Precast Protein Gels, 10%, 12 wells 10%预制胶,12孔

Precast Protein Gels, 10%, 12

wells 10%预制胶,12孔
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  • YB36218ES10
  • 2025年07月12日
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  • Goat,Rabbit,Mouse
  • 人,大鼠,小鼠,兔.......
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 形态

      液态/粉状

    • 保存条件

      -20℃

    • 克隆性

      多克隆

    • 适应物种

      人,大鼠,小鼠,兔.......

    • 宿主

      Goat,Rabbit,Mouse

    • 应用范围

      科研使用

    • 浓度

      1mg/ml

    • 靶点

      来电咨询

    • 抗体英文名

      Precast Protein Gels

    • 抗体名

      Precast Protein Gels, 10%, 12 wells 10%预制胶,12孔

    Precast Protein Gels, 10%, 12 wells 10%预制胶,12孔产品描述

    蛋白电泳经常使用聚丙烯酰胺凝胶来实现蛋白分离,此类凝胶一般由浓缩胶和分离胶两部分组成,前者起到将蛋白样品进行浓缩的作用,后者则是根据凝胶所使用的丙烯酰胺单体和N,N-亚甲基双丙烯酰胺(甲叉丙烯酰胺)交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。与传统实验室自行配制凝胶相比,使用预制胶具有以下优点:1)即开即用,不用再配制N种溶液、灌胶、等胶凝固,节省了宝贵的时间和精力;2)不用接触几种具有积累性神经毒性的试剂(丙烯酰胺/甲叉丙烯酰胺:神经毒性和遗传毒性;TEMED:强神经毒;过硫酸铵:可严重损伤呼吸道,眼睛,皮肤);3)大规模生产,胶与胶之间重复性好,质量稳定,不像手工灌胶那样结果差异大。

    本品通过pH中性缓冲液制备,丙烯酰胺与甲叉丙烯酰胺配比是29:1,其规格为浓缩胶5%,分离胶10%,胶板尺寸10×8cm,凝胶厚度1 mm,12孔梳齿,单孔最大上样量30 µl。电泳及转膜缓冲液使用传统的tris-glycine缓冲液,40分钟即可完成电泳,蛋白条带直且尖锐。本品兼容Biorad,天能及北京六一的mini胶电泳槽及其他任何胶板宽度在10 cm的电泳槽。

    Precast Protein Gels, 10%, 12 wells 10%预制胶,12孔使用方法

    1) 剪开包装取出胶,撕去胶板底端胶纸,将预制胶固定在电泳槽中,加入电泳缓冲液没过梳齿部位,双手按住梳子左右部位将其平稳缓慢(一定要慢,否则会将胶齿拔断或拔歪)拔出,在前后板的上方中央卡上一个“V”型卡(通过加固前后板,不仅可防止枪头上样用力过猛撬开两板产生缝隙,还可稳定跑胶质量,电泳过程中“V”型卡不可取出),上样后进行电泳,电泳后取出胶板,用镊子或小螺丝刀沿左右两板间的缝隙将两板别开,将胶取出,弃去塑料板。

    2) 电泳:使用《分子克隆》指定的 tris-glycine电泳缓冲液(tris 25 mM, glycine 250 mM, SDS 0.1%)。务必使用较高恒压(150V 或200V),无需换电压,200V(约 30 min) 完成电泳。150V(约50 min)完成电泳。

    3) 转膜:使用《分子克隆》的 tris-glycine 电转缓冲液(含 20%甲醇或乙醇),操作与实验室原有操作完全相同。

    Precast Protein Gels, 10%, 12 wells 10%预制胶,12孔运输与保存方法

    冰袋运输。

    置于包装盒中,室温可保存6个月,4°C一年,整齐叠加平放,或整齐竖直放置。

    注意事项

    1) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    2) 本品含有的部分试剂如丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺有毒,对人体有害,请注意适当防护。

    3) 电泳及电转缓冲液建议使用新配制的缓冲液,试剂纯度不够,反复使用或长期放置过的缓冲液会降低电泳效果。传统《分子克隆》的tris-glycine 电泳及电转缓冲液是不用 NaOH 和 HCl 调整 pH ,因为引入的钠离子和氯离子会影响电泳效果。

