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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型:
IgG
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
hu, mo, rat
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度:
1mg/1ml
- 抗体名:
Wnt8b WNT蛋白家族Wnt8b抗体
- 规格:
0.2ml/0.1ml/200μg
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文献和实验文献速递|Science 子刊 :少突胶质前体细胞调控免疫反应及多发性硬化症早期脱髓鞘新机制
因子(如 TNFα、IL-18),还能直接诱导 OPC 凋亡和髓鞘破坏。 图 3. 免疫染色显示 cMacrophages 为外周来源巨噬细胞转化 研究进一步揭示,cMacrophages 并非外周直接浸润,CD4⁺ T 细胞(尤其 Th1 亚型)是 cMacrophages 活化的「关键推手」。通过基因敲除或抗体清除 CD4⁺ T 细胞,可大大减少 cMacrophages 数量并缓解 EAE 症状。共培养实验进一步证实,高 Wnt 信号通路的 OPC 与 Th1 细胞协调作用,强力促进巨噬
选择性转移治疗基因至靶细胞 通过修饰或改造基因传递载体,赋予载体与靶组织或靶器官选择性结合的能力,从而达到将治疗基因选择性转移到靶组织或靶器官的目的。如前所述,反转录病毒载体在感染靶细胞时,需要其外壳蛋白(Env)与细胞表面的受体相互识别,因此可以通过修饰env基因或Env蛋白来改变其感染能力或嗜性。例如采用能识别肿瘤细胞表面受体的配体或针对肿瘤特异性抗原的抗体基因取代env基因部分序列,使病毒表达能特异性识别肿瘤细胞的外壳蛋白,然后将病毒选择性带人靶组织或靶细胞
胎肾组织中的 SPs,目前这个方案只在小鼠 ESCs 验证过有效性和可行性。 图 1. 具有肾脏高阶结构的肾脏类器官培养方案示意图【3】 细胞来源 hiPSCs 培养试剂配方 UB谱系诱导 NP谱系诱导 近岸蛋白产品货号 hiPSCs培养基 hiPSCs分化培养基 Step 1培养基 Step 2培养基 Step 3培养基 Step 4培养基 Step 5培养基 Step 6培养基 Step 7培养基 分枝形成培养
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