- ¥1680 - 4980
- 美国ATCC
- YB-M100
- 进口/国产
- 2025年07月16日
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上海钰博
小鼠脑动脉血管内皮细胞完全培养基中已包含了高质量的血清和小鼠脑动脉血管内皮细胞所需生长因子，可直接用于小鼠脑动脉血管内皮细胞的培养。
注意事项：
1. 培养基为低温长途运输，收到后请先查看是否有漏液、破损或污染等，若出现问题请及时和我们联系。
2. 用75%的酒精擦拭瓶身，4℃保存。
配制每升培养基，小鼠脑动脉血管内皮细胞完全培养基应该在950 ml去液态lb培养基离子水中加入： 胰化蛋白胨10g 酵母提取物 5g NaCl 10g 摇动容器直至溶质溶解。小鼠脑动脉血管内皮细胞完全培养基用5mol/LNaOH调pH至7.0。用去离子水定容至1L。在15psi高压下蒸汽灭菌20min。
小鼠脑动脉血管内皮细胞完全培养基1、LB固体培养基1L和液体一样，加15g琼脂粉，一定要在温度降下之前加好抗固态LB培养基生素，并且倒好板。 LB固体培养基倒板 1。配制：100mlLB培养基加入1.5g琼脂粉
小鼠脑动脉血管内皮细胞完全培养基2、抗生素的加入：高压灭菌后，将融化的LB固体培养基置与55℃的水浴中，待培养基温度降到55℃时(手可触摸)加入抗生素，以免温度过高导致抗生素失效，并充分摇匀。
小鼠脑动脉血管内皮细胞完全培养基3、倒板：一般10ml倒1个板子。培养基倒入培养皿后，打开盖子，在紫外下照10-15分钟。
小鼠脑动脉血管内皮细胞完全培养基4、保存：用封口胶封边，并倒置放于4℃保存，一个月内使用。 配400ml的话成分按比例减少就行了，pH还是要按规定的。
yb1353 EpiCM-a 动物上皮细胞培养基 Epithelial Cell Medium-animal 500 ml ATCC
yb1354 MCM 肾系膜细胞培养基 Mesangial Cell Medium 500 ml ATCC
yb1355 ObM 成骨细胞培养基 Osteoblast Medium 500 ml ATCC
yb1356 CM 软骨细胞培养基 Chondrocyte Medium 500 ml ATCC
yb1357 SM 滑膜细胞培养基 Synoviocyte Medium 500 ml ATCC
yb1358 NPCM 髓核细胞培养基 Nucleus Pulposus Cell Medium 500 ml ATCC
yb1359 HM 肝细胞培养基 Hepatocyte Medium 500 ml ATCC
yb1360 SteCM 星形细胞培养基 Stellate Cell Medium 500 ml ATCC
yb1361 CMM 心肌细胞培养基 Cardiac Myocyte Medium 500 ml ATCC
yb1362 TMCM 小梁网细胞培养基 "Trabecular Meshwork Cell Medium
" 500 ml ATCC
yb1363 TM 滋养层细胞培养基 Trophoblast Medium 500 ml ATCC
yb1364 AdM 脂肪细胞培养基 Adipocyte Medium 500ml ATCC
yb1365 PAM 前脂肪细胞培养基 Preadipocyte Medium 500 ml ATCC
yb1366 PADM 脂肪细胞诱导分化培养基 Preadipocyte Differentiation Medium 500 ml ATCC
yb1367 MSCM 间充质干细胞培养基 Mesenchymal Stem Cell Medium 500 ml ATCC
yb1368 MODM-500 间充质干细胞-成骨细胞分化培养基 Mesenchymal Stem Cell Oseogenic Differentiation Medium 500 ml ATCC
yb1369 MODM-250 Mesenchymal Stem Cell Oseogenic Differentiation Medium 250 ml ATCC
yb1370 MADM-500 间充质干细胞-脂肪细胞分化培养基 Mesenchymal Stem Cell Adipogenic Differentiation Medium 500 ml ATCC
yb1371 MADM-250 Mesenchymal Stem Cell Adipogenic Differentiation Medium 250 ml ATCC
yb1372 MCDM 间充质干细胞-软骨分化培养基 Mesenchymal Stem Cell Chondrogenic Differentiation Medium 500ml ATCC
yb1373 ATCC
yb1374 ATCC
yb1375 SMCM-sf 平滑肌细胞培养基 Smooth Muscle Cell Medium- serum free 500 ml ATCC
yb1376 NPrCM 神经前体细胞培养基 Neural Precursor Cell Medium 500 ml ATCC
按照培养基的成分来分 培养基按其所含成分，小鼠脑动脉血管内皮细胞完全培养基可分为合成培养基、天然培养基和半合成培养基三类。小鼠脑动脉血管内皮细胞完全培养基按照培养基的物理状态分 培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。小鼠脑动脉血管内皮细胞完全培养基按照微生物的种类分 培养基按微生物的种类可分为细菌培养基、放线菌培养基、酵母菌培养基和霉菌培养基等四类小鼠脑动脉血管内皮细胞完全培养基.按照培养基用途分 培养基按其特殊用途可分为加富培养基、选择性培养基和鉴别培养基 。
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文献和实验培养基：MEM(货号:PM150410)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120) 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ 细胞用途：仅供科研使用。 说明书下载：小鼠脑神经瘤细胞Neuro 2a 三、细胞特性 1）来源：脑神经母细胞瘤 2）形态：阿米巴样干细胞 3）含量：>1x106 4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性 5）规格：T25 瓶或者 1mL 冻存管包装运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰
来源的血管类器官培养方案【3】 细胞来源 hPSCs 培养试剂配方 hPSCs 培养基 中胚层分化培养基 中胚层分化培养基-2 StemPro-34 SFM 完全培养基 Collagen I 溶液 血管分化培养基 近岸蛋白产品货号 基础培养基 DMEM-F12 50％DMEM-F12 50％DMEM-F12 StemPro-34 SFM DMEM-F12 StemPro-34 SFM - 50％
、a-SMA或Desmin抗体，荧光标记二抗，4%多聚甲醛二、实验器械1、培养皿2、培养瓶3、直剪和眼科剪4、眼科镊和止血钳5、玻璃滴管6、烧杯7、15ml离心管三、实验流程成年大鼠，麻醉，无菌获取主动脉血管↓1 × PBS （pH 7.4 ）洗涤血管，剥去血管外膜外附着的组织↓纵向剪开血管，内膜向上，用钝镊子横向刮动血管内膜，去掉内皮细胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）反复洗涤。↓用镊子横向刮动血管，刮下来中膜层，收集中膜用PBS洗涤，加入少量培养基（PriCells），将血管剪切为1×1mm
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