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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4℃
- 保质期:
2个月
- 英文名:
AgNOR Stain
- 库存:
大量
- 供应商:
上海哈灵生物科技有限公司
用途:核仁组成区的银染色NOR相关蛋白染色,即AgNOR蛋白位点染色。
核仁组成区嗜银蛋白染色液操作体会:
1. 控制好染色步骤;
2. 组织固定起着很重要的作用,根据不同的固定溶液可延长或缩短染色时间; 3. 0.2%冰醋酸水溶溶液洗,可使色调清晰鲜艳;
3. 磷钼酸水溶溶液对丽春红、酸性复红有分化作用,分化时镜下控制, 肌纤维和纤维素呈红色,胶原纤维呈淡粉红色即可。
核仁组成区嗜银蛋白染色液产品优势:
哈灵生物供应的核仁组成区嗜银蛋白染色液提供该产品最新报价及使用说明书、原理、资料下载,同时我们承诺质量保证,提供实验技术支持。如产品有任何产品质量问题,无条件退换(非人为因素造成)。且我司提供的产品实验效果好,节省经费,更有上海客户免费提供送货服务,我司有完整的营销体系,保证了售前、售后问题,让您实验轻松完成。、
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| HLDH0001 | 改良Lillie-Mayer苏木素染色液 | 500ml | HE染色 |
| HLDH0002 | Ehrlich苏木素染色液 | 100ml | HE染色 |
| HLDH0002 | Ehrlich苏木素染色液 | 500ml | HE染色 |
| HLDH0004 | 改良Harris苏木素染色液 | 100ml | HE染色 |
| HLDH0004 | 改良Harris苏木素染色液 | 500ml | HE染色 |
| HLDH0005 | Mayer苏木素染色液 | 100ml | HE染色 |
| HLDH0005 | Mayer苏木素染色液 | 500ml | HE染色 |
| HLDH0006 | 苏木素伊红(HE)染色液 | 2×100ml | HE染色 |
| HLDH0006 | 苏木素伊红(HE)染色液 | 2×500ml | HE染色 |
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| HLDH0008 | Carazzi苏木素染色液 | 500ml | HE染色 |
| HLDH0009 | Delafield苏木素染色液 | 100ml | HE染色 |
| HLDH0009 | Delafield苏木素染色液 | 500ml | HE染色 |
| HLDH0010 | Gill苏木素染色液(GillⅠ) | 100ml | HE染色 |
| HLDH0010 | Gill苏木素染色液(GillⅠ) | 500ml | HE染色 |
| HLDH0011 | Gill苏木素染色液(GillⅡ) | 100ml | HE染色 |
| HLDH0011 | Gill苏木素染色液(GillⅡ) | 500ml | HE染色 |
| HLDH0012 | Gill苏木素染色液(GillⅢ) | 100ml | HE染色 |
| HLDH0012 | Gill苏木素染色液(GillⅢ) | 500ml | HE染色 |
| HLDH0013 | Heidenhain铁苏木素染色液 | 2×100ml | HE染色 |
| HLDH0014 | 天青石蓝苏木素染色液 | 2×50ml | HE染色 |
| HLDH0016 | 改良MacConaill铅苏木素染色液 | 100ml | HE染色 |
| HLDH0040 | 苏木素无水乙醇溶液(5%) | 100ml | HE染色 |
| HLDH0041 | 苏木素无水乙醇溶液(10%) | 100ml | HE染色 |
| HLDH0051 | 伊红染色液(水溶) | 100ml | HE染色 |
| HLDH0051 | 伊红染色液(水溶) | 500ml | HE染色 |
| HLDH0059 | Scott蓝化液 | 500ml | HE染色 |
| HLDH0065 | 天青石蓝B染色液 | 50ml | HE染色 |
| HLDH0065 | 天青石蓝B染色液 | 100ml | HE染色 |
| HLDI0001 | 内分泌细胞颗粒染色液(铅苏木素法) | 3×50ml | 内分泌染色 |
| HLDJ0001 | 普鲁士蓝染色液(核固红法) | 2×50ml | 色素染色 |
