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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海乔羽生物科技有限公司
- 检测范围:
科研
- 检测方法:
酶联检测
- 应用:
科研实验
- 适应物种:
小鼠
- 规格:
48T/96T
组蛋白H2bELISAQY-VN6144
经营种类:进口分装与原装、国产elisa试剂盒
保存温度:2-8℃低温保存,有效期6个月,我司elisa试剂盒均为最新批次。
上海乔羽生物科技生物有限公司专业经营进口分装和原装、标准品|对照品、国产/进口Elisa试剂盒,96T/48TElisa试剂盒, 96T/317Telisakit价格,国产/进口血清,生化试剂,、培养基等科研生化 试剂,品种属齐全,价格实惠,质量有保证。所有产品均经过充分验证,保证有效且重复性佳。欢迎来电订购!
组蛋白H2bELISA样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN272抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
ELISA范围核心原装抗体包被,产品买的放心,质量用的舒心,公司产品让客户省心!我们致力于为客户提供全方面的计算解决方案,产品深入日常生活领域,涵盖生命科学多个分支,用于蛋白质及基因表达,免疫学,免疫组织学,抗体的提纯与标记,核酸与基因表达,细胞实验!
组蛋白H2bELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了免疫反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。
组蛋白H2bELISA其他试剂盒展示:
Ⅲ型前胶原肽ELISA试剂盒 QY-VN6857
白介素1βELISA试剂盒 QY-VN6858
免疫球蛋白EELISA试剂盒 QY-VN6859
纤溶酶原激活物抑制因子ELISA试剂盒 QY-VN6860
基质金属蛋白酶5ELISA试剂盒 QY-VN6861
免疫球蛋白GELISA试剂盒 QY-VN6862
血纤蛋白原降解产物ELISA试剂盒 QY-VN6863
基质金属蛋白酶4ELISA试剂盒 QY-VN6864
免疫球蛋白MELISA试剂盒 QY-VN6865
血栓调节蛋白ELISA试剂盒 QY-VN6866
血小板衍生生长因子ELISA试剂盒 QY-VN6867
维生素D2ELISA试剂盒 QY-VN6868
白介素13ELISA试剂盒 QY-VN6869
氧化低密度脂蛋白ELISA试剂盒 QY-VN6870
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血小板活化因子ELISA试剂盒 QY-VN6873
维生素AELISA试剂盒 QY-VN6874
白介素16ELISA试剂盒 QY-VN6875
Ⅲ型前胶原氨基端肽ELISA试剂盒 QY-VN6876
β血小板球蛋白/β血栓环蛋白ELISA试剂盒 QY-VN6877
白介素17ELISA试剂盒 QY-VN6878
Ⅲ型胶原ELISA试剂盒 QY-VN6879
血小板因子4ELISA试剂盒 QY-VN6880
白介素1可溶性受体ⅠELISA试剂盒 QY-VN6881
C反应蛋白ELISA试剂盒 QY-VN6882
双氢睾酮ELISA试剂盒 QY-VN6883
可溶性E选择素ELISA试剂盒 QY-VN6884
组织多肽抗原ELISA试剂盒 QY-VN6885
结缔组织生长因子ELISA试剂盒 QY-VN6886
白介素1可溶性受体ⅡELISA试剂盒 QY-VN6887
维生素K1ELISA试剂盒 QY-VN6888
抗精子抗体ELISA试剂盒 QY-VN6889
17羟皮质类固醇ELISA试剂盒 QY-VN6890
维生素B12ELISA试剂盒 QY-VN6891
甲状旁腺激素ELISA试剂盒 QY-VN6892
胰岛素受体βELISA试剂盒 QY-VN6893
Ⅱ型胶原ELISA试剂盒 QY-VN6894
肌红蛋白ELISA试剂盒 QY-VN6895
淋巴细胞功能相关抗原3ELISA试剂盒 QY-VN6896
维生素CELISA试剂盒 QY-VN6897
血栓素B2ELISA试剂盒 QY-VN6898
可溶性血小板内皮细胞粘附分子1ELISA试剂盒 QY-VN6899
