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1
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上海信裕
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Fetal Bovine Low IgG Mexican origin serum, triple 0.1 micron filtered, cell culture and hybridoma tested, 500ml, heat inactivated
产品简介:对于Fetal Bovine Low IgG Mexican origin serum, triple 0.1 micron filtered, cell culture and hybridoma tested, 500ml, heat inactivated培养防止污染的措施等注意事项,相信各位培养细胞老师都知道的差不多,其实实际情况也就是那些步骤了,主要就是在于各位操作的娴熟程度了。所以这个预防还是在于大家的锻炼。
对于贴壁生长的Fetal Bovine Low IgG Mexican origin serum, triple 0.1 micron filtered, cell culture and hybridoma tested, 500ml, heat inactivated,相对来说比较简单但很麻烦。以下我主要讨论贴壁生长的Fetal Bovine Low IgG Mexican origin serum, triple 0.1 micron filtered, cell culture and hybridoma tested, 500ml, heat inactivated。
在讨论之前,大家首先要有一个概念,即洁净区,并不是没有细菌,而是细菌的数量非常少,国家标准100级的洁净标准是浮游菌数不得超过5个每立方米,沉降菌数不得超过1个每培养皿.而国外的标准比我国的还要高一点,要求的数量更少。
所以在我们的洁净操作台里,并不是真正一个细菌都没有的,所以在操作的时候还是要尽量利索迅速地完成操作。尽量减少进入培养体系细菌的数量。
处理方法如下:
1).将污染的Fetal Bovine Low IgG Mexican origin serum, triple 0.1 micron filtered, cell culture and hybridoma tested, 500ml, heat inactivated培养液倒掉,转烧瓶口,加入10mlPBS,适当晃动清洗培养瓶,然后倒掉。转烧瓶口。
2).继续加入10mlPBS,同样方法晃动,清洗培养瓶,然后倒掉。
3).继续加入5mlPBS,同样方法洗瓶,主要是培养面,然后倒掉。
4).重复步骤3再洗。
5).重复步骤3再洗。
6).加入3-5ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。
7).加入3ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。
8).再加入5mlPBS洗瓶,然后吸出。
9).加入10ml培养液,加入2ml双抗,将换好新的培养液Fetal Bovine Low IgG Mexican origin serum, triple 0.1 micron filtered, cell culture and hybridoma tested, 500ml, heat inactivated放置培养箱培养,5小时之后,倒掉培养基,加入PBS洗瓶两次,然后加入胰酶消化,吹打后置于离心机800-1000r/min离心,然后洗一次。置于新的培养瓶里培养,培养体系加入2ml双抗。
10).24h之后,视情况换液,若仍然污染严重,培养基浑浊,重复以上步骤,若看不到污染物,则继续步骤1)、3)、4)、6)、8),然后加入培养液培养Fetal Bovine Low IgG Mexican origin serum, triple 0.1 micron filtered, cell culture and hybridoma tested, 500ml, heat inactivated,培养体系加入2ml双抗.
11).24h之后,若仍污染严重,可再重复一次,若还污染只能弃之(不过一般没有出现这种情况),若镜下不见污染物,则换液PBS洗瓶,正常培养。
以上是对于细菌污染(常见为金黄色葡萄球菌和大肠杆菌);若为霉菌或者真菌污染,加入两性霉素B清洗和培养,终浓度一般为2.5μg/ml(在30μg/ml时会有细胞毒性)。另外也可以选择在Fetal Bovine Low IgG Mexican origin serum, triple 0.1 micron filtered, cell culture and hybridoma tested, 500ml, heat inactivated培养基里加3ug/ml的制霉菌素或放线菌素D。其它操作同;预防为主!!所以处理细菌污染的重要原则就是:无限地稀释细菌的浓度,无限地减少细菌的数量!尤其注意血清的质量!这个是主要来源。一般建议用北美血清。
Fetal Bovine Low IgG Mexican origin serum, triple 0.1 micron filtered, cell culture and hybridoma tested, 500ml, heat inactivated同类产品推荐:xyE658Hu 细胞分裂周期因子25(CDC25)检测试剂盒 检测范围
xyE771Hu 白介素11受体α(IL11Rα)检测试剂盒 检测范围
xyH665Hu 母系胚胎亮氨酸拉链蛋白激酶(MELK)检测试剂盒 检测范围
xyH930Hu 甲型肝炎病毒细胞受体2(HAVCR2)检测试剂盒 检测范围
xyJ783Hu RAS癌基因家族成员RAB1A(RAB1A)检测试剂盒 检测范围
xyJ985Hu ISL LIM同源框蛋白1(ISL1)检测试剂盒 检测范围
xyJ456Hu Slingshot同源物1(SSH1)检测试剂盒 检测范围
