- ¥1680 - 4980
- 美国ATCC
- YB150210
- 进口/国产
- 2025年07月06日
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上海钰博
主要成分：含4500mg/L D-葡萄糖，584mg/L L-谷氨酰胺，110mg/L丙酮酸钠，3700mg/L碳酸氢钠，15mg/L酚红。 pH值7.0-7.4。
保存条件：2℃~8℃，避光
使用说明：用于细胞培养，不用于诊断和治疗。
配制每升培养基，DMEM高糖应该在950 ml去液态lb培养基离子水中加入： 胰化蛋白胨10g 酵母提取物 5g NaCl 10g 摇动容器直至溶质溶解。DMEM高糖用5mol/LNaOH调pH至7.0。用去离子水定容至1L。在15psi高压下蒸汽灭菌20min。
DMEM高糖1、LB固体培养基1L和液体一样，加15g琼脂粉，一定要在温度降下之前加好抗固态LB培养基生素，并且倒好板。 LB固体培养基倒板 1。配制：100mlLB培养基加入1.5g琼脂粉
DMEM高糖2、抗生素的加入：高压灭菌后，将融化的LB固体培养基置与55℃的水浴中，待培养基温度降到55℃时(手可触摸)加入抗生素，以免温度过高导致抗生素失效，并充分摇匀。
DMEM高糖3、倒板：一般10ml倒1个板子。培养基倒入培养皿后，打开盖子，在紫外下照10-15分钟。
DMEM高糖4、保存：用封口胶封边，并倒置放于4℃保存，一个月内使用。 配400ml的话成分按比例减少就行了，pH还是要按规定的。
yb-1141 GBC-SD(胆囊癌细胞)
yb-1142 RD(恶性胚胎横纹肌瘤细胞)
yb-1143 RD(恶性胚胎横纹肌瘤细胞)
yb-1144 HCCC-9810(胆管细胞型肝癌细胞)
yb-1145 A-673(横纹肌瘤细胞)
yb-1146 SMMC-7721(肝癌细胞)
yb-1147 SMC-1(胸膜细胞瘤)
yb-1148 QGY-7703(肝癌细胞)
yb-1149 NCI-H446 [H446](小细胞肺癌细胞)
yb-1150 QGY-7701(肝癌细胞)
yb-1151 BEL-7405(肝癌细胞)
yb-1152 NCI-H460 [H460](大细胞肺癌细胞0
yb-1153 NCI-H460 [H460](大细胞肺癌细胞0
yb-1154 BEL-7404(肝癌细胞)
yb-1155 BEL-7402(肝癌细胞)
yb-1156 QG-56(肺扁平上皮癌细胞)
yb-1157 SPC-A-1(肺腺癌细胞)
yb-1158 HGC-27(胃癌细胞（未分化）)
yb-1159 LTEP-a-2(肺腺癌细胞)
yb-1160 AGS(胃腺癌细胞)
yb-1161 MGC80-3(胃癌细胞)
yb-1162 95-D(高转移肺癌细胞)
yb-1163 BGC-823(胃腺癌细胞（低分化）)
yb-1164 BT549(乳腺管癌细胞)
yb-1165 SGC-7901(胃腺癌细胞)
yb-1166 T-47D(乳腺管癌细胞)
yb-1167 T-47D(乳腺管癌细胞)
按照培养基的成分来分 培养基按其所含成分，DMEM高糖可分为合成培养基、天然培养基和半合成培养基三类。DMEM高糖按照培养基的物理状态分 培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。DMEM高糖按照微生物的种类分 培养基按微生物的种类可分为细菌培养基、放线菌培养基、酵母菌培养基和霉菌培养基等四类DMEM高糖.按照培养基用途分 培养基按其特殊用途可分为加富培养基、选择性培养基和鉴别培养基 。
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文献和实验家兔椎间盘(intervertebral disc )细胞的体外培养方法
Material and method：Material :1、培养皿、培养瓶、烧瓶、试管等。2、分离组织需要的眼科剪子、眼科镊子。3、5%CO2孵箱、PH计、95%氧气源。4、36电动恒温水浴。5、培养液、各种缓冲液及添加剂DMEM高糖培养基、Hank’s缓冲液 、20%胎牛血清，转换生长因子（TGF-β1）(5ng/mL)、胰岛素-转铁蛋白-硒（10ug/mL胰岛素，5ug/mL转铁蛋白，和0.5ng/mL亚硒酸盐）青霉素100U/Ml，链霉素100U/ml 。6、消化液 胶原
材料和方法 1、仪器： 手术器械一套，倒置显微镜（Leica）,CO2细胞孵育箱（Heraeus），超净工作台（苏州净化设备有限公司），扫描电子显微镜（Hitachi）。 2、主要试剂: DMEM高糖培养基（Gibco），胎牛血清（Hyclone，杭州四季青生物工程材料公司），胰蛋白酶、EDTA（Ameresco）；小鼠
选用DMEM高糖培养基。 1.取5-7天大鼠心脏，用PBS洗净血液 2.用75%乙醇浸泡30s 3.用PBS冲洗后，剪碎，用适量0.5%胶原酶在37度摇摆水浴中消化30min，加入适量0.02%胰蛋白酶，用吸管轻轻吹打，37度水浴中消化30min。 4.分离下的细胞过200目筛网，过滤液用20%小牛血清DMEM培养基混悬离心（1000转/min，5min），未过网的弃之。 5.所得细胞悬于20%小牛血清DMEM培养基，并调整细胞浓度到104-105/ml，接种于0.2
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