| HLDJ0001 | 普鲁士蓝染色液(核固红法) | 2×100ml | 色素染色 |
| HLDJ0002 | 普鲁士蓝染色液(伊红法) | 2×50ml | 色素染色 |
| HLDJ0002 | 普鲁士蓝染色液(伊红法) | 2×100ml | 色素染色 |
| HLDJ0003 | 普鲁士蓝染色液(中性红法) | 2×50ml | 色素染色 |
| HLDJ0003 | 普鲁士蓝染色液(中性红法) | 2×100ml | 色素染色 |
| HLDJ0004 | Lillie二价铁染色液 | 2×50ml | 色素染色 |
| HLDJ0005 | Lillie三价铁染色液 | 2×50ml | 色素染色 |
| HLDJ0016 | 胆色素染色液(改良Fouchet法) | 2×100ml | 色素染色 |
| HLDJ0021 | Masson-Fontana黑色素染色液 | 3×100ml | 色素染色 |
| HLDJ0022 | 黑色素染色液(硫酸亚铁法) | 3×100ml | 色素染色 |
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| HLDK0005 | TTC染色液(2%) | 50ml | 神经染色 |
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| HLDK0011 | Weil髓鞘染色试剂盒 | 4×50ml | 神经染色 |
| HLDK0015 | 改良Bielschowsky神经染色液 | 5×50ml | 神经染色 |
| HLDK0020 | 尼氏染色液(亚甲蓝法) | 3×50ml | 神经染色 |
| HLDK0021 | 尼氏染色液(甲基紫法) | 2×50ml | 神经染色 |
| HLDK0022 | 尼氏染色液(焦油紫法) | 2×100ml | 神经染色 |
| HLDK0030 | 焦油紫染色液(0.06%) | 100ml | 神经染色 |
| HLDK0031 | 焦油紫染色液(0.1%) | 100ml | 神经染色 |
| HLDK0032 | 焦油紫染色液(0.5%) | 50ml | 神经染色 |
| HLDK0041 | 磷脂铁苏木素(FeH)染色液 | 2×100ml | 神经染色 |
| HLDK0045 | 神经HRP示踪显色液(TMB法) | 50T | 神经染色 |
| HLDK0046 | 神经HRP示踪显色液(HLDAB法) | 50T | 神经染色 |
| HLDK0047 | 核仁组成区嗜银蛋白染色液(AgNOR Stain) | 2×50ml | 神经染色 |
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文献和实验洗,蒸馏水洗数次。 (5)入Schiff氏液中室温下,暗环境30-90分钟。 (6)流水冲洗数分钟。 (7)常规脱水、封片。 结果:DNA呈紫红色。 注意事项: 1、1NHCL、Schiff液的配制方法见前。 2、该染色的优劣很关键。在于组织的固定。用甲醇85ml,福尔马林10ml,冰醋酸5ml配制的固定液效果很好。此外1NHCL液中酸化时间需严格控制。 3、5%亮绿淡复染,使胞浆及其它组织呈绿色。 二、核仁组成区蛋白显示法(PLOTON改良法) 核仁组成区
ml,冰醋酸5ml配制的固定液效果很好。此外1NHCL液中酸化时间需严格控制。 3、5%亮绿淡复染,使胞浆及其它组织呈绿色。 二、核仁组成区蛋白显示法(PLOTON改良法) 核仁组成区(Nucleolar Organier regions,NORS)是转录核糖体RNA(rRNA)的染色体片断并与嗜银酸性非组蛋白有关。核糖体RNA基因直接控制着核糖体和蛋白质的合成,因此,计数细胞内的AgNORS的数量可反映细胞增殖的情况。经典的方法是经Plotor改进的银染法。 操作方法: (1)切片脱蜡入水
比,1NHCL效果较好。 4.显示完DNA后,也可用淡绿等衬染背景,使背景呈现为绿色。 5.组织块固定可用甲醛配成的固定液如中性缓冲福尔马林液,Carnoy氏液,Helly氏液等固定,但不能用Bouin液固定,固用它固定会引起组织的过度水解。 三、核仁组成区和酸性粘多糖复合显示法(Combining method for Argyrophilic proteins of the nucleolar organizer regions and acid musin
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