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- QY-W7115R
- 2025年07月14日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- Goat，Rabbit，Mouse
- hu, mo, rat
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体名：
MLC1 膜蛋白MLC1抗体
- 规格：
0.2ml/0.1ml/200μg
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文献和实验Penicillan Binding Protein Assay青霉素与细胞膜蛋白结合实验
Wash cells with 10 mM Tris pH 8 French press Slow speed spin High speed spin Resuspend in 10 mM Tris Sonicate 2 x 15 sec to remove ß-lacatamases Wash in 10 mM Tris
电镜技术的发展，会有更多的膜蛋白结构得到解析，助力后续的功能研究和药物发现。 有了冷冻电镜这把利器之后，真正制约膜蛋白研究的其实是样品的制备。 常规的膜蛋白制备流程如下： 图 1. 常规的膜蛋白制备流程图 特点是： 蛋白含量低 收率低 活性易降低 纯化过程需要优化 去垢剂 天然表达的膜蛋白含量极低，很难纯化。就算是重组表达体系，生产出的膜蛋白通常具有细胞毒性，因此表达量也远低于常规重组蛋白。在整个纯化过程中都需要选择合适的去垢剂才能使膜蛋白本身保持空间构象和活性。 去垢剂可分为三种： 表
Nature Genetics：王艇团队从转座子中发现泛癌症新抗原
，除了被呈递为抗原来激活免疫反应外，转座子与膜蛋白的嵌合蛋白可以标记在癌细胞外表面，从而作为免疫或靶向疗法针对的对象。作者利用了质谱、商业可购以及定制抗体来评估膜结合 TS-TEPs 的存在。 图 2：肿瘤特异性 TE-基因嵌合转录本 L1P2_STK31 示意图（左）TE 作为基因的替代启动子的转录组学证据（右）L1P2_STK31 翻译后的蛋白序列预测 该泛癌症研究发现了数百个多种癌症共享的、来自转座子（TEs）的肿瘤特异性转录本。它们有可能翻译出与 HLA 分子结合的肿瘤特异性抗原，也可能翻译
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