维生素B6ELISA试剂盒 QY-VN6900
乙酰胆碱ELISA试剂盒 QY-VN6901
胰高血糖素样肽1ELISA试剂盒 QY-VN6902
Ⅰ型胶原ELISA试剂盒 QY-VN6903
促甲状腺素释放激素ELISA试剂盒 QY-VN6904
抗甲状腺球蛋白抗体ELISA试剂盒 QY-VN6905
基质金属蛋白酶9/明胶酶BELISA试剂盒 QY-VN6906
内皮抑素ELISA试剂盒 QY-VN6907
促肾上皮质激素释放激素ELISA试剂盒 QY-VN6908
基质金属蛋白酶抑制因子1ELISA试剂盒 QY-VN6909
脑钠素/脑钠尿肽ELISA试剂盒 QY-VN6910
促性腺激素释放激素ELISA试剂盒 QY-VN6911
碱性成纤维生长因子ELISA试剂盒 QY-VN6912
前列腺素E2ELISA试剂盒 QY-VN6913
白三烯B4ELISA试剂盒 QY-VN6914
巨噬细胞炎症蛋白5ELISA试剂盒 QY-VN6915
神经特异性烯醇化酶ELISA试剂盒 QY-VN6916
白血病抑制因子受体ELISA试剂盒 QY-VN6917
可溶性细胞间粘附分子1ELISA试剂盒 QY-VN6918
细胞间粘附分子2ELISA试剂盒 QY-VN6919
表皮生长因子ELISA试剂盒 QY-VN6920
可溶性血管细胞粘附分子1ELISA试剂盒 QY-VN6921
细胞间粘附分子3ELISA试剂盒 QY-VN6922
肠脂肪酸结合蛋白ELISA试剂盒 QY-VN6923
免疫球蛋白AELISA试剂盒 QY-VN6924
纤溶酶原激活物抑制因子1ELISA试剂盒 QY-VN6925
端粒酶ELISA试剂盒 QY-VN6926
脂联素ELISA试剂盒 QY-VN7033
催乳素ELISA试剂盒 QY-VN7034
可溶性核因子κB受体活化因子配基ELISA试剂盒 QY-VN7035
游离β绒毛膜促性腺激素ELISA试剂盒 QY-VN7036
促生长激素释放激素ELISA试剂盒 QY-VN7037
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文献和实验)、DNA和少量RNA组成。组蛋白有H1、H2A、H2B、H3、H4五种。DNA包装时,由各两个H2A、H2B、H3、H4组成一个八聚体核小体,每个八聚体可缠绕146 bpDNA(称为核心DNA)。H1联系相邻的核小体,有利于DNA更高级的包装。重复的核小体结构加上连接DNA,通过组蛋白及其他非组蛋白进一步地折叠、压缩,形成高度有序的染色质结构。 在细胞生命活动的选择性基因沉默或基因表达过程中,包裹于染色质中的基因组DNA序列一般不发生改变,但细胞核内的染色质结构可以发生高度动态变化,使一些特定
Dev Cell 封面文章:林鑫华团队揭示染色质重塑因子 Znhit1 在减数分裂启动中的核心作用
的缺失并不会影响精原干细胞的维持和分化。有趣的是,研究者发现,Znhit1 缺失不会影响减数分裂启动核心启动因子 Stra8 的表达,但是 Stra8 的靶基因(Meioc, Ythdc2, Sycp3 等)表达却发生了显著下调。 进一步研究表明,Znhit1 介导组蛋白变异体 H2A.Z 在减数分裂基因启动子区域的结合,协同转录因子 Stra8 发挥转录调控功能,共同激活包括 Meiosin 在内的减数分裂基因表达。组蛋白变异体 H2A.Z 主要富集在基因的启动子和增强子区域,H2
的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默,去甲基化则相反;乙酰化一般是转录激活,去乙酰化则相反。当然,也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统;H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关;H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ,并参与炎症反应;H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关;而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录
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