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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型:
IgG
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
hu, mo, rat
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度:
1mg/1ml
- 抗体名:
DRIL1 B淋巴细胞转录调节相关蛋白DRIL1抗体
- 规格:
0.2ml/0.1ml/200μg
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文献和实验,发挥各种免疫功能;后者则是构成B细胞表面的抗原受体。我们常说的抗体其实就是分泌型的Ig。 抗体的产生机制 图1:抗体产生机制示意图 B淋巴细胞通过B细胞受体(BCR)识别抗原,抗原提呈细胞(APC)对抗原进行摄取、加工、递呈,辅助性T细胞(Th)被APC激活后分泌多种细胞因子与B细胞上的细胞因子受体结合并相互作用向B细胞提供协同刺激信号。一旦受到刺激,B细胞开始分裂,最终转化为可分泌抗原特异性抗体的浆细胞。 抗体的基本结构 所有Ig的单体结构非常类似,由两条重链和两条轻链组成,重链之间
FcR阻断剂,让流式实验中的干扰无处遁形 说到Fc阻断,就不得不提到抗体。抗体的结构分为Fab和Fc段,Fab段是与目标分子特异性结合的区域,Fc段是Ig与效应分子或者细胞相互作用的部位[1](图1)。Fc受体(Fragment Crystallizable Receptor,FcR)是免疫调节受体中非常重要的受体,主要在先天免疫细胞上表达,能被抗体的Fc段识别并结合,从而引发免疫应答。 图1:抗体结构 为什么要做Fc阻断? 在细胞学实验中,正确区分阳性和阴性细胞十分重要。获得良好
度表达或者敲除 PD 相关蛋白(如 α-突触核蛋白或 LRRK2)来转化目标细胞从而达到模拟病理现象的效果。 但是该模型的一个主要缺点是需要超生理水平的表达相关蛋白才能显现出致病性,这与实际病理现象不符。除此之外,该模型中的 α-突触核蛋白聚集体并不是细丝状,这点特征也与实际病理现象不同。 4.活体注射 α-突触核蛋白模型 该模型是将特定条件下制作的活性蛋白聚集体(aSyn PFFs)注射到活体中来模拟 PD 病理现象。 StressMarq 的活性 aSyn PFFs 在结构功能上都与路易小体中的主要
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