路中TOPflash/FOPflash
圈子圈套 困惑很久了，请有经验 有爱心的站友帮助一下！发现关于wnt的文献中，几乎都要做报告基因检测实验，有的用TOPflash/FOPflash，有的用PGL3 ，请问两者之间区别是什么，最后检测都需要用荧光照度仪吗？如果实验室没有的话可以用别的仪器取代吗？或者说，用别的实验思路去取代这个实验一下可以吗？我的实验是想做某一抑癌基因对wnt经典通路的影响，可不可以使抑癌基因在某癌细胞中再表达后，直接检测靶基因CyclinD1和cmyc的表达及β－catenin
v468.Chapter 3 分泌型跨膜相关蛋白提纯及Wnt抑制活性
. Endo, Y., Wolf, V., Muraiso, K., Kamijo, K., Soon, L., ?ren, A., et al. (2005) Wnt- 3a-dependent cell motility involves RhoA activation and is specifically regulated by Dishevelled-2. J. Biol. Chem . 280 , 777–786. 12. Bafico, A., Gazit, A., Pramila
v468.chapter 1 经典 Wnt/b-Catenin 信号通路 （英文完整版）
may shuttle Wls between the Golgi andthe endo/exocytic compartment. Reprinted with permission from ref. (4) . CopyrightElsevier (2006). More recently, it has become increasingly clear that efficientsecretion of Wnt proteins is a complex process requiring
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
