- ¥1680 - 4980
- 美国ATCC
- YB-M114
- 进口/国产
- 2026年01月01日
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上海钰博
小鼠视网膜微血管内皮细胞完全培养基中已包含了高质量的血清和小鼠视网膜微血管内皮细胞所需生长因子，可直接用于小鼠视网膜微血管内皮细胞的培养。
注意事项：
1. 培养基为低温长途运输，收到后请先查看是否有漏液、破损或污染等，若出现问题请及时和我们联系。
2. 用75%的酒精擦拭瓶身，4℃保存。
配制每升培养基，小鼠视网膜微血管内皮细胞完全培养基应该在950 ml去液态lb培养基离子水中加入： 胰化蛋白胨10g 酵母提取物 5g NaCl 10g 摇动容器直至溶质溶解。小鼠视网膜微血管内皮细胞完全培养基用5mol/LNaOH调pH至7.0。用去离子水定容至1L。在15psi高压下蒸汽灭菌20min。
小鼠视网膜微血管内皮细胞完全培养基1、LB固体培养基1L和液体一样，加15g琼脂粉，一定要在温度降下之前加好抗固态LB培养基生素，并且倒好板。 LB固体培养基倒板 1。配制：100mlLB培养基加入1.5g琼脂粉
小鼠视网膜微血管内皮细胞完全培养基2、抗生素的加入：高压灭菌后，将融化的LB固体培养基置与55℃的水浴中，待培养基温度降到55℃时(手可触摸)加入抗生素，以免温度过高导致抗生素失效，并充分摇匀。
小鼠视网膜微血管内皮细胞完全培养基3、倒板：一般10ml倒1个板子。培养基倒入培养皿后，打开盖子，在紫外下照10-15分钟。
小鼠视网膜微血管内皮细胞完全培养基4、保存：用封口胶封边，并倒置放于4℃保存，一个月内使用。 配400ml的话成分按比例减少就行了，pH还是要按规定的。
yb1728 GL 葡萄糖检测试剂盒 Glucose Assay 100 Tests
yb1729 UA 尿素检测试剂盒 Uric Acid Assay 100 Tests
yb1730 GLY 甘油检测试剂盒 Glycerol Assay 100 Tests
yb1731 TG "甘油三酸酯检测试剂盒
" Triglyceride Assay 100 Tests
yb1732 TGA "总谷胱甘肽检测试剂盒
" Total Glutathione Assay 100 Tests
yb1733 AA 氨检测试剂盒 Ammonia Assay 100 Tests
yb1734 GSH/GSSG 谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽比率检测试剂盒 GSH/GSSG Ratio Assay 100 Tests
yb1735 Cho 胆碱检测试剂盒 Choline Assay 100 Tests
yb1736 线粒体检测试剂盒
yb1737 MITOISO 线粒体分离试剂盒 Mitochondria Isolation Kit 100 reactions
yb1738 COX 细胞色素C氧化酶含量试剂盒 Cytochrome C Oxidase Assay 100Tests in cuvette
yb1739 CS 柠檬酸合成酶的检测试剂盒 Citrate Synthase Assay 100Tests in cuvette
yb1740 氧化与细胞应激试剂盒
yb1741 NO 一氧化氮色标法检测试剂盒 Colorimetric Nitric Oxide Assay 250 tests/96 well plate
yb1742 TACA 总抗氧化能力检测试剂盒 Total Antioxidant Capacity Assay 100 tests
yb1743 SOD 超氧化物歧化酶分析试剂盒 Superoxide Disutase Assay 100 tests
yb1744 CAT 过氧化氢酶活性分析试剂盒 Catalase Activity Assay 100 tests
yb1745 GPx 谷胱甘肽过氧化物酶分析试剂盒 Glutathione Peroxidase Assay 100 tests
yb1746 NAD "NAD/NADH 含量检测试剂盒
" "NAD/NADH Assay
" 100 Tests in 96-well plate
yb1747 XO "黄嘌呤氧化酶检测试剂盒
" Xanthine Oxidase Assay 100 Tests in 96-well plat
yb1748 TGA 总谷胱甘肽含量检测试剂盒 Total Glutathione Assay 100 tests
yb1749 干细胞检测试剂盒
yb1750 Ared 茜素红S染色试剂盒 Alizarin Red S Staining Kit 100 ml
yb1751 HGL PCR 人胚层检测试剂盒 Human Germ Layer Detection Kit 50 reactions
yb1752 Ored 油红O染色试剂盒 Oil Red O Staining Kit 100 ml
按照培养基的成分来分 培养基按其所含成分，小鼠视网膜微血管内皮细胞完全培养基可分为合成培养基、天然培养基和半合成培养基三类。小鼠视网膜微血管内皮细胞完全培养基按照培养基的物理状态分 培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。小鼠视网膜微血管内皮细胞完全培养基按照微生物的种类分 培养基按微生物的种类可分为细菌培养基、放线菌培养基、酵母菌培养基和霉菌培养基等四类小鼠视网膜微血管内皮细胞完全培养基.按照培养基用途分 培养基按其特殊用途可分为加富培养基、选择性培养基和鉴别培养基 。
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文献和实验摘要: 目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集内皮细胞, 进行传代培养。原代、传代各取8 例, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。 结果 经Ð 因子相关抗原免疫组织化学鉴定、细胞超微结构观察, 证明培养的是血管内皮细胞。培养
「两性之战」始于子宫？剑桥科学家发现：为了争夺营养，父母亲的基因竟在胎儿中「较量」
增殖减少，表明 IGF2 对胎盘内皮细胞的促增殖作用需要 IGF2R。即使没有 IGF2 刺激，IGF2r 敲低也导致胎盘内皮细胞增殖减少，这表明 IGF2R 是正常胎盘内皮细胞增殖所必需的，独立于 IGF2。 图片来源：Development Cell 总结 本研究发现 IGF2 也像经典的激素一样——由胎儿产生，进入胎儿血液，通过脐带和胎盘，增加妊娠晚期胎儿-胎盘微血管系统的持续扩张。 特别有趣的是，本研究揭示了子宫内发生的争斗：在小鼠中，胎盘血管对 IGF2 的反应是由一种称为
涂布的培养皿。 2.2 涂布不同基质的细胞生长情况 明胶及鼠尾胶涂布的培养皿微血管段贴壁时间较长，6 h可见少量微血管段贴壁但无内皮细胞长出，12~24 h可见一些内皮细胞长出，24 h后脑微血管段完全贴壁并有较多的内皮细胞长出，两者无明显差异（见图2-1~4）；纤连蛋白/Ⅳ型胶原涂布的培养皿培养后6 h即可见微血管段贴壁并有一些内皮细胞长出，12~24 h内基本完全贴壁并有较多的内皮细胞长出（见图2-5,6）。 2.3 免疫组化 Ⅷ因子相关抗原免疫组化检测可见培养的脑微血管内皮细胞的胞浆
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