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1
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上海再康
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Fetal Bovine Low IgG Mexican origin serum, triple 0.1 micron filtered, cell culture and hybridoma tested, 100ml, heat inactivated
产品简介:对于Fetal Bovine Low IgG Mexican origin serum, triple 0.1 micron filtered, cell culture and hybridoma tested, 100ml, heat inactivated培养防止污染的措施等注意事项,相信各位培养细胞老师都知道的差不多,其实实际情况也就是那些步骤了,主要就是在于各位操作的娴熟程度了。所以这个预防还是在于大家的锻炼。
对于贴壁生长的Fetal Bovine Low IgG Mexican origin serum, triple 0.1 micron filtered, cell culture and hybridoma tested, 100ml, heat inactivated,相对来说比较简单但很麻烦。以下我主要讨论贴壁生长的Fetal Bovine Low IgG Mexican origin serum, triple 0.1 micron filtered, cell culture and hybridoma tested, 100ml, heat inactivated。
在讨论之前,大家首先要有一个概念,即洁净区,并不是没有细菌,而是细菌的数量非常少,国家标准100级的洁净标准是浮游菌数不得超过5个每立方米,沉降菌数不得超过1个每培养皿.而国外的标准比我国的还要高一点,要求的数量更少。
所以在我们的洁净操作台里,并不是真正一个细菌都没有的,所以在操作的时候还是要尽量利索迅速地完成操作。尽量减少进入培养体系细菌的数量。
处理方法如下:
1).将污染的Fetal Bovine Low IgG Mexican origin serum, triple 0.1 micron filtered, cell culture and hybridoma tested, 100ml, heat inactivated培养液倒掉,转烧瓶口,加入10mlPBS,适当晃动清洗培养瓶,然后倒掉。转烧瓶口。
2).继续加入10mlPBS,同样方法晃动,清洗培养瓶,然后倒掉。
3).继续加入5mlPBS,同样方法洗瓶,主要是培养面,然后倒掉。
4).重复步骤3再洗。
5).重复步骤3再洗。
6).加入3-5ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。
7).加入3ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。
8).再加入5mlPBS洗瓶,然后吸出。
9).加入10ml培养液,加入2ml双抗,将换好新的培养液Fetal Bovine Low IgG Mexican origin serum, triple 0.1 micron filtered, cell culture and hybridoma tested, 100ml, heat inactivated放置培养箱培养,5小时之后,倒掉培养基,加入PBS洗瓶两次,然后加入胰酶消化,吹打后置于离心机800-1000r/min离心,然后洗一次。置于新的培养瓶里培养,培养体系加入2ml双抗。
10).24h之后,视情况换液,若仍然污染严重,培养基浑浊,重复以上步骤,若看不到污染物,则继续步骤1)、3)、4)、6)、8),然后加入培养液培养Fetal Bovine Low IgG Mexican origin serum, triple 0.1 micron filtered, cell culture and hybridoma tested, 100ml, heat inactivated,培养体系加入2ml双抗.
11).24h之后,若仍污染严重,可再重复一次,若还污染只能弃之(不过一般没有出现这种情况),若镜下不见污染物,则换液PBS洗瓶,正常培养。
以上是对于细菌污染(常见为金 黄 色 葡 萄 球 菌和大肠杆菌);若为霉菌或者真菌污染,加入两性霉素B清洗和培养,终浓度一般为2.5μg/ml(在30μg/ml时会有细胞毒性)。另外也可以选择在Fetal Bovine Low IgG Mexican origin serum, triple 0.1 micron filtered, cell culture and hybridoma tested, 100ml, heat inactivated培养基里加3ug/ml的制霉菌素或放 线 菌 素D。其它操作同;预防为主!!所以处理细菌污染的重要原则就是:无限地稀释细菌的浓度,无限地减少细菌的数量!尤其注意血清的质量!这个是主要来源。一般建议用北美血清。
Fetal Bovine Low IgG Mexican origin serum, triple 0.1 micron filtered, cell culture and hybridoma tested, 100ml, heat inactivated同类产品推荐:zkB404Hu Thy1细胞表面抗原(Thy1)检测试剂盒 检测范围
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zkC165Hu Ⅱ类主要组织相容性复合体DQβ1(MHCDQβ1)检测试剂盒 检测范围
zkC226Hu 非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶1(PTPN1)检测试剂盒 检测范围
zkE206Hu 嘌呤霉素敏感性氨肽酶(PSA)检测试剂盒 检测范围
zkE552Hu WAP四二硫化物核心域蛋白5(WFDC5)检测试剂盒 检测范围
