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- 2025年07月16日
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- 技术资料
- 保存条件：
密封干燥保存
- 保质期：
6个月
- 英文名：
RNase A (10mg/ml)
- 库存：
1000
- 供应商：
钰博生物
RNase A (Ribonuclease A，即核糖核酸酶A)，分子量为13.7 kDa（单体），可在C和U残基位置特异性降解单链RNA。该酶可以切割核苷酸5’-核糖与邻近嘧啶核苷3’-核糖上磷酸基团之间的磷酸二酯键，产生的2’, 3’-环磷酸可以水解成相应的3’-核苷磷酸盐。产品不含DNase和蛋白酶，使用前无需热处理。
可用于质粒和基因组DNA制备；除去重组蛋白抽提物中的RNA；核糖核酸酶保护分析；DNA或RNA单碱基突变图谱绘制。
推荐工作浓度（1-100 μg/ml），因应用类型的不同而异。
RNase A (10mg/ml)核糖核酸酶A(10mg/ml)
运输与保存方法
冰袋（wet ice）运输。产品-20 ºC保存。保存缓冲液为50 mM Tris-HCl (pH 7.4)和50% (v/v)甘油。
RNase A (10mg/ml)核糖核酸酶A(10mg/ml)注意事项
1) 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2) 该酶在多种反应条件下均有活性。低盐离子浓度时（0-100 mM NaCl），RNase A可以切割单链RNA、双链RNA以及RNA/DNA杂合子中的RNA；然而，当NaCl浓度大于300 mM时，RNase A则特异性切割单链RNA。
RNase A (10mg/ml)核糖核酸酶A(10mg/ml)yb-hxbz-060 人结肠癌细胞 CW-2 规格25毫升/株.
yb-hxbz-061 人结肠癌细胞 RKO 规格25毫升/株.
yb-hxbz-062 人结肠癌转基因细胞 RKO-AS45-1 规格25毫升/株.
yb-hxbz-063 人结肠癌转基因细胞 RKO-E6 规格25毫升/株.
yb-hxbz-064 人大肠癌细胞 CL187/CCL187 规格25毫升/株.
yb-hxbz-065 人大肠癌细胞 SW116 规格25毫升/株.
yb-hxbz-066 人大肠癌细胞 PA319 规格25毫升/株.
yb-hxbz-067 人盲肠腺癌细胞（未分化） Hce-8693 规格25毫升/株.
yb-hxbz-068 人结直肠腺癌细胞 HCT-15 规格25毫升/株.
yb-hxbz-069 人结直肠腺癌细胞 LS174T 规格25毫升/株.
yb-hxbz-070 人结肠腺癌细胞 LS180 规格25毫升/株.
yb-hxbz-071 人高分化结肠腺癌细胞系 THC-8307 规格25毫升/株.
yb-hxbz-072 人结直肠腺癌上皮细胞 DLD-1 规格25毫升/株.
yb-hxbz-073 人小肠癌细胞系 HIC 规格25毫升/株.
yb-hxbz-074 人结肠癌细胞 HRT-S1 规格25毫升/株.
yb-hxbz-075 人直肠腺癌细胞系 HRC-99 规格25毫升/株.
yb-hxbz-076 人胰腺癌细胞 PANC-1 规格25毫升/株.
yb-hxbz-077 人胰腺癌细胞 CFPAC-1 规格25毫升/株.
yb-hxbz-078 人胰腺癌细胞 PC-3 规格25毫升/株.
yb-hxbz-079 人转移胰腺癌细胞 AsPc-1 规格25毫升/株.
编号 中文 英文名称 规格25毫升/株.
yb-hxbz-080 人原位胰腺腺癌细胞 BxPC-3 规格25毫升/株.
yb-hxbz-081 人胰腺细胞 AR42J 规格25毫升/株.
yb-hxbz-082 人胰腺癌细胞 MIApaca-2 规格25毫升/株.
yb-hxbz-083 人胰腺癌细胞 JF-305 规格25毫升/株.
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文献和实验RNase Protection Assay--RNA酶保护
with DEPC treated Q, autoclave 1X Hybridization Mixture 8 ml formamide 1 ml DEPC treated Q 1 ml 10X Hybridization Buffer 2X RNase Buffer 20 mM Tris 7.5 2 ml 1M Tris 7.5 10 mM EDTA 2 ml 500 mM EDTA 8.0 0.6 M NaCl 12 ml 5 M NaCl up to 100 ml DEPC
相关专题 核糖核酸酶保护实验 Ribonuclease Protection Assay contributed by James McCaughern-Carucci, Yale University Most RNase Protection protocols require an overnight hyb with numerous subsequent clean-up steps
核糖核酸酶保护实验（Ribonuclease protection assay，RPA）是近十年发展起来的一种全新的mRNA定量分析方法。其基本原理是将标记的特异RNA探针（32P或生物素）与待测的RNA样品液相杂交，标记的特异RNA探针按碱基互补的原则与目的基因特异性结合，形成双链RNA;未结合的单链RNA经RNA酶A或RNA酶T1消化形成寡核糖核酸，而待测目的基因与特异RNA探针结合后形成双链RNA，免受RNA酶的消化，故该方法命名为RNA酶保护实验。对于32P标记的探针，杂交
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