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- HLPW0033
- 2025年11月14日
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24个月
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大量
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上海哈灵生物科技有限公司
用途：蛋白印迹转移缓冲液或转膜缓冲液,适用于蛋白质转移到PVHLDF膜或硝酸纤维素膜(HLNC膜。
Western转移缓冲粉剂操作体会：
1. 控制好染色步骤；
2. 组织固定起着很重要的作用，根据不同的固定溶液可延长或缩短染色时间； 3. 0.2%冰醋酸水溶溶液洗，可使色调清晰鲜艳；
3. 磷钼酸水溶溶液对丽春红、酸性复红有分化作用，分化时镜下控制， 肌纤维和纤维素呈红色，胶原纤维呈淡粉红色即可。
Western转移缓冲粉剂产品优势：
哈灵生物供应的提供该产品最新报价及使用说明书、原理、资料下载，同时我们承诺质量保证，提供实验技术支持。如产品有任何产品质量问题，无条件退换（非人为因素造成）。且我司提供的产品实验效果好，节省经费，更有上海客户免费提供送货服务，我司有完整的营销体系，保证了售前、售后问题，让您实验轻松完成。、
Western转移缓冲粉剂相关产品：
| HLNE0057 | 乙酸钠溶液(3mol/L,pH5.6,RHLNAse free) | 500ml | 核酸提取 |
| HLNE0058 | 乙酸钠溶液(3mol/L,pH6.0,RHLNAse free) | 500ml | 核酸提取 |
| HLNE0059 | 乙酸钠溶液(3mol/L,pH7.0,RHLNAse free) | 500ml | 核酸提取 |
| HLNE0065 | 异硫氰酸胍溶液(5mol/L,RHLNAse free) | 100ml | 核酸提取 |
| HLNE0068 | 原生质体缓冲液 | 100ml | 核酸提取 |
| HLNE0072 | 组织胍溶液(5mol/L,RHLNAse free) | 100ml | 核酸提取 |
| HLNE0085 | TLE溶液(PH8.2) | 500ml | 核酸提取 |
| HLNE0092 | 水饱和酚(Phenol Water) | 100ml | 核酸提取 |
| HLNE0095 | Tris饱和酚(PH＞7.8) | 100ml | 核酸提取 |
| HLNE0096 | Tris平衡酚(PH＞7.8) | 100ml | 核酸提取 |
| HLNE0110 | 革兰阳性菌裂解缓冲液 | 100ml | 核酸提取 |
| HLNE0111 | 革兰阴性菌裂解缓冲液 | 100ml | 核酸提取 |
| HLNE0115 | 核酸沉淀溶液(TCA法) | 100ml | 核酸提取 |
| HLNE0116 | 核酸沉淀溶液(焦磷酸钠法) | 100ml | 核酸提取 |
| HLNE0120 | 溶菌酶(Lysozyme,10mg/ml) | 5ml | 核酸提取 |
| HLNE0130 | 葡萄糖-Tris-EDTA溶液(GTE) | 100ml | 核酸提取 |
| HLNH0001 | BLOTTO溶液 | 100ml | 核酸杂交 |
| HLNH0008 | DeHLNHardt's溶液(50×) | 50ml | 核酸杂交 |
| HLNH0014 | DEPC-PBS溶液(活跃) | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0019 | HLDHLNA碱性转移缓冲液 | 100ml | 核酸杂交 |
| HLNH0024 | DTT-PBS溶液(10mmol/L) | 100ml | 核酸杂交 |
| HLNH0030 | KoHLDAk F-5定影粉剂 | 1L | 核酸杂交 |
| HLNH0031 | KoHLDAk F-5定影液 | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0034 | KoHLDAk D-19显影粉剂 | 1L | 核酸杂交 |
| HLNH0035 | KoHLDAk D-19显影液 | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0038 | 原位杂交A-B显影液 | 2×500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0041 | SSC缓冲粉剂(20×) | 1L | 核酸杂交 |
| HLNH0041 | SSC缓冲粉剂(20×) | 10×1L | 核酸杂交 |
| HLNH0043 | SSC缓冲液(20×,pH7.0) | 100ml | 核酸杂交 |
| HLNH0043 | SSC缓冲液(20×,pH7.0) | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0044 | SSC缓冲液(20×,pH7.0,RHLNAse free) | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0046 | SSC缓冲液(20×,pH7.4) | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0046 | SSC缓冲液(20×,pH5.3) | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0048 | SSPE缓冲粉剂(20×) | 1L | 核酸杂交 |
