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- 详细信息
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔.......
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
来电咨询
- 抗体英文名:
Precast Protein Gels
- 抗体名:
Precast Protein Gels, 8%-16%, 12 wells 8%-16%梯度预制胶,12孔
Precast Protein Gels, 8%-16%, 12 wells 8%-16%梯度预制胶,12孔产品描述
蛋白电泳经常使用聚丙烯酰胺凝胶来实现蛋白分离,此类凝胶一般由浓缩胶和分离胶两部分组成,前者起到将蛋白样品进行浓缩的作用,后者则是根据凝胶所使用的丙烯酰胺单体和N,N-亚甲基双丙烯酰胺(甲叉丙烯酰胺)交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。与传统实验室自行配制凝胶相比,使用预制胶具有以下优点:1)即开即用,不用再配制N种溶液、灌胶、等胶凝固,节省了宝贵的时间和精力;2)不用接触几种具有积累性神经毒性的试剂(丙烯酰胺/甲叉丙烯酰胺:神经毒性和遗传毒性;TEMED:强神经毒;过硫酸铵:可严重损伤呼吸道,眼睛,皮肤);3)大规模生产,胶与胶之间重复性好,质量稳定,不像手工灌胶那样结果差异大。
本品通过pH中性缓冲液制备,丙烯酰胺与甲叉丙烯酰胺配比是29:1,其规格为浓缩胶5%,分离胶8-16%,胶板尺寸10×8cm,凝胶厚度1 mm,12孔梳齿,单孔最大上样量25 µl。电泳及转膜缓冲液使用传统的tris-glycine缓冲液,40分钟即可完成电泳,蛋白条带直且尖锐。本品兼容Biorad,天能及北京六一的mini胶电泳槽及其他任何胶板宽度在10 cm的电泳槽。
Precast Protein Gels, 8%-16%, 12 wells 8%-16%梯度预制胶,12孔使用方法
1)剪开包装取出胶,撕去胶板底端橙色胶纸,将预制胶固定在电泳槽中,加入电泳缓冲液没过梳齿部位,双手按住梳子左右部位将其平稳缓慢(一定要慢,否则会将胶齿拔断或拔歪)拔出,在前后板的上方中央卡上一个“V”型卡(通过加固前后板,不仅可防止枪头上样用力过猛撬开两板产生缝隙,还可稳定跑胶质量,电泳过程中“V”型卡不可取出),上样后进行电泳,电泳后取出胶板,用镊子或小螺丝刀沿左右两板间的缝隙将两板别开,将胶取出,弃去塑料板。
2) 电泳:使用《分子克隆》指定的tris-glycine电泳缓冲液(tris 25 mM, glycine 250 mM, SDS 0.1%),也可使用我司的Western Blot电泳电转通用缓冲液(货号:20329ES03)。推荐使用低压100V,15 min换高压200V跑胶25-35 min。
3)转膜:使用《分子克隆》的 tris-glycine 电转缓冲液(含 20%甲醇或乙醇),操作与实验室原有操作完全相同。也可以使用我司的Western Blot电泳电转通用缓冲液(货号:20329ES03),无需添加甲醇,无需冰浴,但是需要另行添加20%乙醇,恒压80V电转60 min。
运输与保存方法
冰袋运输。
置于包装盒中,室温可保存6个月,4°C一年,整齐叠加平放,或整齐竖直放置。
Precast Protein Gels, 8%-16%, 12 wells 8%-16%梯度预制胶,12孔注意事项
1)您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。本品含有的部分试剂如丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺有毒,对人体有害,请注意适当防护。
2) 电转缓冲液建议使用新配制的缓冲液,试剂纯度不够,反复使用或长期放置过的缓冲液会降低电泳效果。传统《分子克隆》的tris-glycine 电泳及电转缓冲液是不用 NaOH 和 HCl 调整 pH,因为引入的钠离子和氯离子会影响电泳效果。
3)电泳前请务必撕去胶板底端的胶纸。
4)拔掉梳子后,如果偶尔出现胶齿不直的情况,可用注射器针头将胶齿拨正。
5)本预制胶对于Biorad和天能的电泳内外槽存在微小泄露,可通过两种方式解决本问题:一是内槽加满意缓冲液,外槽液面加至距内槽液面3-5mm,从而可防止在电泳过程中内槽液面逐步下降。另一种解决方式是将Biorad的硅胶封闭垫取出后反过来安装,使其没有凸起的平滑面朝外,从而防止漏液。
Precast Protein Gels, 8%-16%, 12 wells 8%-16%梯度预制胶,12孔yb-15165R C3orf14 3号染色体开放阅读框14抗体 浓度1mg/ml
yb-15167R C3orf203号染色体开放阅读框20抗体 浓度1mg/ml
yb-15169R C3orf23 3号染色体开放阅读框23抗体 浓度1mg/ml
