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- HY-15832
- 2025年08月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见产品说明
- 保质期：
见产品批号
- 英文名：
GSK 2830371
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
5MG
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-15832 | GSK 2830371 | GSK2830371是口服活性的Wip1磷酸酶变构抑制剂，IC50为6 nM。 | 1404456-53-6 | GSK2830371;GSK-2830371 | |
| HY-17514 | Itraconazole伊曲康唑 | Itraconazole是抗真菌剂。 | 84625-61-6 | Oriconazole;R51211;Sporanox | |
| HY-17513 | Amicarbazone胺唑草酮 | Amicarbazone(BAY-MKH3586; BAY314666) is a potent inhibitor of photosynthetic electron transport via binding to the Qb domain of photosystem II (PSII); herbicide with a broad spectrum of weed control. | 129909-90-6 | BAY314666; BAY-MKH 3586;BAY 314666; BAY-MKH3586 | |
| HY-15830 | 25,26-Dihydroxyvitamin D3 | 25,26-Dihydroxyvitamin D3是维生素D3代谢物。 | 29261-12-9 | 25,26-Dihydroxycholecalciferol | |
| HY-14771A | Imeglimin (hydrochloride) | Imeglimin(EMD 387008)是针对2型糖尿病的口服制剂。 | 775351-61-6 | EMD 387008 hydrochloride;EMD387008 hydrochloride;EMD-387008 hydrochloride | |
| HY-15828 | NMS-1286937 | NMS-1286937(NMS-P937)是选择性的口服生物相容性PLK1抑制剂，IC50为2 nM，具有抗肿瘤活性，对PLK2和PLK3无活性。 | 1034616-18-6 | NMS-P937;NMS1286937;NMS 1286937;NMS P937 | |
| HY-15827 | NSC 405020 | NSC-405020是MT1-MMP抑制剂，能特异地靶向MT1-MMP的PEX结构域，不会抑制MT1-MMP和MMP-2的催化活性。 | 7497-07-6 | NSC405020;NSC-405020 | |
| HY-15826 | SGC-CBP30 | SGC-CBP30是CREBBP和EP300的布罗莫结构域抑制剂，IC50分别为21-69nM和38 nM。 | SGC CBP30;SGCCBP30 | ||
| HY-15825 | IWP L6 | IWP L6是高活性Porcn抑制剂，EC50为0.5 nM。 | 1427782-89-5 | IWP-L6 | |
| HY-17034A | Dexmedetomidine (hydrochloride)右美托咪定（盐酸） | Dexmedetomidine盐酸盐是α2肾上腺素受体激动剂，有止痛镇静活性。 | 145108-58-3 | (+)-Medetomidine hydrochloride;(S)-Medetomidine hydrochloride;Precedex | |
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
lizzy514 请问细胞中总的GSK-3β应该包括磷酸化的GSK-3β蛋白吧? 做WB检测细胞中GSK-3β和9位点磷酸化的GSK-3β(活性受抑制的形式)蛋白表达的变化,提取的是细胞总蛋白,那用GSK-3β抗体检测的GSK-3β的表达不仅仅只是非磷酸化的蛋白(活性形式)吧? 万分感谢!!! 坏坏的真心爱 有人回答吗？我也想知道 zhanglin1229 不是，GSK-3β
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