    4) 电泳前请务必撕去胶板底端的胶纸,否则电路不通,无法电泳。

    5) 拔梳子时最好浸没在电泳缓冲液中拔,一方面由于液体润滑梳子更容易拔,另一方面不会产生气泡。另外拔梳子时越慢越好,如此可防止梳齿被拔断或拔歪。

    6) 在电泳后开板取胶时,用小号一字螺丝刀或中号镊子插入左右两板间缝隙,用力搬动,两板即可应声分开,此时两板底部还不能分开,要通过掰开两板取出凝胶。

    7) 在上样前,使用“V”型卡加固前后板(加样和电泳过程“V”型卡不可移动或拔出),使用时只需将一个“V”型卡“轻轻地”(不必卡到底,不掉即可)卡在前后板的上端中间区域,可确保上样不会产生板胶间的缝隙从而导致样品泄露,电泳时“V”型卡不必取出如此可有助于稳定跑胶质量。“V”型使用见下列示意图



    8) 本预制胶对于Biorad和天能的电泳内外槽存在微小泄露,可通过两种方式解决本问题:一是内槽加满缓冲液,外槽液面加至距内槽液面3-5mm,从而可防止在电泳过程中内槽液面逐步下降。另一种解决方式是将Biorad的硅胶封闭垫取出后反过来安装,使其没有凸起的平滑面朝外,从而防止漏液。

    Precast Protein Gels, 10%, 12 wells 10%预制胶,12孔yb-12868R Biliverdin Reductase胆绿素还原酶抗体 浓度1mg/ml
    yb-12869R BIVMBIVM蛋白抗体 浓度1mg/ml
    yb-12870R Blood Group Lewis a血型Lewis A抗原抗体 浓度1mg/ml
    yb-12871R Blood Group Lewis b粘蛋白/岩藻糖基转移酶3抗体 浓度1mg/ml
    yb-12872R BLMBloom综合征相关蛋白抗体 浓度1mg/ml
    yb-12873R BMP8b骨形态发生蛋白8b抗体 浓度1mg/ml
    yb-12874R phospho-BMX (Tyr566)磷酸化非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体 浓度1mg/ml
    yb-12875R phospho-BNIP3 (Ser95)磷酸化促凋亡调节蛋白BNIP3抗体 浓度1mg/ml
    yb-12876R BOB1B淋巴细胞特异性激活OCT结合蛋白1抗体 浓度1mg/ml
    yb-12877R BOP1核糖体合成蛋白BOP1抗体 浓度1mg/ml
    yb-12878R BORA调节中心体分离早期相关激酶BORA抗体 浓度1mg/ml
    yb-12879R Borrelia burgdorferi莱姆病螺旋体抗体 浓度1mg/ml
    yb-12880R BOULE精子成熟相关蛋白BOULE抗体 浓度1mg/ml
    yb-12881R BPOZ伸长因子结合蛋白抗体 浓度1mg/ml
    yb-12882R BPY2睾丸特异性碱性蛋白Y2抗体 浓度1mg/ml
    yb-12883R BRAF35乳腺癌易感基因2相关蛋白抗体 浓度1mg/ml
    yb-12884R Phospho-BRCA1(Ser1280)磷酸化乳腺癌易感基因1抗体 浓度1mg/ml
    yb-12885R Phospho-BRCA1 (Ser1387)磷酸化乳腺癌易感基因1抗体 浓度1mg/ml
    yb-12886R Phospho-E Cadherin (Ser838 + Ser840)磷酸化上皮钙粘附分子抗体 浓度1mg/ml
    yb-12887R Phospho-BRCA1 (Ser1466)磷酸化乳腺癌易感基因1抗体 浓度1mg/ml
    yb-12888R BRD2BRD2蛋白抗体 浓度1mg/ml
    yb-12889R BRD3BRD3蛋白抗体 浓度1mg/ml
    yb-12890R phospho-Brk (Tyr447)磷酸化酪氨酸蛋白激酶6/乳腺肿瘤激酶抗体 浓度1mg/ml
    yb-12901R Phospho-BTK (Tyr551)磷酸化蛋白酪氨酸激酶ATK抗体 浓度1mg/ml
    yb-12902R phospho-ZFP36L1 (Ser92)磷酸化EGF应答因子1抗体 浓度1mg/ml
    yb-12864R Beta cellulinβ细胞素抗体 浓度1mg/ml
    yb-12865R phospho-Bid (Ser78)磷酸化BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体 浓度1mg/ml
    yb-12866R BIG1ARF鸟苷酸交换因子BIG1抗体 浓度1mg/ml
    yb-12905R BSX脑特异性同源蛋白BSX抗体 浓度1mg/ml

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