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Monensin 莫能霉素

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  • 上海钰博
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  • YB50501ES60
  • 2025年07月15日
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      密封干燥保存

    • 保质期

      6个月

    • 英文名

      Monensin

    • 库存

      1000

    • 供应商

      钰博生物

    Monensin 莫能霉素产品描述

    Monensin中文名莫能霉素,一种天然离子载体(ionophore),可选择性结合单价阳离子如Li+、Na+、K+、Rb+、Ag+和Tl+,并把这些阳离子转运到细胞膜内,通过影响pH值或Na+-K+平衡来促使革兰氏阴性菌死亡(如Micrococcus, Bacillus, 和 Staphylococcus),减缓P. falciparum和Coccicdium protozoa的增殖,以及抑制一些病毒的复制等。此外,monensin还可破坏高尔基体,抑制细胞内的蛋白转运,因此,常用作蛋白转运抑制剂,用于抑制细胞因子等分泌型蛋白的分泌,或免疫染色时通过抑制分泌来增强分泌型蛋白的染色。

    本品为莫能霉素钠盐形式,可用有机溶剂如乙醇(25mg/ml)、DMSO(25mg/ml)配制成储存液,莫能霉素微溶于水,为了增强其水溶性,可将其储存液稀释于缓冲液或等渗盐溶液。但如后续进行生物学实验,需确保其有机试剂残留量降低到不影响实验的限度,因为有机溶剂在即使很低的浓度也会影响生理学效应。建议莫能霉素水溶液现配现用,存放不超过1天。

    莫能霉素常见使用浓度范围为1-5μM。用于增强分泌蛋白的免疫染色的常用使用浓度为2μM,预处理1小时左右即可。具体浓度依实验应用而定。

    Monensin 莫能霉素产品性质

    英文别名(English Synonym)

    NSC 343257; Rumensin®; Monensin A

    CAS号(CAS NO.)

    22373-78-0

    分子式(Formula)

    C36H61O11 • Na

    分子量(Molecular Weight)

    692.9

    外观(Appearance)

    白色粉末,带浅黄色折射光泽

    纯度(Purity)

    ≥98%

    溶解性(Solubility)

    溶于DMSO(25mg/ml),乙醇(25mg/ml),微溶于水

    结构式(Structure)


    运输和保存方法

    冰袋运输。粉末-20℃保存,至少2年有效。

    Monensin 莫能霉素注意事项

    1)莫能霉素有毒,请注意防护。

    2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    Monensin 莫能霉素yb0179 人胚肾细胞 AAV-293
    yb0180 人胚肾细胞 293T
    yb0181 人肾癌细胞 OS-RC-2
    yb0182 人肾母细胞瘤细胞 SK-NEP-1
    yb0183 人肾透明细胞腺癌细胞 786-O [786-0]
    yb0184 人肾透明细胞癌皮肤转移细胞 Caki-1
    yb0185 人肾细胞腺癌细胞 ACHN
    yb0186 人子宫内膜腺癌细胞 HEC-1-A
    yb0187 人绒毛膜癌细胞 JEG-3
    yb0188 人脐静脉细胞融合细胞 EA.hy926
    yb0189 人膀胱癌细胞 5637
    yb0190 人膀胱鳞癌细胞 SCaBER
    yb0191 人膀胱上皮永生化细胞 SV-HUC-1
    yb0192 人膀胱移行细胞癌细胞 T24
    yb0193 人正常前列腺上皮细胞 RWPE-1
    yb0194 人正常前列腺基质永生化细胞 WPMY-1
    yb0195 人前列腺癌细胞 22RV1
    yb0196 人前列腺癌细胞 DU 145
    yb0197 人前列腺癌细胞 LNCaP clone FGC
    yb0198 人前列腺癌细胞 PC-3
    yb0199 人宫颈癌细胞 HeLa
    yb0200 人乳腺腺癌细胞 MDA-MB-415
    yb0201 人乳腺腺癌细胞 MDA-MB-436
    yb0202 人宫颈癌细胞 HeLa 229
    yb0203 人子宫颈鳞癌细胞 SiHa
    yb0204 人子宫颈癌 C-33 A

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    相关实验
    • Synthesis of Monensin Derivatives and Their Effect on the Activity of Ricin A-Chain Immunotoxins

      can be potentiated in vitro by lysosomotropic amines (e.g., NH4 Cl, chloroquine, methylamine, amantadine), ionophores (e.g., monensin, nigericin, lasalocid), or lysosomal enzyme inhibitors (e.g., leupeptin, pepstatin) (8 -13 ).

    • Intracellular Cytokine Staining Protocol

      .In contrast to detection of secreted cytokines by ELISA, for detection of intracellular cytokines, it is necessary to block secretion of cytokines with reagents such as Monensin or Brefeldin A during the last few hours of the stimulation. It is advised

    • Intracellular Cytokine Staining Protocol

      hours stimulation. In contrast to detection of secreted cytokines by ELISA, for detection of intracellular cytokines, it is necessary to block secretion of cytokines with reagents such as Monensin or Brefeldin A during the last few hours

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