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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型:
IgG
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
hu, mo, rat
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度:
1mg/1ml
- 抗体名:
Thrombomodulin 凝血调节蛋白/血栓调节素抗体
- 规格:
0.2ml/0.1ml/200μg
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文献和实验因子、血小板和能促发凝血的内皮下胶原隔离开来;②能分泌凝血酶调节蛋白(thrombomodulin),它是一种糖蛋白覆于内膜表面,能和凝血酶结合而控制凝血酶的作用;③合成前列环素,能抑制血小板粘集;④分泌二磷酸腺苷酶,把血小板释出的、对血小板彼此粘集具有强烈作用的ADP转变为抗粘集作用的腺嘌呤核苷酸;⑤内皮细胞的细胞膜表面含有肝素样分子(硫酸乙酰肝素),它有促进抗凝血酶Ⅲ的作用;又含有α 2 巨球蛋白,它能抑制凝血因子活化过程的链锁反应。⑥生成纤溶酶原活化因子,有促进纤维
调节蛋白(TM)、等因子的检测。(2)用于 血小板功能的估计;血小板聚集试验(PAFT)、血小板粘附试验(PADT,特别是应用于血小板功能 仪检测)、血小板颗粒释放蛋白(GMP-140)、血栓烷B2。(3)凝(抗凝)血因子分析; 等因子活性及含量分析,凝血酶原标志物(凝血酶原片段F纤维蛋白质原片段A肽、B肽、凝血酶-抗凝血酶复合物、纤维蛋白质单体测定)。(4)纤溶系统检查;组织型纤溶酶原激活物(T-PA)、纤溶酶原激活物抑制物(PAL)、纤溶酶原活性及纤溶酶-抗纤溶酶复合物等。近几年先进仪器在检验
遗传性蛋白C系统异常:遗传性蛋白C系统由蛋白C(PC)、蛋白S(PS)、血栓调节蛋白(thrombomdorlin,TM)及活性蛋白C抑制物(APC1)组成。活化的蛋白C有抑制Va、Ⅻa及促进纤维蛋白溶解的作用。蛋白C系统缺乏症有3种: 1)蛋白C缺乏症:主要症状是静脉血栓形成,常见于深部静脉。本病发生率估计为1:16000,呈常染色体显性(或不完全显性)遗传,纯合子严重,表现为出血性皮肤坏死、弥漫性血管内凝血(DIC)和血栓。杂合子多数在青壮年发病。蛋白C基因定位2号染色
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