yb-15173R C3ORF31 3号染色体开放阅读框31抗体 浓度1mg/ml
yb-15174R C3orf323号染色体开放阅读框32抗体 浓度1mg/ml
yb-15176R C3orf363号染色体开放阅读框36抗体 浓度1mg/ml
yb-15177R C3orf383号染色体开放阅读框38抗体 浓度1mg/ml
yb-15179R C3orf583号染色体开放阅读框58抗体 浓度1mg/ml
yb-15180R C3ORF623号染色体开放阅读框62抗体 浓度1mg/ml
yb-10218R CD5CD5抗体 浓度1mg/ml
yb-15185R C4BPA 补体C4BPA蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-15190R C4orf29 4号染色体开放阅读框29抗体 浓度1mg/ml
yb-15188R C4orf214号染色体开放阅读框21抗体 浓度1mg/ml
yb-2568R CLEC4CC型凝集素结构域家族4成员C抗体 浓度1mg/ml
yb-2569R CD226CD226抗体 浓度1mg/ml
yb-2570R CD26/DPP4CD26抗体 浓度1mg/ml
yb-2573R CD32免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ/Fc γ RII a抗体 浓度1mg/ml
yb-13748R Claudin 20紧密连接蛋白20抗体 浓度1mg/ml
yb-12282R CEP135中心体蛋白135抗体 浓度1mg/ml
yb-3665R Caspase-7半胱胺酸蛋白酶蛋白-7抗体 浓度1mg/ml
yb-3666R Calmodulin钙调节素抗体(钙调蛋白/钙调素) 浓度1mg/ml
yb-15042R C1orf181 1号染色体开放阅读框181抗体 浓度1mg/ml
yb-2596R CD35Ⅰ型补体受体抗体(C3b/C4b受体抗体) 浓度1mg/ml
yb-7529R Collagen VIII alpha 18型胶原/内皮胶原蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-2990R CITED1结合转化激活因子CITED1抗体 浓度1mg/ml
yb-2887R CYP2C9细胞色素P450 2C9抗体 浓度1mg/ml
yb-2991R CYP2D6细胞色素P450 2D6抗体 浓度1mg/ml
yb-3697R CTR9血小板活化因子CTR9抗体 浓度1mg/ml
yb-3677R CYP8A1前列环素合成酶抗体 浓度1mg/ml
yb-3679R COMP软骨寡聚基质蛋白抗体 浓度1mg/ml
蛋白电泳经常使用聚丙烯酰胺凝胶来实现蛋白分离,此类凝胶一般由浓缩胶和分离胶两部分组成,前者起到将蛋白样品进行浓缩的作用,后者则是根据凝胶所使用的丙烯酰胺单体和N,N-亚甲基双丙烯酰胺(甲叉丙烯酰胺)交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。与传统实验室自行配制凝胶相比,使用预制胶具有以下优点:1)即开即用,不用再配制N种溶液、灌胶、等胶凝固,节省了宝贵的时间和精力;2)不用接触几种具有积累性神经毒性的试剂(丙烯酰胺/甲叉丙烯酰胺:神经毒性和遗传毒性;TEMED:强神经毒;过硫酸铵:可严重损伤呼吸道,眼睛,皮肤);3)大规模生产,胶与胶之间重复性好,质量稳定,不像手工灌胶那样结果差异大。
本品通过pH中性缓冲液制备,丙烯酰胺与甲叉丙烯酰胺配比是29:1,其规格为浓缩胶5%,分离胶8-16%,胶板尺寸10×8cm,凝胶厚度1 mm,12孔梳齿,单孔最大上样量25 µl。电泳及转膜缓冲液使用传统的tris-glycine缓冲液,40分钟即可完成电泳,蛋白条带直且尖锐。本品兼容Biorad,天能及北京六一的mini胶电泳槽及其他任何胶板宽度在10 cm的电泳槽。
Precast Protein Gels, 8%-16%, 12 wells 8%-16%梯度预制胶,12孔使用方法
1)剪开包装取出胶,撕去胶板底端橙色胶纸,将预制胶固定在电泳槽中,加入电泳缓冲液没过梳齿部位,双手按住梳子左右部位将其平稳缓慢(一定要慢,否则会将胶齿拔断或拔歪)拔出,在前后板的上方中央卡上一个“V”型卡(通过加固前后板,不仅可防止枪头上样用力过猛撬开两板产生缝隙,还可稳定跑胶质量,电泳过程中“V”型卡不可取出),上样后进行电泳,电泳后取出胶板,用镊子或小螺丝刀沿左右两板间的缝隙将两板别开,将胶取出,弃去塑料板。
2) 电泳:使用《分子克隆》指定的tris-glycine电泳缓冲液(tris 25 mM, glycine 250 mM, SDS 0.1%),也可使用我司的Western Blot电泳电转通用缓冲液(货号:20329ES03)。推荐使用低压100V,15 min换高压200V跑胶25-35 min。