xyJ193Hu 双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶1A(DYRK1A)检测试剂盒 检测范围
xyJ454Hu Slingshot同源物3(SSH3)检测试剂盒 检测范围
xyJ455Hu Slingshot同源物2(SSH2)检测试剂盒 检测范围
xyG764Hu Discs大同源物3(DLG3)检测试剂盒 检测范围
xyG807Hu 赖氨酸特异性去甲基化酶4A(KDM4A)检测试剂盒 检测范围
xyH217Hu 复制蛋白A1(RPA1)检测试剂盒 检测范围
xyG552Hu 兴奋性氨基酸转运蛋白5(EAAT5)检测试剂盒 检测范围
xyG553Hu 兴奋性氨基酸转运蛋白4(EAAT4)检测试剂盒 检测范围
xyL292Hu 含TCP1伴侣蛋白亚基2(CCT2)检测试剂盒 检测范围
xyL897Hu 卷曲域锚蛋白重复序列??葡萄膜自身抗原(UACA)检测试剂盒 检测范围
xyM233Hu CD27结合蛋白(CD27BP)检测试剂盒 检测范围
xyM329Hu Zeste 12同源物1抑制因子2(SUZ12)检测试剂盒 检测范围
xyF572Hu YY1转录因子(YY1)检测试剂盒 检测范围
xyQ321Hu 核糖体蛋白L13A(RPL13A)检测试剂盒 检测范围
xyQ510Hu 活性氧物种调节因子1(ROMO1)检测试剂盒 检测范围
xyQ978Hu 脑蛋白44样蛋白(BRP44L)检测试剂盒 检测范围
xyG121Hu 淀粉样蛋白β前体样蛋白1(APLP1)检测试剂盒 检测范围
xyE809Hu N-甲基-D-天氡氨酸离子能谷氨酸受体2D(GRIN2D)检测试剂盒 检测范围
xyE808Hu N-甲基-D-天氡氨酸离子能谷氨酸受体2C(GRIN2C)检测试剂盒 检测范围
xyE807Hu N-甲基-D-天氡氨酸离子能谷氨酸受体2B(GRIN2B)检测试剂盒 检测范围
xyB470Hu 脊髓灰质炎病毒受体相关分子1(PVRL1)检测试剂盒 检测范围
xyE602Hu 泛素结合酶E2C结合蛋白E2L3(UBE2L3)检测试剂盒 检测范围
xyE696Hu 鞘氨醇-1-磷酸磷酸酶1(SGPP1)检测试剂盒 检测范围
xyC266Hu 小异二聚体伴侣(SHP)检测试剂盒 检测范围
xyC616Hu 甲基CpG结合蛋白2(MECP2)检测试剂盒 检测范围
xyE342Hu 兴奋性氨基酸转运蛋白3(EAAT3)检测试剂盒 检测范围
xyC773Hu 兰尼定受体1(RYR1)检测试剂盒 检测范围
xyC901Hu 死亡诱导终结因子1(DIDO1)检测试剂盒 检测范围
xyC910Hu 成纤维细胞生长因子17(FGF17)检测试剂盒 检测范围
xyD420Hu 肌球蛋白重链11(MYH11)检测试剂盒 检测范围
xyD612Hu 蛋白酪氨酸磷酸酶样蛋白A(PTPLA)检测试剂盒 检测范围
xyD589Hu 非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶6(PTPN6)检测试剂盒 检测范围
xyD951Hu 维甲酸受体β(RARβ)检测试剂盒 检测范围
以上方法主要是针对贴壁生长的Fetal Bovine Low IgG Mexican origin serum, triple 0.1 micron filtered, cell culture and hybridoma tested, 500ml, heat inactivated,在操作的过程中,一定要小心操作动作,轻柔缓慢,切忌大动作鲁莽。防止Fetal Bovine Low IgG Mexican origin serum, triple 0.1 micron filtered, cell culture and hybridoma tested, 500ml, heat inactivated脱落。
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在讨论之前,大家首先要有一个概念,即洁净区,并不是没有细菌,而是细菌的数量非常少,国家标准100级的洁净标准是浮游菌数不得超过5个每立方米,沉降菌数不得超过1个每培养皿.而国外的标准比我国的还要高一点,要求的数量更少。
所以在我们的洁净操作台里,并不是真正一个细菌都没有的,所以在操作的时候还是要尽量利索迅速地完成操作。尽量减少进入培养体系细菌的数量。
处理方法如下:
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2).继续加入10mlPBS,同样方法晃动,清洗培养瓶,然后倒掉。
3).继续加入5mlPBS,同样方法洗瓶,主要是培养面,然后倒掉。
4).重复步骤3再洗。
5).重复步骤3再洗。
6).加入3-5ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。
7).加入3ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。
8).再加入5mlPBS洗瓶,然后吸出。
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11).24h之后,若仍污染严重,可再重复一次,若还污染只能弃之(不过一般没有出现这种情况),若镜下不见污染物,则换液PBS洗瓶,正常培养。
以上是对于细菌污染(常见为金黄色葡萄球菌和大肠杆菌);若为霉菌或者真菌污染,加入两性霉素B清洗和培养,终浓度一般为2.5μg/ml(在30μg/ml时会有细胞毒性)。另外也可以选择在Fetal Bovine Low IgG Mexican origin serum, triple 0.1 micron filtered, cell culture and hybridoma tested, 500ml, heat inactivated培养基里加3ug/ml的制霉菌素或放线菌素D。其它操作同;预防为主!!所以处理细菌污染的重要原则就是:无限地稀释细菌的浓度,无限地减少细菌的数量!尤其注意血清的质量!这个是主要来源。一般建议用北美血清。
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