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上海钰博
小鼠肾管状上皮细胞完全培养基中已包含了高质量的血清和小鼠肾管状上皮细胞所需生长因子,可直接用于小鼠肾管状上皮细胞的培养。
注意事项:
1. 培养基为低温长途运输,收到后请先查看是否有漏液、破损或污染等,若出现问题请及时和我们联系。
2. 用75%的酒精擦拭瓶身,4℃保存。
配制每升培养基,小鼠肾管状上皮细胞完全培养基应该在950 ml去液态lb培养基离子水中加入: 胰化蛋白胨10g 酵母提取物 5g NaCl 10g 摇动容器直至溶质溶解。小鼠肾管状上皮细胞完全培养基用5mol/LNaOH调pH至7.0。用去离子水定容至1L。在15psi高压下蒸汽灭菌20min。
小鼠肾管状上皮细胞完全培养基1、LB固体培养基1L和液体一样,加15g琼脂粉,一定要在温度降下之前加好抗固态LB培养基生素,并且倒好板。 LB固体培养基倒板 1。配制:100mlLB培养基加入1.5g琼脂粉
小鼠肾管状上皮细胞完全培养基2、抗生素的加入:高压灭菌后,将融化的LB固体培养基置与55℃的水浴中,待培养基温度降到55℃时(手可触摸)加入抗生素,以免温度过高导致抗生素失效,并充分摇匀。
小鼠肾管状上皮细胞完全培养基3、倒板:一般10ml倒1个板子。培养基倒入培养皿后,打开盖子,在紫外下照10-15分钟。
小鼠肾管状上皮细胞完全培养基4、保存:用封口胶封边,并倒置放于4℃保存,一个月内使用。 配400ml的话成分按比例减少就行了,pH还是要按规定的。
yb-hxbz-424 人神经母细胞瘤细胞 BE(2)-M17 规格25毫升/株.
yb-hxbz-425 人XG恶性胶质瘤细胞 SF-295 规格25毫升/株.
yb-hxbz-426 人少突胶质前体细胞-悬浮生长 HOPC-os 规格25毫升/株.
yb-hxbz-427 人跟骨髓瘤细胞 Hp2/o 规格25毫升/株.
yb-hxbz-428 人骨肉瘤细胞 U-2 OS 规格25毫升/株.
yb-hxbz-429 人骨肉瘤细胞 SP20 规格25毫升/株.
yb-hxbz-430 人骨肉瘤细胞 SW1353 规格25毫升/株.
yb-hxbz-431 人成骨肉瘤细胞 Saos-2 规格25毫升/株.
yb-hxbz-432 人骨肉瘤细胞 HOS 规格25毫升/株.
yb-hxbz-433 人骨髓瘤细胞 U266 规格25毫升/株.
yb-hxbz-434 人骨髓瘤细胞 3T3D 规格25毫升/株.
yb-hxbz-435 人成骨肉瘤细胞 MG-63 规格25毫升/株.
yb-hxbz-436 人多发性骨髓瘤细胞 RPMI-8226 规格25毫升/株.
yb-hxbz-437 人横纹肌肉瘤细胞 A-204 规格25毫升/株.
编号 中文 英文名称 规格25毫升/株.
yb-hxbz-438 胎儿骨髓间充质细胞 FBM 规格25毫升/株.
yb-hxbz-439 人黑色素瘤细胞 HME1 规格25毫升/株.
yb-hxbz-440 人黑色素瘤细胞 HME4 规格25毫升/株.
yb-hxbz-441 人黑色素瘤细胞 HME6 规格25毫升/株.
yb-hxbz-442 人黑色素瘤细胞 HME7 规格25毫升/株.
yb-hxbz-443 人黑色素瘤细胞 HME2 规格25毫升/株.
yb-hxbz-444 人黑色素瘤细胞 HS-6 规格25毫升/株.
yb-hxbz-445 人黑色素瘤细胞 MV3 规格25毫升/株.
yb-hxbz-446 人黑色素瘤细胞 HSC1 规格25毫升/株.
yb-hxbz-447 人黑色素瘤细胞 NW38 规格25毫升/株.
yb-hxbz-448 人黑色素瘤细胞 B16 规格25毫升/株.
yb-hxbz-449 人黑色素瘤细胞 SK23 规格25毫升/株.
yb-hxbz-450 人黑色素瘤细胞 SK37 规格25毫升/株.
按照培养基的成分来分 培养基按其所含成分,小鼠肾管状上皮细胞完全培养基可分为合成培养基、天然培养基和半合成培养基三类。小鼠肾管状上皮细胞完全培养基按照培养基的物理状态分 培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。小鼠肾管状上皮细胞完全培养基按照微生物的种类分 培养基按微生物的种类可分为细菌培养基、放线菌培养基、酵母菌培养基和霉菌培养基等四类小鼠肾管状上皮细胞完全培养基.按照培养基用途分 培养基按其特殊用途可分为加富培养基、选择性培养基和鉴别培养基 。
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文献和实验来源的血管类器官培养方案【3】 细胞来源 hPSCs 培养试剂配方 hPSCs 培养基 中胚层分化培养基 中胚层分化培养基-2 StemPro-34 SFM 完全培养基 Collagen I 溶液 血管分化培养基 近岸蛋白产品货号 基础培养基 DMEM-F12 50%DMEM-F12 50%DMEM-F12 StemPro-34 SFM DMEM-F12 StemPro-34 SFM - 50%
淋巴球、海胆卵、肺上皮细胞等的细胞质分裂,还阻止原肠陷入(海胆、螠虫等),鸡的第五天的雏鸡输卵管的管状腺的形成,唾液腺的形成,阻止因胚神经索的生长圆锥的运动引起的伸长等,阻止发育、形态形成等过程。此外,还阻害游离细胞的移动,分离胚细胞的相互选别,阻止细胞向玻璃面上粘着和白血球的吞食作用、血小板的凝集、血饼的收缩、生长激素的释放、甲状腺素的分泌等。对于植物来说, 30微克/毫升, 1小时以内可以使燕麦的孑叶鞘和车轴藻的原生质流动完全停止。在这些情况下,用电子显微镜观察,常能见到微丝的镜相变
无血清培养的首选是AIM V培养基(SFM)。在开始进行新的细胞培养时,可以参考下表所列的条件: 细胞系 细胞类型 种 组织 推荐使用的培养基 293 成纤维细胞 人 胚胎肾 MEM, 10% 热灭活马血清 3T6 成纤维细胞 小鼠 胚胎 DMEM, 10% 胎牛血清 A549 上皮细胞 人 肺癌 F-12K, 10%胎牛血清 A9 成纤维细胞 小鼠 结缔组织 DMEM, 10%胎牛血清 AtT-20 上皮细胞 小鼠 垂体
技术资料暂无技术资料 索取技术资料