3)转膜:使用《分子克隆》的 tris-glycine 电转缓冲液(含 20%甲醇或乙醇),操作与实验室原有操作完全相同。也可以使用我司的Western Blot电泳电转通用缓冲液(货号:20329ES03),无需添加甲醇,无需冰浴,但是需要另行添加20%乙醇,恒压80V电转60 min。
运输与保存方法
冰袋运输。
置于包装盒中,室温可保存6个月,4°C一年,整齐叠加平放,或整齐竖直放置。
Precast Protein Gels, 8%-16%, 12 wells 8%-16%梯度预制胶,12孔注意事项
1)您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。本品含有的部分试剂如丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺有毒,对人体有害,请注意适当防护。
2) 电转缓冲液建议使用新配制的缓冲液,试剂纯度不够,反复使用或长期放置过的缓冲液会降低电泳效果。传统《分子克隆》的tris-glycine 电泳及电转缓冲液是不用 NaOH 和 HCl 调整 pH,因为引入的钠离子和氯离子会影响电泳效果。
3)电泳前请务必撕去胶板底端的胶纸。
4)拔掉梳子后,如果偶尔出现胶齿不直的情况,可用注射器针头将胶齿拨正。
5)本预制胶对于Biorad和天能的电泳内外槽存在微小泄露,可通过两种方式解决本问题:一是内槽加满意缓冲液,外槽液面加至距内槽液面3-5mm,从而可防止在电泳过程中内槽液面逐步下降。另一种解决方式是将Biorad的硅胶封闭垫取出后反过来安装,使其没有凸起的平滑面朝外,从而防止漏液。
Precast Protein Gels, 8%-16%, 12 wells 8%-16%梯度预制胶,12孔yb-15165R C3orf14 3号染色体开放阅读框14抗体 浓度1mg/ml
yb-15167R C3orf203号染色体开放阅读框20抗体 浓度1mg/ml
yb-15169R C3orf23 3号染色体开放阅读框23抗体 浓度1mg/ml
yb-15173R C3ORF31 3号染色体开放阅读框31抗体 浓度1mg/ml
yb-15174R C3orf323号染色体开放阅读框32抗体 浓度1mg/ml
yb-15176R C3orf363号染色体开放阅读框36抗体 浓度1mg/ml
yb-15177R C3orf383号染色体开放阅读框38抗体 浓度1mg/ml
yb-15179R C3orf583号染色体开放阅读框58抗体 浓度1mg/ml
yb-15180R C3ORF623号染色体开放阅读框62抗体 浓度1mg/ml
yb-10218R CD5CD5抗体 浓度1mg/ml
yb-15185R C4BPA 补体C4BPA蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-15190R C4orf29 4号染色体开放阅读框29抗体 浓度1mg/ml
yb-15188R C4orf214号染色体开放阅读框21抗体 浓度1mg/ml
yb-2568R CLEC4CC型凝集素结构域家族4成员C抗体 浓度1mg/ml
yb-2569R CD226CD226抗体 浓度1mg/ml
yb-2570R CD26/DPP4CD26抗体 浓度1mg/ml
yb-2573R CD32免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ/Fc γ RII a抗体 浓度1mg/ml
yb-13748R Claudin 20紧密连接蛋白20抗体 浓度1mg/ml
yb-12282R CEP135中心体蛋白135抗体 浓度1mg/ml
yb-3665R Caspase-7半胱胺酸蛋白酶蛋白-7抗体 浓度1mg/ml
yb-3666R Calmodulin钙调节素抗体(钙调蛋白/钙调素) 浓度1mg/ml
yb-15042R C1orf181 1号染色体开放阅读框181抗体 浓度1mg/ml
yb-2596R CD35Ⅰ型补体受体抗体(C3b/C4b受体抗体) 浓度1mg/ml
yb-7529R Collagen VIII alpha 18型胶原/内皮胶原蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-2990R CITED1结合转化激活因子CITED1抗体 浓度1mg/ml
yb-2887R CYP2C9细胞色素P450 2C9抗体 浓度1mg/ml
yb-2991R CYP2D6细胞色素P450 2D6抗体 浓度1mg/ml
yb-3697R CTR9血小板活化因子CTR9抗体 浓度1mg/ml
yb-3677R CYP8A1前列环素合成酶抗体 浓度1mg/ml
yb-3679R COMP软骨寡聚基质蛋白抗体 浓度1mg/ml
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