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Human Serpin A8

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  • ¥1200 - 19200
  • SinoBio
  • 国产
  • CB56
  • 2025年12月23日
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    • 详细信息
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    • 保存条件

      蛋白表达区间:Asp34-Ala485

    • 保质期

      See instructions

    • 英文名

      标签:C-6His

    • 库存

      表达系统:Human Cells

    • 供应商

      上海经科化学科技有限公司

    • 规格

      10ug/50ug/500ug/1mg

    规格:10ug产品价格:¥1200.0
    规格:50ug产品价格:¥3520.0
    规格:500ug产品价格:¥13440.0
    规格:1mg产品价格:¥19200.0
    产品描述
    Recombinant Human Serine Protease Inhibitor-clade A8 is produced by our Mammalian expression system and the target gene encoding Asp34-Ala485 is expressed with a 6His tag at the C-terminus.
    蛋白编号
    AAH11519.1
    产品别称
    Angiotensinogen; Serpin A8; AGT and SERPINA8
    偶联
    Unconjugated
    分子量
    50.8 KDa
    表观分子量
    55-75 KDa, reducing conditions
    剂型描述
    Supplied as a 0.2 μm filtered solution of 20mM PB, 150mM NaCl, pH 7.4.
    内毒素
    < 1 EU/µg as determined by LAL test.
    纯度-SDS-PAGE
    Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE. (QC verified)
    运输条件
    • The product is shipped on dry ice/polar packs.
    • Upon receipt, store it immediately at the temperature listed below.
    保存条件
    • Store at ≤-70°C, stable for 6 months after receipt.
    • Store at ≤-70°C, stable for 3 months under sterile conditions after opening.
    • Please minimize freeze-thaw cycles.
    产品背景
    Angiotensinogen is involved in maintaining blood pressure and in the pathogenesis of essential hypertension and preeclampsia. Genetic variations in Angiotensinogen are associated with susceptibility to essential hypertension, and can cause renal tubular dysgenesis, a severe disorder of renal tubular development. Defects in the encoding gene have also been associated with non-familial structural atrial fibrillation, and inflammatory bowel disease.

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Angiotensinogen is involved in maintaining blood pressure and in the pathogenesis of essential hypertension and preeclampsia. Genetic variations in Angiotensinogen are associated with susceptibility to essential hypertension, and can cause renal tubular dysgenesis, a severe disorder of renal tubular development. Defects in the encoding gene have also been associated with non-familial structural atrial fibrillation, and inflammatory bowel disease.

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