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上海哈灵生物科技有限公司
GST融合蛋白THROMBIN酶切试剂盒操作体会:
1. 控制好染色步骤;
2. 组织固定起着很重要的作用,根据不同的固定溶液可延长或缩短染色时间; 3. 0.2%冰醋酸水溶溶液洗,可使色调清晰鲜艳;
3. 磷钼酸水溶溶液对丽春红、酸性复红有分化作用,分化时镜下控制, 肌纤维和纤维素呈红色,胶原纤维呈淡粉红色即可。
GST融合蛋白THROMBIN酶切试剂盒产品优势:
哈灵生物供应的提供该产品最新报价及使用说明书、原理、资料下载,同时我们承诺质量保证,提供实验技术支持。如产品有任何产品质量问题,无条件退换(非人为因素造成)。且我司提供的产品实验效果好,节省经费,更有上海客户免费提供送货服务,我司有完整的营销体系,保证了售前、售后问题,让您实验轻松完成。、
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文献和实验Protease 是一种由人鼻病毒 14 型的 3C 蛋白酶和 GST 组成的融合蛋白。它可以特异性的将 pGEX-6P 系列等载体表达出的带有酶底物识别氨基酸序列融合蛋白的 GST 标签进行分离。由于其自身带有 GST 标签,Prescission Protease 能在单一步骤实现 GST 标签的柱上酶切和蛋白质纯化。此蛋白酶在低温条件下具有最佳活性,因此低温孵育不仅可以保证 GST 标签的高效去除,也能维持目标蛋白的活性。 Thrombin 和 Factor Xa 常温下具有较高的酶活,当选
。这13个载体中有9个的多克隆位点是扩展过的,有6个限制性酶切位点。扩展后的多克隆位点方便我们从λ噬菌体载体构建的文库中将所需的基因克隆出来并定向插入到表达载体中。所有载体上都带有可以将GST切割下来的蛋白酶识别位点,不同载体携带的蛋白酶不同,可以分成T系列、X系列和P系列,分别代表采用凝血酶Thrombin、Xa因子蛋白酶以及GE医疗产的PreScission™蛋白酶作为蛋白酶切割位点。前面两个都是非常经典的融合表达载体的蛋白酶切割位点,但是由于这两种蛋白酶切割需时较长而且要求在室温条件下切割GST
了两个与分离纯化有关的编码序列,其一是谷胱甘肽转移酶基因,其二是凝血蛋白酶(Thrombin)切割位点的编码序列。当外源基因插入到多克隆位点后,可表达出由三部分序列组成的融合蛋白。 GST 是来源于血吸虫的小分子酶( 26kDa),在 E.coli 易表达,在融合蛋白状态下保持酶学活性,对谷胱甘肽有很强的结合能力。 将谷胱甘肽固定在琼脂糖树脂上形成亲和层析柱,当表达融合蛋白的全细胞提取物通过层析柱时,融合蛋白将吸附在树脂内,其它细胞蛋白就被洗脱出来。然后再用含游离的还原型谷胱甘肽的缓冲
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