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上海钰博
贮存条件:2℃~8℃保存
用途:用于科学研究及体外诊断
配制每升培养基,人间充质干细胞无血清培养基应该在950 ml去液态lb培养基离子水中加入: 胰化蛋白胨10g 酵母提取物 5g NaCl 10g 摇动容器直至溶质溶解。人间充质干细胞无血清培养基用5mol/LNaOH调pH至7.0。用去离子水定容至1L。在15psi高压下蒸汽灭菌20min。
人间充质干细胞无血清培养基1、LB固体培养基1L和液体一样,加15g琼脂粉,一定要在温度降下之前加好抗固态LB培养基生素,并且倒好板。 LB固体培养基倒板 1。配制:100mlLB培养基加入1.5g琼脂粉
人间充质干细胞无血清培养基2、抗生素的加入:高压灭菌后,将融化的LB固体培养基置与55℃的水浴中,待培养基温度降到55℃时(手可触摸)加入抗生素,以免温度过高导致抗生素失效,并充分摇匀。
人间充质干细胞无血清培养基3、倒板:一般10ml倒1个板子。培养基倒入培养皿后,打开盖子,在紫外下照10-15分钟。
人间充质干细胞无血清培养基4、保存:用封口胶封边,并倒置放于4℃保存,一个月内使用。 配400ml的话成分按比例减少就行了,pH还是要按规定的。
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yb-502 人APP基因转染CHO细胞株
按照培养基的成分来分 培养基按其所含成分,人间充质干细胞无血清培养基可分为合成培养基、天然培养基和半合成培养基三类。人间充质干细胞无血清培养基按照培养基的物理状态分 培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。人间充质干细胞无血清培养基按照微生物的种类分 培养基按微生物的种类可分为细菌培养基、放线菌培养基、酵母菌培养基和霉菌培养基等四类人间充质干细胞无血清培养基.按照培养基用途分 培养基按其特殊用途可分为加富培养基、选择性培养基和鉴别培养基 。
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文献和实验boboshining 慢病毒转染人间充质干细胞的效率是多少啊?谢谢 kinguangjun 我做过用慢病毒感染人脐带血间充质干细胞和人脂肪间充质干细胞,其感染效率大概在50%~80%之间,人脐带血间充质干细胞比人脂肪间充质干细胞的感染效率要高一些. 易冰 我现在也很想知道,慢病毒是不是转染有种属性质,我用构建好的慢病毒转染大鼠骨髓间充质干细胞,基本上没有多少转染成功的。
相关专题 细胞培养基的配制 Invitrogen公司宣布推出一种无血清 培养基(SFM),专门用于间充质干细胞(MSC)或来源于骨髓的干细胞的培养。STEMPRO MSC SFM是第一个此类产品,克服了MSC培养中的许多难题。同时,Invitrogen还推出两个试剂盒,让MSC分化成脂肪细胞或骨细胞。 MSC有着治疗上的应用,但迄今为止,它们的体外培养都需要包含动物来源血清的培养基 。含血清的培养基有着不确定的因素
生长培养基(C-28010)培养剩余的一个样本作为阴性对照。5、间充质干细胞的分化培养至少培养3天,每48小时更换一次培养基。注意:诱导后只要1天就观察到细胞显著的形态学变化。6、收获和验证细胞MSC来源的神经细胞可以选择性的根据的“神经细胞标记物的检测”来进-步验证细胞的特征。 二、向成骨分化的操作流程 1、接种充质干细胞在24组织培养板中用MSC生长培养基接种间充质干细胞,每接种6x104个MSC(接种密度为3.15x104个/cm2)。2、间充质干细胞的生长要点:让细胞达到≥100
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