Ux-210 能量色散X荧光光谱仪 华唯

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  • 2025年07月14日
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    Ux-210 能量色散X荧光光谱仪 华唯

    A、产品简介:

    一、RoHS六项基础检测

    用户可方便对RoHS控制的六类物质进行检测与控制。

    Pb、Cd、Hg、六价Cr(测试总Cr)PBB PBDE (测试总Br)。

    二、成熟的经典分析方法

    凭借国家“七·五”“九·五”科技攻关计划之科技成果,集成近二十五年分析测试应用经验的经典数学分析模型,为测试者提供可靠、精准、稳定的分析结果。

    三、强大的软件功能

    高度智能化设计使操作更加简便,轻松成为测试专家。

    可根据测试情况,自动设定各操作单元动作及相关技术参数。既保证了相关器件的寿命,避免了人为操作误差。

    全自动高精度背景拟合、多元回归等解谱方法的应用,使复杂材质的检测更加准确、便捷。

    特别预置的谱图对比功能,很方便的实现历史谱图与被测谱图的对比,利于对数据变化材质的精确分析,进一步提高企业的风险应对水平。

    简单、迅速的数据管理与报告输出格式,方便用户进行相关的数据管理与报告输出。

    四、开放性工作曲线

    用户可很方便的根据自身材质状况,建立风险材料的工作曲线,全面提高工作曲线与被测材料的对应性。从而大幅度提升风险物质的检测精度。

    五、严谨的硬件集成与结构设计

    对可能影响整机精确度及稳定性的核心器件,全部采用进口高端原厂器件。

    模块化设计与组件选择,确保了整机性能的稳定性与未来服务的操作简便性。

    特别设计的原级、二次滤光系统,既保证了对有害元素的激发效率,同时全面降低了作为干扰因素的背景强度,充分提高峰背比,大幅度降低检出下限。

    领先业界的全射线三重防护系统(软件防护、硬件防护、迷宫式结构),根本上避免了故障、误操作等可能的辐射伤害。确保了机器操作过程中,仪器环境辐射量低于环境本底值。(开盖测量除外。大样品进行开盖测量时的特别警示系统,进一步确保用户在该类物质测试过程中的安全顾虑)。

    B、技术参数:

    UX-210属普及机型,具三重射线防护系统;人性化操作界面;综合应用经验系数法、基本参数法V6.0分析软件。可完全满足RoHS/WEEE相关管控要求。精心设计的开放性工作曲线功能,特别适用于多材料的工厂制程控制。

    仪器完全符合国际电工委员会IEC62321标准及中国环保标准所规定的技术要求和技术规范

    ● 操作软件功能

    1、可以对RoHS指令中的五种有害元素(Pb,Cd,Hg,Br,Cr)进行精准测试;

    2、分析方法:综合应用经验系数法、基本参数法;

    3、开放性工作曲线:用户可很方便的建立针对性的风险物料专用曲线,提高工作曲线与风险物料的对应性,从而全面提高检测精度,提高允收判定的准确性。

    4、分析报告:多种语言格式(简体中文 繁体中文 英文等)及文档格式报告,如Excel、PDF等,预设标准模板,用户还可自定义模板格式,所有文档可自由打印和保存;

    5、数据自动保存:所有样品测试后的数据均会自动保存,测试结果具有可追溯性;可以很方便的进行历史谱图与现测谱图的对比,从而发现来料的变化趋势,建立更高的风险防范能力。

    6、稳定性自检功能:可即时对仪器当前稳定性进行自动测试;

    7、软件安全联锁,对误操作等造成的辐射泄露实现即时的X射线切断处理。保证操作人员意外辐射安全。

    8、操作界面多语种:英语、简体中文、繁体中文等。

    ● 技术参数

    1、 仪器尺寸:640(W)x474(D)x412 (H)mm

    2、 样品腔尺寸:小样品腔:300*300*100mm; 大样品腔:无限制,小于30公斤

    3、 重量:约48Kg

    4、 工作环境温度:温度15—30℃

    5、 工作环境相对湿度:≤85%(不结露)

    6、 可分析元素范围 : K-U

    7、 最低检出限:Cd/Cr/Hg/Br≤2 ppm ,Pb≤5ppm

    8、 测量时间 :200-400s ( 系统自动调整 )

    9、 最佳分辨率:149±5eV

    10、 输入电源:AC 220V ± 10%,50Hz

    11、 额定功率 :800W

    ● 售后服务

    由专业的技术人员提供全面、系统的培训,直至客户熟练掌握操作方法及技巧,我司出售的仪器提供终身维修服务。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

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