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- QY-W12125R
- 2025年07月14日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- Goat，Rabbit，Mouse
- hu, mo, rat
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体名：
SLC38A2/SNAT2 氨基酸转运蛋白2抗体
- 规格：
0.2ml/0.1ml/200μg
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文献和实验Immunity：北大蒋争凡课题组发现 STING 后高尔基体囊泡转运的重要性及机制
荧光实验发现 STING 激活后和 ARMH3，PI4KB 及 PI4P 都在反式高尔基体有明显的共定位。进一步免疫共沉淀实验显示，STING 只有在 ARMH3 存在的情况下和 PI4KB 有互作，表明 ARMH3 在 STING 和 PI4KB 之间起到桥梁作用。 进一步实验表明 ARMH3 分别结合位于 STING 第二、三跨膜区直之间的连接区域及位于 PI4KB 激酶结构域中间的连接区域。突变掉 STING 负责结合 ARMH3 的氨基酸或者利用 CRISPR-Cas9 原位删除 PI
值过高，容易在错配位点形成双链结构并引发DNA 聚合反应。（能值越高越容易结合） 6. 对引物的修饰一般是在5‘端增加酶切位点，应根据下一步实验中要插入PCR 产物的载体的相应序列而确定。 7. 引物二级结构对PCR反应的影响。 尽可能少的引物二聚体。常用的引物设计软件 Oligo 6 （引物评价）* Primer Premier （自动搜索）* Vector NTI Suit Dnasis Omiga Dnastar Primer3 （在线服务）* 四、Primer
酶 A [19 ]、RNA 酶 HI[ 20 ] 、金黄色葡萄球菌核酸酶 R(staphylococcal nuclease R)[17] 、硫氛酸酶 [21，22]、Tag DNA 聚合酶的 Stoffel 片段 [23] 以及氯霉素乙酰转移酶 [18] 中得到证实。尽管部分蛋白质不能缺失其末端的甚至一个氨基酸，对于绝大多数蛋白质来说，其末端氨基酸的缺失会显著影响其表达水平、原始构 象和稳定性，然而在一定范围内仍然有功能（如较低的反应温度）。不过，一旦超越这一范围，末端截切便会导致不可
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