| HLNH0049 | SSPE缓冲液(20×,pH7.4) | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0053 | 变性鲑鱼精HLDHLNA(10mg/ml) | 1ml | 核酸杂交 |
| HLNH0053 | 变性鲑鱼精HLDHLNA(10mg/ml) | 5ml | 核酸杂交 |
| HLNH0058 | 蛋白酶K溶液(ProteiHLNAse K,20mg/ml) | 1ml | 核酸杂交 |
| HLNH0064 | 核酸预杂交液 | 50ml | 核酸杂交 |
| HLNH0065 | 核酸杂交液 | 50ml | 核酸杂交 |
| HLNH0066 | 核酸杂交漂洗液(低张力) | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0067 | 核酸杂交漂洗液(高张力) | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0068 | 磷酸钠缓冲液(0.5mol/L,pH6.8) | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0073 | 碳酸氢钠缓冲液(0.5mol/L) | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0079 | 双链HLDHLNA变性缓冲液 | 100ml | 核酸杂交 |
| HLNP0001 | HLDMSO(PCR级) | 10ml | PCR相关 |
| HLNP0020 | AMV/MMuLV反应缓冲液(10×,pH8.3) | 100ml | PCR相关 |
| HLNP0024 | PCR扩增缓冲液(10×,pH8.3) | 100ml | PCR相关 |
| HLNP0034 | Taq稀释缓冲液 | 100ml | PCR相关 |
| HLNP0040 | 明胶水溶液(2%,PCR级) | 50ml | PCR相关 |
| HLNP0050 | 二磷酸腺苷溶液(AHLDP,1mmol/L) | 10ml | PCR相关 |
| HLNP0053 | 三磷酸腺苷溶液(ATP,10mmol/L) | 10ml | PCR相关 |
| HLNP0059 | 甜菜碱溶液(10mol/L,PCR级) | 10ml | PCR相关 |
| HLNP0063 | 无菌去离子水(For PCR) | 50ml | PCR相关 |
| HLNP0068 | 乙酸盐缓冲液(0.05mol/L,pH5.0) | 500ml | PCR相关 |
| HLNR0001 | DEPC处理水(0.1%) | 100ml | RHLNA溶液 |
| HLNR0001 | DEPC处理水(0.1%) | 500ml | RHLNA溶液 |
| HLNR0005 | DTT溶液(二硫苏糖醇,1mol/L,RHLNAse free) | 10ml | RHLNA溶液 |
| HLNR0009 | EDTA溶液(0.5mol/L,pH8.0,RHLNAse free) | 100ml | RHLNA溶液 |
| HLNR0009 | EDTA溶液(0.5mol/L,pH8.0,RHLNAse free) | 500ml | RHLNA溶液 |
| HLNR0017 | HBS缓冲液 | 500ml | RHLNA溶液 |
| HLNR0040 | RHLNAse A(10mg/ml) | 1ml | RHLNA溶液 |
| HLNR0040 | RHLNAse A(10mg/ml) | 5ml | RHLNA溶液 |
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文献和实验杂交膜的选择是决定 Western blot成败的重要环节。应根据杂交方案、被转 移蛋白的特性以及分子大小等因素，选择合适材质、孔径和规格的杂交膜。用于Western blot的膜主要有两种：硝酸纤维素膜(NC) 和 PVDF 膜。NC 膜是蛋白印迹实验的标准固相支持物，在低离子转移缓冲液的环境下，大多数带负电荷的蛋白质会与膜发生疏水作用而高亲和力的结合在一起， 但在非离子型的去污剂作用 下，结合的蛋白还可以被洗脱下来。根据被转移的蛋白分子量大小，选择不同孔 径的 NC 膜。因为随着膜孔径的不断
1．简介 Western Blot中文一般称为蛋白质印迹。它是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法。其基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色。通过分析着色的位置和着色深度获得特蛋白质在所分析的细胞或组织中的表达情况的信息。 2．原理 Western Blot与Southern印迹杂交或Northern印迹杂交方法类似，但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳 ，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用标记的二抗
免疫印迹（Western Blotting）的基本原理及应用 免疫印迹是一个用于蛋白质分析的常规技术，在电场的作用下将电泳分离的蛋白从凝胶转移至一种固相支持物，然后利用抗原-抗体的特异性反应，从蛋白混合物中检测出目标蛋白，从而定量或定性的确定正常或实验条件下细胞或组织中目标蛋白的表达情况。Western blotting还可用于蛋白-蛋白、蛋白-DNA和蛋白-RNA相互作用的后续分析，作为一种廉价、便捷、可靠的研究工具，将与质谱和蛋白质芯片等技术一起在蛋白质组时代发挥重要作用
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