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- hz-R0527c
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
上海沪震
- 检测范围：
科研
- 应用：
酶联免疫
- 样本：
血清/血浆/组织/尿液
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IGFBP6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IGFBP6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IGFBP6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IGFBP6抗体与结合在包被抗体上的大鼠IGFBP6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠IGFBP6浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IGFBP6的浓度。
大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP6)酶联免疫吸附测定试剂盒
| 英文名称 | Rat IGFBP6 (Insulin Like Growth Factor Binding Protein 6) ELISA Kit | ||
| 中文名称 | 大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP6)酶联免疫吸附测定试剂盒 | ||
| 货号 | 种属 | Rat/大鼠 | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 0.156~10ng/mL | 灵敏度 | 0.094ng/mL |
大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP6)酶联免疫吸附测定试剂盒1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL， 37℃孵育90分钟
2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟
3. 洗涤3次
4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟
5. 洗涤5次
6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右
7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值
8. 结果计算
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hzA072Hu 人防御素β2(DEFβ2)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Defensin Beta 2 (DEFb2)
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文献和实验大鼠转化生长因子 β 1（TGF- β 1） 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 转化生长因子β1（TGF-β1） 的含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 大鼠 转化生长因子 β 1（ TGF- β 1） 水平。用纯化的 大鼠 转化生长因子 β 1（ TGF- β 1） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中
过滤孔，导致膜的寿命减短，分离效率较低。同时，外泌体会粘附在膜上，导致产量降低。 免疫磁珠法：用包被抗标记物抗体的磁珠与外泌体囊泡孵育后结合，即可将外泌体吸附并分离出来。该方法分离得到的外泌体的生物活性易受 pH 和盐浓度影响，不利于下游实验。 试剂盒分离法：目前商业化的外泌体提取试剂盒多种多样，提取效果良莠不齐。同时试剂盒本身的价格比较高，且外泌体的得率和纯度一般，不是性价比高的一种分离方法。此方法得到的外泌体对于后续的鉴定实验、细胞实验和动物实验等可能有影响。 五、如何鉴定外泌
）结果判断正常活细胞DNA 电泳出现阶梯状（LADDER)条带；坏死细胞DNA电泳类似血抹片时的连续性条带。三、酶联免疫吸附法（ELISA)核小体测定凋亡细胞的DNA断裂使细胞质内出现核小体。核小体由组蛋白及其伴随的DNA片断组成，可由ELISA法检测。（一）检测步骤 1、将凋亡细胞裂解后高速离心，其上清液中含有核小体； 2、在微定量板上吸附组蛋白体’ 3、加上清夜使抗组蛋白抗体与核小体上的组蛋白结合‘ 4、加辣过氧化物酶标记的抗DNA抗体使之与核小体上的DNA结合’ 5、加酶的底物，测光
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