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- 杭州
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- 2025年07月16日
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不限
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赛密博
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定制
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1年
- 规格：
按需定制
杭州赛密博设计生产的又称注射剂配制罐、培养基配制罐)，是制药行业的大输液、小针剂等药液配制时，将一种或几种物料按工艺配比进行混配必用的混合搅拌容器。
1.容积：10～50L.100L.200L.300L.500L.800L.1000L.2000L.3000L～5000L系列规格；
2.内罐体：内表面镜面抛光处理粗糙度Ra<0.4µm；
3.夹套形式：全夹套、半圆盘管夹套、蜂窝夹套（供选）；
4.保温材料：填充珍珠棉、岩棉或聚氨酯浇注发泡；
5.外筒体表面处理方式：镜面抛光或2B原色亚光或喷砂处理；
6.搅拌装置：上悬挂式机械搅拌或罐底磁力搅拌(可选)；桨叶形式：推进式、桨叶式等；
7.搅拌转速：定速、配置无级调速及变频调速；
8.液位计形式：玻璃管液位计、静压传感器式液位计、超声波液位计（按要求选择）；
9.稀配罐罐上配置：快开式人孔、视镜、温度计（数显式或指针式）、无菌空气呼吸器、CIP清洗器、料液进出口、灭菌口、循环口、纯化水进口、备用口，夹套蒸汽进出口及冷却水进出口等；
10.材质：内罐体:不锈钢SUS304或SUS316L；夹套与保温层外包:不锈钢SUS304；
11.各进出管口、视镜、人孔等工艺开孔与内罐体焊接处均采用翻边工艺圆弧过渡，光滑易清洗无死角，外表美观。
*赛密博SIMPLER专业致力于生物制药流体设备的解决方案。
*需要了解更多细节，请联系SIMPLERS.或者登陆了解详情。
更多信息，请点击：www.peiyeguan.com
一、不锈钢配制罐参数：
本系列不锈钢为全密封、无菌、可在线清洗灭菌、立式结构的卫生洁净型容器设备，具有可加热、冷却、保温、搅拌功能。主要是指采用优质不锈钢SUS316L或SUS304制作的，内外表面镜面抛光处理圆滑过渡，能达到无菌，无污染，易清洗，易消毒等要求。1.容积：10～50L.100L.200L.300L.500L.800L.1000L.2000L.3000L～5000L系列规格；
2.内罐体：内表面镜面抛光处理粗糙度Ra<0.4µm；
3.夹套形式：全夹套、半圆盘管夹套、蜂窝夹套（供选）；
4.保温材料：填充珍珠棉、岩棉或聚氨酯浇注发泡；
5.外筒体表面处理方式：镜面抛光或2B原色亚光或喷砂处理；
6.搅拌装置：上悬挂式机械搅拌或罐底磁力搅拌(可选)；桨叶形式：推进式、桨叶式等；
7.搅拌转速：定速、配置无级调速及变频调速；
8.液位计形式：玻璃管液位计、静压传感器式液位计、超声波液位计（按要求选择）；
9.稀配罐罐上配置：快开式人孔、视镜、温度计（数显式或指针式）、无菌空气呼吸器、CIP清洗器、料液进出口、灭菌口、循环口、纯化水进口、备用口，夹套蒸汽进出口及冷却水进出口等；
10.材质：内罐体:不锈钢SUS304或SUS316L；夹套与保温层外包:不锈钢SUS304；
11.各进出管口、视镜、人孔等工艺开孔与内罐体焊接处均采用翻边工艺圆弧过渡，光滑易清洗无死角，外表美观。
二、不锈钢配制罐的制造和验收标准：
《钢制压力容器》GB150-2011、《钢制化工容器制造技术要求》HG20584、《钢制化工容器结构设计规定》HG20583、《机械搅拌设备》HG/T20569、欧盟现行药品生产质量管理规范、客户需求说明URS、SFDA《药品生产质量管理规范》2010年版、ISO-14644-1、《医药工业洁净厂房设计规范》GB50457-2008、GAMP药品生产自动化管理规范*赛密博SIMPLER专业致力于生物制药流体设备的解决方案。
*需要了解更多细节，请联系SIMPLERS.或者登陆了解详情。
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文献和实验相关实验
是完全培养基，并且不需要调节pH值，培养基的准备时间也被缩短。此外，由于颗粒迅速水化，易于溶解，因而总的培养基配制时间减少。 培养基的生产和制备 液体培养基 水的制备 用于制备液体培养基的蒸馏水符合美国药典对注射用水的所有要求，包括蒸馏前的预处理。蒸馏得到的纯水经过完全封闭的管道输送到使用地点，通过热交换器冷却到配制温度。所有的蒸馏、储存和输送过程中的管道均使用消毒的316低碳不锈钢构建。整个系统是由使用最新传感和报警
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不锈钢配制罐，注射剂配制罐，培养基配制罐
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