- ¥1680 - 4980
- 美国ATCC
- YB150216A
- 进口/国产
- 2026年01月03日
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上海钰博
主要成分：含4500mg/L D-葡萄糖，584mg/L L-谷氨酰胺，25mM HEPES(5958mg/L)，3700mg/L碳酸氢钠，15mg/L酚红，100U/mL 青霉素、100μg/mL 链霉素。 pH值7.0-7.4。
保存条件：2℃~8℃，避光
使用说明：用于细胞培养，不用于诊断和治疗。
配制每升培养基，DMEM高糖 (不含丙酮酸钠，含HEPES、双抗)应该在950 ml去液态lb培养基离子水中加入： 胰化蛋白胨10g 酵母提取物 5g NaCl 10g 摇动容器直至溶质溶解。DMEM高糖 (不含丙酮酸钠，含HEPES、双抗)用5mol/LNaOH调pH至7.0。用去离子水定容至1L。在15psi高压下蒸汽灭菌20min。
DMEM高糖 (不含丙酮酸钠，含HEPES、双抗)1、LB固体培养基1L和液体一样，加15g琼脂粉，一定要在温度降下之前加好抗固态LB培养基生素，并且倒好板。 LB固体培养基倒板 1。配制：100mlLB培养基加入1.5g琼脂粉
DMEM高糖 (不含丙酮酸钠，含HEPES、双抗)2、抗生素的加入：高压灭菌后，将融化的LB固体培养基置与55℃的水浴中，待培养基温度降到55℃时(手可触摸)加入抗生素，以免温度过高导致抗生素失效，并充分摇匀。
DMEM高糖 (不含丙酮酸钠，含HEPES、双抗)3、倒板：一般10ml倒1个板子。培养基倒入培养皿后，打开盖子，在紫外下照10-15分钟。
DMEM高糖 (不含丙酮酸钠，含HEPES、双抗)4、保存：用封口胶封边，并倒置放于4℃保存，一个月内使用。 配400ml的话成分按比例减少就行了，pH还是要按规定的。
yb-1421 人间充质干细胞－脂肪
yb-1422 人间充质干细胞－肝
yb-1423 人间充质干细胞－脐带
yb-1424 人脐静脉内皮细胞
yb-1425 人脐动脉内皮细胞
yb-1426 人脐静脉平滑肌细胞
yb-1427 人脐动脉平滑肌细胞
yb-1428 ECV304(人脐静脉内皮细胞株)
yb-1429 PC-12分化（大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤）
yb-1430 PA317（鼠胚胎成纤维细胞）
yb-1431 SP2/0（骨髓瘤细胞）
yb-1432 CHO（中国仓鼠卵巢细胞）
yb-1433 COS-7（SV40转化的非洲绿猴肾细胞）
yb-1434 VERO（非洲绿猴肾细胞）
yb-1435 Ana-1（鼠巨噬细胞）
yb-1436 J－1111（白血病单核细胞）
yb-1437 J774A1（单核细胞巨噬细胞）
yb-1438 SPA-A1（肺腺癌细胞）
yb-1439 A673（横纹肌瘤细胞）
yb-1440 L-02（正常肝细胞）
yb-1441 7721（7721肝癌细胞）
yb-1442 SK-N-SH（神经母细胞瘤）
yb-1443 HL-60（白血病原髓细胞）
yb-1444 ScaBER（膀胱鳞癌细胞）
yb-1445 WISH（羊膜细胞）
yb-1446 H08910（卵巢癌细胞）
yb-1447 Bcap-37（乳腺癌细胞）
yb-1448 Hela(宫颈癌细胞）
yb-1449 PC-3（人前列腺癌细胞）
yb-1450 SGC7901（胃腺癌细胞）
按照培养基的成分来分 培养基按其所含成分，DMEM高糖 (不含丙酮酸钠，含HEPES、双抗)可分为合成培养基、天然培养基和半合成培养基三类。DMEM高糖 (不含丙酮酸钠，含HEPES、双抗)按照培养基的物理状态分 培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。DMEM高糖 (不含丙酮酸钠，含HEPES、双抗)按照微生物的种类分 培养基按微生物的种类可分为细菌培养基、放线菌培养基、酵母菌培养基和霉菌培养基等四类DMEM高糖 (不含丙酮酸钠，含HEPES、双抗).按照培养基用途分 培养基按其特殊用途可分为加富培养基、选择性培养基和鉴别培养基 。
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文献和实验NaHCO3 浓度的 Earle's 平衡盐溶液，并且由培养箱维持 5～10% CO2。通常，1.2～2.2g/L NaHCO3 配合 5% CO2，3.7 g/L NaHCO3 配合 10% CO2。精确的计量因培养基配方而不同。除了 Leibovitz's L-15 (ATCC No.30-2008)，ATCC 所有培养基都要匹配 5% CO2。绝大多数 ATCC 培养基含 1.5g/L NaHCO3 以及额外的丙酮酸钠。而 Gibco Hyclone 很多品牌的培养基里都含有 3.7 g/L
了HEPES，此时可以维持pH7.0左右。一般在进行克隆 化培养时要添加HEPES。神经细胞 原代培养的过程中能用到 8. NaHCO3 培养基中使用了NaHCO3-CO2缓冲系统，并采用开放培养，使细胞代谢产生的CO2及时溢出培养瓶，再通过稳定调节温箱中CO2浓度(5%)，与培养基中的NaHCO3处于平衡状态，从而调节培养基的PH值。 9. NEAA：非必须氨基酸 NEAA(非必需氨基酸)是含几种非必需氨基酸的合剂，添加到的原培养基不同，NEAA
1mmol/L Hepes液中，加H2 O至10mL过滤除菌4℃保存。 (5)G418选择培养基：用含10%胎牛血清的DMEM培养液配制G418，G418浓度为200～ 800mg/L 注意：对受体细胞先做预试验，选用浓度为在10～14天内能杀死细胞50%以上的最低浓度。 2. 操作步骤 (1)供体DNA制备：方法按前介绍的DNA提取法提取，溶于TE中，40mg/L。 (2)受体细胞的培养：研究癌基因转移应选择不含人类Alu序列的动物细胞系作为受体细胞。如小鼠NIH3T3胚成纤维
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