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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海乔羽生物有限公司
- 检测范围:
科研检测
- 检测方法:
酶联检测
- 适应物种:
猪
- 规格:
48T/96T
公司郑重承诺:凡在本公司购买的产品如有任何质量问题,我们进行免费退换。
【产品规格】:48T/96T。
【保存条件】:2-8℃低温保存.
【保质期】:6个月,所有试剂盒均提供最新批次。
【试剂盒成分】:酶标板,试剂,标准品等。
【ELISA试剂盒检测范围】:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
主要用于科研方面,不用于临床诊断。可以用于检测各种指标。
凝血因子XIIIA链,试剂盒(F13A1)ELISA免费代测试剂盒操作步骤:
1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为1800ng/L,1200ng/L ,600ng/L,300ng/L, 150ng/L)。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
凝血因子XIIIA链,试剂盒(F13A1)ELISA免费代测试剂盒计算:
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
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文献和实验抗体IgM时多采用捕获ELISA。 抗体捕获法为ELISA方法中的一种,用固相包被抗IgM (μ链)抗体和抗原特异性“捕获”待测的IgM抗体。 避免了间接ELISA在方法学上的缺陷,消除了特异性IgG和类风湿因子(RF)对实验结果的干扰。 捕获法特异性更强、灵敏度更高。 捕获法ELISA试剂盒: 经大量实验摸索,优化各个实验条件,我们研制了高质量的检测血清中HSV1 IgM抗体的捕获法ELISA试剂盒。 捕获法对选材要求更高:试剂中的抗原、酶联物等试剂具有
,各种试剂诊断灵敏度及特异性相差很大,因此,如何选择灵敏度高、特异性好的乙肝标志物检测试剂成为乙肝检测中至关重要的问题之一。本研究分别选择 3家国产ELISA试剂盒对来甘肃省武威肿瘤医院参加健康体检患者血液样品进行乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)检测,乙肝表面抗原(HBsAg)检测试剂盒,通过ELISA法检测300例健康体检患者血清中HBsAg水平,检测出的阳性标本再用免疫胶体金试纸条检测 ,比较三个不同公司生产试剂盒检测阳性率及与金标试纸条法检测的一致性,现报道如下 : 1 资料与方法
性大,结合临床诊断 中阳 +++ 400~800 100~200 强阳 ++++ >800 >200 *国际单位,上海科新抗dsDNA检测试剂盒采用溯源链溯源至wo/80,正常值**相对单位,上海科新抗ssDNA检测试剂盒,正常值问:检测抗dsDNA抗体有哪些方法,不同方法学有何特点?答:目前
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