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- yuanmu
- 进口国产
- YM-Y8371R
- 2025年07月15日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- Goat，Rabbit，Mouse
- hu, mo, rat
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体名：
Ube2G1 泛素蛋白连接酶G1抗体
- 规格：
0.2ml/0.1ml/200μg
交叉反应 Hum，Mouse, Rat, Rabbit, pig（更多详情咨询客服）
产品应用 WB=1:100-1000 ELISA=1:1000-5000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100- 500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
保存条件 Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -2℃ . When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4℃.
上海远慕生物有限公司专业供应各种生物试剂、生化试剂，单抗多抗抗体，各种二抗，标记抗体，抗体抗原，抗体研发生产，抗体实验室，蛋白多肽产品.欢迎来电详谈！
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文献和实验1. 质粒载体构建不成功（目的片段和载体不能成功连接）的常见原因分析 ①DNA 片段纯度差：体系中的杂质会降低连接效率，如果使用不纯化直接连接的方法一直无法成功构建载体，可以考虑进行纯化后再进行连接； ②目的片段和载体片段使用比例悬殊，或者用量过多或过少：目的片段和载体的摩尔比需要控制在一定范围之内，否则会影响连接效率，具体比例可以草靠连接酶说明书； ③连接条件不当：比如连接时间不足、温度不合适、酶失活等，可以通过设置对照组来排查原因； ④引物设计问题：比如通过无缝克隆的方式进行连接，同源
染色质的基本结构单位，为核蛋白的结构体。亦称 v体（ v body）。核小体为由组蛋白 H2A、 H2B、 H3及 H4各 2分子所形成的组蛋白 8聚体（ histone octamer），即在组蛋白核心（ histoncore）的周围绕以 DNA。用某种核酸酶处理可分成核小体核心粒子（ nucleosome core particle）和具有核粒子间连接作用的连接 DNA（ Linker DNA）二部分。核心粒子是由组蛋白核心和绕在周围的有 146个核苷酸对的 DNA所构成
一、实验原理 DNA重组技术的第一步是从不同来源的DNA上将待克隆的DNA片段特异性切下，同时在载体DNA分子（一般为质粒DNA）上打开相应的缺口，然后将两者连接成重组DNA分子。这一特异性的切割过程常由特定的限制性核酸内切酶来完成。 目前在细菌中发现有600多种限制性核酸内切酶，根据其性质的不同可分为三大类，分别为I、II和III类：I类酶识别部位和切点不同，切断部位不定；III类酶的识别部位和切点不同
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