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- 2025年07月08日
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上海信裕
1.当细胞铺满整个平皿(100mm)后,吸弃旧培养液，10mLPBS洗一遍
2.0.25%胰酶（预热20分钟左右）2ml消化，轻轻摇晃，Caspase-Glo 9Assay直至肉眼见单层细胞呈块状脱落（或在显微镜下观察细胞之间分离），立刻加5ml(DMEM+10%FBS)终止消化，轻柔吹打8-10次成单细胞。
3.离心1000rpm*5min,弃上清，加DMEM+10%FBS轻柔吹打。
4.将细胞悬液1:4传到100mm细胞培养皿中，每个皿加10ml(DMEM+10%FBS)培养液，正常情况下2-3天就可以长满，期间不用换液。
Caspase-Glo 9Assay的传代方法：首先在倒置显微镜下观察生长融合达80%，不需要长满，就准备传代。倒掉旧的培养基，再用已经高压灭菌过的PBS洗1－2次，我用的是25平方厘米的培养瓶，加入1毫升已经配制好的0.25%胰蛋白酶－0.02%EDTA(0.25%胰蛋白酶是用D-Hanks配制后先用滤纸过滤，再用一次性过滤器过滤除菌，Caspase-Glo 9Assay再分装成1ml的小包装，刚好每次用完一个，避免每次反复冻存，会使胰酶的活性下降），加入的量以刚好盖满瓶底为宜。放到倒置显微镜下观察变化，一旦发现细胞开始变园收缩，大约1－3分钟时间，必要时可以吹打帮助细胞分散，就立即加入培养基中和胰酶，如有EDTA最好要离心（800rpm,5min)，弃上清夜，Caspase-Glo 9Assay再加入完全培养基吹匀，再分瓶，一般一瓶可以分2－3瓶。放入5%的CO2培养箱，37度培养24小时后观察。
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文献和实验【求助】caspase-3抗体与激活型caspase-3抗体
环佩从容 要做下一步实验啦，这两个抗体选哪个呀，目前研究有没有区分哪一个更好点啊 ronaldo_zj 楼主您好。 1. 楼主需要知道Pro caspase-3以及Cleaved caspase-3的功能以及检测手段，不是说哪个好那个不好的问题，而是根据你的课题需要检测何种片段的问题。请楼主先具体查阅关于caspase活化的文献后再定好实验计划； 2. 目前多数研究均认为Cleaved
FAM caspase 8 and 9 binding assay for embryos
The FAM caspase binding assay kits from ATCC Corporation can be used to determine amounts of active caspases in cells. The FAM-labeled caspase inhibitor can freely diffuse into the cell. Active caspase irreversibly binds the inhibitor.
olivial 最近想做caspase-3的WB，但关于caspase-3的活化有一个问题一直没弄明白，想请教。 在没受刺激前，细胞内的caspase-3以procaspase的形式存在，当受到内外源性刺激时，被活化成异二聚体，该异二聚体由p12和p17两个亚基组成。但procaspase是怎样变成异二聚体的呢?是self-cleavage，还是上游信号如caspase-8、9裂解的？ selenium
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