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上海哈灵生物科技有限公司
全组织NADH心肌黄酶(NADH-TR)活性染色试剂盒操作体会:
1. 控制好染色步骤;
2. 组织固定起着很重要的作用,根据不同的固定溶液可延长或缩短染色时间; 3. 0.2%冰醋酸水溶溶液洗,可使色调清晰鲜艳;
3. 磷钼酸水溶溶液对丽春红、酸性复红有分化作用,分化时镜下控制, 肌纤维和纤维素呈红色,胶原纤维呈淡粉红色即可。
全组织NADH心肌黄酶(NADH-TR)活性染色试剂盒产品优势:
哈灵生物供应的提供该产品最新报价及使用说明书、原理、资料下载,同时我们承诺质量保证,提供实验技术支持。如产品有任何产品质量问题,无条件退换(非人为因素造成)。且我司提供的产品实验效果好,节省经费,更有上海客户免费提供送货服务,我司有完整的营销体系,保证了售前、售后问题,让您实验轻松完成。、
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文献和实验化磷酸化。值得注意的是,氧化磷酸化是体内生成ATP的主要方式,在糖、脂等氧化分解代谢中除少数外,几乎全通过氧化磷酸化生成ATP。 3、 如果一个反应只有代谢物的氧化反应,而不伴随ADP磷酸化为ATP,则称为氧化磷酸化的解偶联。4、 何谓穿梭系统?体内有哪些重要穿梭系统?有何重要性? 线粒体内生成的NADH和FADH2可直接参与氧化磷酸化的过程,但在胞液中生成的NADH不能自由透过线粒体内膜,故线粒体外NADH所携带的氢必须通过某种转运机制才能进入线粒体,然后经过呼吸链进行氧化磷酸化过程。这需要
。在肺泡毛细血管血液pH高,BPG变位酶受抑制而2,3-BPG磷酸酶活性强。使红细胞内2,3-BPG的浓度降低,有利于Hb与O2结合。 反之,在外周组织毛细血管中,血液pH下降,2,3-BPG的浓度升高,则利于HbO2放氧,借此调节氧的运输和利用,具有重要生理意义。但2,3-BPG的生成是以减少一个ATP的生成为代价的。 (三)磷酸戊糖通路 红细胞内利用葡萄糖的5~10%通过磷酸戊糖通路代谢,为红细胞提供另一种还原力(NADPH),NADPH在红细胞氧化还原系统中发挥重要作用
。其主要病变为视神经退行性变,发病较早,表现为急性亚急性视力减退,中心视野丧失最明显。此病发病机制一般认为是由于mtDNA点突变导致其第11778位精氨酸→组氨酸(多见)及细胞色素b第15257位天冬氨酸→天冬酰胺。前者使编码呼吸链NADH脱氢酶mtDNA第340位精氨酸被组氨酸取代,改变了mtDNA阀间构型,导致NADH脱氢酶活性降低,线粒体产能下降,因而对需能量多的视神经组织损害最大,久之导致视神经细胞退行性变,直至萎缩。 由于mtDNA为母系遗传,因此由mtDNA基因突变所致
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