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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海乔羽生物有限公司
- 检测范围：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 适应物种：
Human、Rat、Mouse、Monkey、Rabbit
- 规格：
48T/96T
内皮抑素（ES）ELISA检测试剂盒
产品货号：QY-WD2411
产品规格：48T/96T
内皮抑素（ES）ELISA检测试剂盒试剂盒内容及其配制
试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置 配制
96/48人份酶标板 1块板（96T） 半块板（48T） 即用型
塑料膜板盖 1块 半块 即用型
标准品：96IU/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml） 按说明书进行稀稀
空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml） 即用型
标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml） 即用型
生物素标记的抗CA724抗体 1瓶（6ml） 1瓶（3.0ml） 即用型
亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml） 1瓶（5.0ml） 即用型
洗涤缓冲液 1瓶（60ml） 1瓶（30ml） 按说明书进行稀释
底物A 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型
底物B 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型
终止液 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型
自备材料
1． 蒸馏水。
2． 加样器：5ul、10 ul、50 ul、100 ul、200、500 u、1000lul。
3． 振荡器及磁力搅拌器等。
安全性
1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
1208． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
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文献和实验、cDNA合成、PCR分析 胚胎收集在含100µl Trizol无RNA酶的微管中，然后转移入0.5ml EP管中用20µl氯仿5000g转速离心两次。总RNA在1.5µl GlycoBlue与等体积的异丙醇中沉淀。残存的DNA用无DNA试剂提取。RNA再次沉淀，用70%乙醇清洗，最后用2µl无RNA酶水溶解。首先用SMART PCR cDNA合成试剂盒合成与扩增cDNA。然后用QIAquick PCR提纯试剂盒提纯cDNAs，用100µl水洗脱cDNAs。用2%琼脂糖凝胶溶解PCR
H13N ) 溶于 2 ml DMSO ( 二甲基亚砜），用 10 mmol/L EDTA 定容到 200 ml，0.1% Triton X-100，100 mmol/L Na3PO4，pH 7.0 ( 6 ) 植物组织 DNA 提取试剂盒（Qiagen，#69104 ) ( 7 ) Taq DNA 聚合酶（如 GE Healthcare UK Ltd，27-0799-06) 和 10x 反应缓冲液 ( 8 ) dNTP 储存液（2 mmol/L) ( 9 ) 引物（10 μ
、反式作用因子：一些蛋白质因子可通过结合顺式作用元件而调节基因转录活性，这些蛋白质因子称为反式作用因子。 真核细胞内含有大量的序列特异性的DNA结合蛋白，其中一些蛋白的主要功能是使基因开放或关闭，称为反式作用因子，简称反式因子。 25、 启动子：是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。 26 、上游启动子元件：是TATA盒上游的一些特定的DNA序列，反式作用因子可与这些元件结合，通过调节TATA因子与TATA盒的结合、RNA聚合酶与启动子的结合及转录起始复合物的形成
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