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Precast Protein Gels, 12%, 12

wells 12%预制胶,12孔
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  • YB36219ES10
  • 2025年07月15日
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    • 详细信息
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    • 形态

      液态/粉状

    • 保存条件

      -20℃

    • 克隆性

      多克隆

    • 适应物种

      人,大鼠,小鼠,兔.......

    • 宿主

      Goat,Rabbit,Mouse

    • 应用范围

      科研使用

    • 浓度

      1mg/ml

    • 靶点

      来电咨询

    • 抗体英文名

      Precast Protein Gels

    • 抗体名

      Precast Protein Gels, 12%, 12 wells 12%预制胶,12孔

    Precast Protein Gels, 12%, 12 wells 12%预制胶,12孔产品描述

    蛋白电泳经常使用聚丙烯酰胺凝胶来实现蛋白分离,此类凝胶一般由浓缩胶和分离胶两部分组成,前者起到将蛋白样品进行浓缩的作用,后者则是根据凝胶所使用的丙烯酰胺单体和N,N-亚甲基双丙烯酰胺(甲叉丙烯酰胺)交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。与传统实验室自行配制凝胶相比,使用预制胶具有以下优点:1)即开即用,不用再配制N种溶液、灌胶、等胶凝固,节省了宝贵的时间和精力;2)不用接触几种具有积累性神经毒性的试剂(丙烯酰胺/甲叉丙烯酰胺:神经毒性和遗传毒性;TEMED:强神经毒;过硫酸铵:可严重损伤呼吸道,眼睛,皮肤);3)大规模生产,胶与胶之间重复性好,质量稳定,不像手工灌胶那样结果差异大。

    本品通过pH中性缓冲液制备,丙烯酰胺与甲叉丙烯酰胺配比是29:1,其规格为浓缩胶5%,分离胶12%,胶板尺寸10×8cm,凝胶厚度1 mm,12孔梳齿,单孔最大上样量30 µl。电泳及转膜缓冲液使用传统的tris-glycine缓冲液,40分钟即可完成电泳,蛋白条带直且尖锐。本品兼容Biorad,天能及北京六一的mini胶电泳槽及其他任何胶板宽度在10 cm的电泳槽。

    Precast Protein Gels, 12%, 12 wells 12%预制胶,12孔使用方法

    1) 剪开包装取出胶,撕去胶板底端胶纸,将预制胶固定在电泳槽中,加入电泳缓冲液没过梳齿部位,双手按住梳子左右部位将其平稳缓慢(一定要慢,否则会将胶齿拔断或拔歪)拔出,在前后板的上方中央卡上一个“V”型卡(通过加固前后板,不仅可防止枪头上样用力过猛撬开两板产生缝隙,还可稳定跑胶质量,电泳过程中“V”型卡不可取出),上样后进行电泳,电泳后取出胶板,用镊子或小螺丝刀沿左右两板间的缝隙将两板别开,将胶取出,弃去塑料板。

    2) 电泳:使用《分子克隆》指定的 tris-glycine电泳缓冲液(tris 25 mM, glycine 250 mM, SDS 0.1%)。务必使用较高恒压(150V 或200V),无需换电压,200V(约 30 min) 完成电泳。150V(约50 min)完成电泳。

    3) 转膜:使用《分子克隆》的 tris-glycine 电转缓冲液(含 20%甲醇或乙醇),操作与实验室原有操作完全相同。

    Precast Protein Gels, 12%, 12 wells 12%预制胶,12孔运输与保存方法

    冰袋运输。

    置于包装盒中,室温可保存6个月,4°C一年,整齐叠加平放,或整齐竖直放置。

    注意事项

    1) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    2) 本品含有的部分试剂如丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺有毒,对人体有害,请注意适当防护。

    3) 电泳及电转缓冲液建议使用新配制的缓冲液,试剂纯度不够,反复使用或长期放置过的缓冲液会降低电泳效果。传统《分子克隆》的tris-glycine 电泳及电转缓冲液是不用 NaOH 和 HCl 调整 pH ,因为引入的钠离子和氯离子会影响电泳效果。

    4) 电泳前请务必撕去胶板底端的胶纸,否则电路不通,无法电泳。

    5) 拔梳子时最好浸没在电泳缓冲液中拔,一方面由于液体润滑梳子更容易拔,另一方面不会产生气泡。另外拔梳子时越慢越好,如此可防止梳齿被拔断或拔歪。

    6) 在电泳后开板取胶时,用小号一字螺丝刀或中号镊子插入左右两板间缝隙,用力搬动,两板即可应声分开,此时两板底部还不能分开,要通过掰开两板取出凝胶。

    7) 在上样前,使用“V”型卡加固前后板(加样和电泳过程“V”型卡不可移动或拔出),使用时只需将一个“V”型卡“轻轻地”(不必卡到底,不掉即可)卡在前后板的上端中间区域,可确保上样不会产生板胶间的缝隙从而导致样品泄露,电泳时“V”型卡不必取出如此可有助于稳定跑胶质量。“V”型使用见下列示意图:




    8) 本预制胶对于Biorad和天能的电泳内外槽存在微小泄露,可通过两种方式解决本问题:一是内槽加满缓冲液,外槽液面加至距内槽液面3-5mm,从而可防止在电泳过程中内槽液面逐步下降。另一种解决方式是将Biorad的硅胶封闭垫取出后反过来安装,使其没有凸起的平滑面朝外,从而防止漏液。

    Precast Protein Gels, 12%, 12 wells 12%预制胶,12孔yb-13798R C19orf7719号染色体开放阅读框77抗体 浓度1mg/ml
    yb-13800R C1D核DNA结合蛋白C1D抗体 浓度1mg/ml
    yb-13757R C1orf1581号染色体开放阅读框58抗体 浓度1mg/ml
    yb-13758R C21orf6621号染色体开放阅读框66抗体 浓度1mg/ml
    yb-13759R CDC42EP3CDC42效应蛋白3抗体 浓度1mg/ml
    yb-15268R C7orf 437号染色体开放阅读框43抗体 浓度1mg/ml
    yb-10351R phospho-c-ABL (Tyr115)磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体 浓度1mg/ml
    yb-10356R phospho-c-Abl (Thr754 + Thr735) 磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体 浓度1mg/ml
    yb-10355R phospho-c-ABL (Tyr245)磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体 浓度1mg/ml
    yb-10354R phospho-c-ABL(Thr413) 磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体 浓度1mg/ml
    yb-10353R phospho-c-ABL(Tyr204)磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体 浓度1mg/ml
    yb-10352R phospho-c-ABL (Thr754)磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体 浓度1mg/ml
    yb-10309R Cenexin1精子尾部结构蛋白抗体 浓度1mg/ml
    yb-15198R C5orf19 5号染色体开放阅读框19抗体 浓度1mg/ml
    yb-15313R C9orf1399号染色体开放阅读框139抗体 浓度1mg/ml
    yb-15314R C9orf1409号染色体开放阅读框140抗体 浓度1mg/ml
    yb-15315R C9orf1429号染色体开放阅读框142抗体 浓度1mg/ml
    yb-15317R C9orf1639号染色体开放阅读框163抗体 浓度1mg/ml
    yb-15318R C9orf1699号染色体开放阅读框169抗体 浓度1mg/ml
    yb-15321R C9orf173 9号染色体开放阅读框173抗体 浓度1mg/ml
    yb-15322R C9orf219号染色体开放阅读框21抗体 浓度1mg/ml
    yb-10225R phospho-CK II beta (Ser209)磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶II β/casein kinase IIβ抗体 浓度1mg/ml
    ybm-4792M CEA癌胚抗原抗体 浓度1mg/ml
    ybm-4793M CEA癌胚抗原抗体 浓度1mg/ml
    yb-12323R CDON细胞粘附分子相关蛋白/癌基因下调蛋白抗体 浓度1mg/ml
    yb-12327R CD59淋巴细胞抗原Ly6c抗体 浓度1mg/ml
    yb-8929R Cyclin E周期素E抗体 浓度1mg/ml
    yb-15272R C7ORF507号染色体开放阅读框50抗体 浓度1mg/ml
    yb-15273R C7orf537号染色体开放阅读框53抗体 浓度1mg/ml
    yb-15275R C7orf597号染色体开放阅读框59抗体 浓度1mg/ml
    yb-15279R C7orf647号染色体开放阅读框64抗体 浓度1mg/ml
    yb-15283R C8orf128号染色体开放阅读框12抗体 浓度1mg/ml

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      NuPAGE Gels A gel electrophoresis system used for SDS-PAGE protein analysis. The gels are made up of Bis-Tris-HCl (pH 6.4) polyacrylamide

    • SDS-PAGE Gels

      as there is a pH difference between the two gels which will diffuse with time.5. Assemble running unit, see Biorad instruction manual and aspirate bubbles and liquid from wells. Do this immediately before samples are ready as the wells will dry out quite quickly

    • Silver Staining of Gels

        Materials   Protein gel from Exercise 4.2 45% (v/v) Methanol + 12% (w/v) acetic acid 5% (v/v) Methanol + 7% (w/v) acetic acid 10% Glutaraldehyde 0.01M Dithiothreitol Silver nitrate solution

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