zkF701Hu 氧固醇结合蛋白样蛋白8(OSBPL8)检测试剂盒 检测范围
zkG107Hu 衔接因子相关蛋白复合体2μ1(AP2μ1)检测试剂盒 检测范围
zkG462Hu 5-甲基四氢叶酸高半胱氨酸甲基转移酶(MTR)检测试剂盒 检测范围
zkH031Hu 前列腺转谷氨酰胺酶(TGM4)检测试剂盒 检测范围
zkH255Hu 维甲酸受体应答基因1(RARRES1)检测试剂盒 检测范围
zkK066Hu 四加半LIM域蛋白1(FHL1)检测试剂盒 检测范围
zkE258Hu 前胶原赖氨酸-2-酮戊二酸-5-双加氧酶1(PLOD3)检测试剂盒 检测范围
zkE431Hu 溶质载体家族16成员1(SLC16A1)检测试剂盒 检测范围
zkA906Hu 趋化因子C-C-基元受体5(CCR5)检测试剂盒 检测范围
zkM449Hu Canopy 2同源物(CNPY2)检测试剂盒 检测范围
zkD421Hu 肌球蛋白重链8(MYH8)检测试剂盒 检测范围
zkE269Hu B-淋巴酪氨酸激酶(BLK)检测试剂盒 检测范围
zkG901Hu 电压依赖性阴离子通道蛋白1(VDAC1)检测试剂盒 检测范围
zkB108Hu 血小板膜糖蛋白Ⅰbα多肽(GP1Ba)检测试剂盒 检测范围
zkM427Hu Ras相关C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)检测试剂盒 检测范围
zkE320Hu Ras同源基因家族成员A(RHOA)检测试剂盒 检测范围
zkE614Hu 细胞分裂周期因子42(CDC42)检测试剂盒 检测范围
zkH911Hu 肝细胞生长因子激活因子(HGFAC)检测试剂盒 检测范围
zkE879Hu 分拣连接蛋白9(SNX9)检测试剂盒 检测范围
zkD762Hu 犬尿氨酸酶(KYNU)检测试剂盒 检测范围
zkD863Hu 半胱氨酸共轭β裂解酶(CCβL1)检测试剂盒 检测范围
zkE260Hu 色氨酸-2,3-双加氧酶(TDO)检测试剂盒 检测范围
zkJ665Hu 芳犬尿氨酸甲酰胺酶(AFMID)检测试剂盒 检测范围
zkA249Hu Nischarin蛋白(NISCH)检测试剂盒 检测范围
zkA873Hu 热休克蛋白70(HSP70)检测试剂盒 检测范围
zkD095Hu 血红蛋白γ2(HBγ2)检测试剂盒 检测范围
zkE861Hu 乙醇脱氢酶2(ADH2)检测试剂盒 检测范围
zkC214Hu 丝蛋白Aα(FLNα)检测试剂盒 检测范围
zkF691Hu 2',5'-寡腺苷酸合成酶样蛋白(OASL)检测试剂盒 检测范围
zkG165Hu 40kDa热休克蛋白2(HSPF2)检测试剂盒 检测范围
zkQ644Hu Neugrin蛋白(NGRN)检测试剂盒 检测范围
zkD192Hu 核糖核酸酶A6(RNASE6)检测试剂盒 检测范围
zkE564Hu Tafazzin蛋白(TAZ)检测试剂盒 检测范围
zkG971Hu 干扰素α10(IFNα10)检测试剂盒 检测范围
zkA280Hu 钙联蛋白(CNX)检测试剂盒 检测范围
zkJ524Hu LIM域结合蛋白1(LDB1)检测试剂盒 检测范围
zkA245Hu 心磷脂(CL)检测试剂盒 检测范围
以上方法主要是针对贴壁生长的Fetal Bovine Low IgG Mexican origin serum, triple 0.1 micron filtered, cell culture and hybridoma tested, 100ml, heat inactivated,在操作的过程中,一定要小心操作动作,轻柔缓慢,切忌大动作鲁莽。防止Fetal Bovine Low IgG Mexican origin serum, triple 0.1 micron filtered, cell culture and hybridoma tested, 100ml, heat inactivated脱落。
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在讨论之前,大家首先要有一个概念,即洁净区,并不是没有细菌,而是细菌的数量非常少,国家标准100级的洁净标准是浮游菌数不得超过5个每立方米,沉降菌数不得超过1个每培养皿.而国外的标准比我国的还要高一点,要求的数量更少。
所以在我们的洁净操作台里,并不是真正一个细菌都没有的,所以在操作的时候还是要尽量利索迅速地完成操作。尽量减少进入培养体系细菌的数量。
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2).继续加入10mlPBS,同样方法晃动,清洗培养瓶,然后倒掉。
3).继续加入5mlPBS,同样方法洗瓶,主要是培养面,然后倒掉。
4).重复步骤3再洗。
5).重复步骤3再洗。
6).加入3-5ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。
7).加入3ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。
8).再加入5mlPBS洗瓶,然后吸出。
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11).24h之后,若仍污染严重,可再重复一次,若还污染只能弃之(不过一般没有出现这种情况),若镜下不见污染物,则换液PBS洗瓶,正常培养。
以上是对于细菌污染(常见为金 黄 色 葡 萄 球 菌和大肠杆菌);若为霉菌或者真菌污染,加入两性霉素B清洗和培养,终浓度一般为2.5μg/ml(在30μg/ml时会有细胞毒性)。另外也可以选择在Fetal Bovine Low IgG Mexican origin serum, triple 0.1 micron filtered, cell culture and hybridoma tested, 100ml, heat inactivated培养基里加3ug/ml的制霉菌素或放 线 菌 素D。其它操作同;预防为主!!所以处理细菌污染的重要原则就是:无限地稀释细菌的浓度,无限地减少细菌的数量!尤其注意血清的质量!这个是主要来源。一般建议用北美血清。
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