- ¥1680 - 4980
- 美国ATCC
- YB-R102
- 进口/国产
- 2025年07月14日
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上海钰博
大鼠脑静脉血管内皮细胞完全培养基中已包含了高质量的血清和大鼠脑静脉血管内皮细胞所需生长因子，可直接用于大鼠脑静脉血管内皮细胞的培养。
注意事项：
1. 培养基为低温长途运输，收到后请先查看是否有漏液、破损或污染等，若出现问题请及时和我们联系。
2. 用75%的酒精擦拭瓶身，4℃保存。
A、 大鼠脑静脉血管内皮细胞完全培养基划线获得单个菌落的方法。划不出单个菌落的原因：
（1） 平板上有过多的水分；
（2） 划线时接种环未经反复灼烧。
（3） 多区划线，三区或四区划线。
B、 大鼠脑静脉血管内皮细胞完全培养基涂布和倾注的区别：
涂布利于观察，但由于涂布棒上会带有少量的菌液，影响计数的准确性。
涂布更为准确，但不利于观察菌落的状态。
C、 大鼠脑静脉血管内皮细胞完全培养基培养基配制时应注意的问题：
（1）灭菌温度要严格控制，按照要求灭菌，尤其含糖量较高的培养基温度不应太高，过高会导致糖分焦化，影响质量。
（2）琼脂培养基不能反复溶化。反复溶化会破坏培养基中的营养成分。
（3）培养基不能反复灭菌，反复灭菌也会导致营养成分的破坏。
（4）含琼脂的培养基灭菌后，要摇匀。
D、 大鼠脑静脉血管内皮细胞完全培养基平板的保存：大多数平板如VRBA、DC、、尿素酶生化管、显色系列等要避光低温保存。
E、 大鼠脑静脉血管内皮细胞完全培养基产品的保存：
（1） 干粉培养基：避光干燥，结块后不能使用。
（2） 亚碲酸钾卵黄增菌液、50%卵黄乳液等：冷冻保存，使用时，要常温解冻，避免水浴加热。
（3） 抗生素类：冷藏保存，温度过高会导致灵敏度的下降。
（4） 兔血浆：冷藏保存少量的红色不会影响结果。
F、大鼠脑静脉血管内皮细胞完全培养基观察时间的掌握：按SN、GB等标准或培养基的使用说明所述时间进行观察，时间过短或时间过长，单菌落的特征都不会很明显。如单增李斯特氏菌显色培养基，时间短单菌落看不到卵磷脂环，时间长绵羊李氏菌也会产生沉淀环。OXA、PALCAM的观察也如此，时间过长，李氏菌使整个平板成黑色，不利于观察单个菌落。
yb0303 人单核细胞白血病 THP-1
yb0304 人原髓细胞白血病细胞 HL-60
yb0305 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞, NK-92
yb0306 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞, NK-92MI
yb0307 人套细胞淋巴瘤细胞 JeKo-1
yb0308 小鼠X小鼠 PK136
yb0309 小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞 NG108-15 [108CC15]
yb0310 杂交瘤细胞CD25 PC 61 5.3 [PC 61; PC 61.5.3]
yb0311 中国仓鼠X小鼠B淋巴细胞杂交瘤 MR1 [derivative of HB-11048]
yb0312 杂交瘤细胞抗AChE AE-1
yb0313 杂交瘤细胞抗AChE AE-2
yb0314 杂交瘤细胞抗CD2 OKT 11
yb0315 杂交瘤细胞抗CD2 35.1
yb-1101 DU145(前列腺癌细胞)
yb-1102 Lncap(前列腺癌细胞)
yb-1103 PC-3(前列腺癌细胞)
yb-1104 MOLT-4(急性淋巴母细胞白血病细胞)
yb-1105 5637(膀胱癌细胞)
yb-1106 Raji(Burkitt's 淋巴瘤细胞)
yb-1107 SCaBER(膀胱鳞癌细胞)
yb-1108 NAMALWA(Burkitt's 淋巴瘤细胞)
yb-1109 T24(膀胱移行细胞癌细胞)
yb-1110 HuT78(T淋巴细胞白血病细胞)
yb-1111 SW-13(肾上腺皮质腺癌细胞 )
yb-1112 SW-13(肾上腺皮质腺癌细胞 )
yb-1113 Dami(巨核细胞白血病细胞)
yb-1114 OS-RC-2(肾癌细胞)
yb-1115 MEG-01
yb-1116 786-O [786-0](肾透明细胞腺癌细胞)
yb-1117 786-O [786-0](肾透明细胞腺癌细胞)
yb-1118 K-562(慢性髓原白血病细胞)
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文献和实验体外培养模型已被广泛应用于血脑屏障的研究、脑血管疾病的病理生理及分子生物学研究、新药筛选、脑微血管内皮细胞生理生化及药理学研究等领域。而大多数体内实验采用大鼠为动物模型，而且大鼠具有较多的细胞生物学研究所需的抗体可用，因此进行大鼠脑微血管内皮细胞的培养具有重要的意义。自从Panula等[2]首次成功培养大鼠脑微血管内皮细胞以来，国内外有关大鼠脑微血管内皮细胞的分离和培养方法已有较多的报道，我们发现国内的方法多以组织匀浆、两次尼龙网过滤分离脑微血管段为主[3,4]，也有采用酶消化、梯度离心及尼龙网过滤
正常人脐静脉原代内皮细胞培养一、实验试剂1、培养基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplem e nt2、冻存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液： 1 × PBS （pH 7.4 ） + 1% P/S4、染色液： 0.4% Trypan Blue5、消化液： PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂：抗人
来源的血管类器官培养方案【3】 细胞来源 hPSCs 培养试剂配方 hPSCs 培养基 中胚层分化培养基 中胚层分化培养基-2 StemPro-34 SFM 完全培养基 Collagen I 溶液 血管分化培养基 近岸蛋白产品货号 基础培养基 DMEM-F12 50％DMEM-F12 50％DMEM-F12 StemPro-34 SFM DMEM-F12 StemPro-34 SFM - 50％
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