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- 2025年10月28日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
英文名称：
规格：250g
改良MS-H培养基产品说明与用途：用于植物组织培养
改良MS-H培养基使用操作规程：
目的：建立营养琼脂培养基配制使用操作规程。
范围：本操作规程适用于营养琼产品脂培养基的配制使用。
职责：质检室质检员负责本操作规程的执行，质保室质监员负责本操作规程的监督检查。
本文由改良MS-H培养基生产厂家上海哈灵生物科技有限公司提供 www.sh-haling.com
改良MS-H培养基实验内容：
1．仪器与试剂：
1.1.托盘天平、消毒锅、电实验冰箱、1000ml三角瓶、500ml量筒、玻璃棒、棉塞、牛皮纸、线绳、培养皿。
1.2.蒸馏水、营养琼脂、75%酒精。
2.操作方法
2.1.称取营养琼脂17克，于1000ml三角瓶内，加入500ml纯化水，充分搅拌后，塞上棉塞，用牛皮纸包好，扎紧瓶口。
2.2.置消毒锅内，于115℃高压灭菌30分钟，取出放置至室温后，放入实验冰箱，备用（实验冰箱温度控制在1－4℃）。
2.3.使用时从实验冰箱取出，放置室温后，置水浴中加热，使融，全部融化后取出，放置约45℃时使用。
2.4.使用时，用75%乙醇擦瓶子外围，打开牛皮纸包扎外壳，在火焰附近慢慢旋下棉塞，左手拿培养皿，右手拿三角瓶，慢慢倾倒至培养皿中，每皿注入约
15ml完毕后，将棉塞在火焰上方烧烤数秒，立马塞入瓶口，包上牛皮纸外层，用线绳扎好，留下次使用。（此瓶培养基只允许使用两次，且每次首先倾注一个空白平皿作为对照培养）。
改良MS-H培养基相关产品：
| 货号 | 产品名称 | 规格 |
| HL1301 | MS培养基 | 250g |
| HL1302 | 1/2MS培养基 | 250g |
| HL1303 | 1/4MS培养基 | 250g |
| HL1304 | B5培养基 | 250g |
| HL1305 | N6培养基 | 250g |
| HL1306 | NLN培养基 | 250g |
| HL1307 | white培养基 | 250g |
| HL1308 | NS培养基 | 250g |
| HL1309 | NB培养基 | 250g |
| HL1310 | RNS培养基 | 250g |
| HL1311 | DPD培养基 | 250g |
| HL1312 | WPM培养基 | 250g |
| HL1313 | MT培养基 | 250g |
| HL1314 | C81V培养基 | 250g |
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文献和实验，而且误差较大。“改良半叶法”采用烫伤、环割或化学试剂处理等方法来损伤叶柄韧皮部活细胞，以防止光合产物从叶中输出（这些处理几乎不影响木质部中水和无机盐分向叶片的输送），仅用一组叶片，且无须将一半叶片遮黑，既简化了手续，又提高了测定的准确性。【仪器与用具】分析天平（感量0.1mg）1台；烘箱1台；称量皿（或铝盒）2个（或者20个）；剪刀1把；刀片；金属或有机玻璃模板1块；打孔器1支；纱布2块；热水瓶或其他可携带的加热设备；附有纱布的夹子2个；毛笔2支；有盖搪瓷盘1个；纸牌20个；铅笔1支等。【试剂】石蜡
Science | 破除抑制性肿瘤微环境，改良 CAR-T 可靶向实体瘤
细胞上构建肿瘤特异合成性 Notch 受体（synNotch），可以在识别癌细胞后诱导产生 IL-2 促进 T 细胞活性，在胰腺肿瘤和黑色素瘤模型中可以有效增强 CAR-T 细胞或 TCR-T 细胞的肿瘤浸润，实验鼠体内的肿瘤清除能力以及其存活率均有显著提升，此类改良给 CAR / TCR-T 细胞在免疫抑制性实体瘤治疗领域带来新突破。 图：论文截图 目前 CAR-T 细胞治疗血液恶性肿瘤也仍面对四个主要挑战： 肿瘤异质性以及目的抗原丢失 免疫抑制性的肿瘤微环境 CAR-T 细胞耗竭 输注
成分 蛋白胨 15.0g 氯化钠 5.0g 乳糖 10.0g 草酸钠 2.0g 去氧胆酸钠 6.0g 三号胆盐 5.0g 丙酮酸钠 2.0g 孟加拉红 40mg 水解酪蛋白 5.0g 琼脂 17.0g 蒸馏水
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