- ¥1680 - 4980
- 美国ATCC
- YB-H004
- 进口/国产
- 2025年07月16日
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上海钰博
人肺大静脉内皮细胞完全培养基中已包含了高质量的血清和人肺大静脉内皮细胞所需生长因子，可直接用于人肺大静脉内皮细胞的培养。
注意事项：
1. 培养基为低温长途运输，收到后请先查看是否有漏液、破损或污染等，若出现问题请及时和我们联系。
2. 用75%的酒精擦拭瓶身，4℃保存。
A、 人肺大静脉内皮细胞完全培养基划线获得单个菌落的方法。划不出单个菌落的原因：
（1） 平板上有过多的水分；
（2） 划线时接种环未经反复灼烧。
（3） 多区划线，三区或四区划线。
B、 人肺大静脉内皮细胞完全培养基涂布和倾注的区别：
涂布利于观察，但由于涂布棒上会带有少量的菌液，影响计数的准确性。
涂布更为准确，但不利于观察菌落的状态。
C、 人肺大静脉内皮细胞完全培养基培养基配制时应注意的问题：
（1）灭菌温度要严格控制，按照要求灭菌，尤其含糖量较高的培养基温度不应太高，过高会导致糖分焦化，影响质量。
（2）琼脂培养基不能反复溶化。反复溶化会破坏培养基中的营养成分。
（3）培养基不能反复灭菌，反复灭菌也会导致营养成分的破坏。
（4）含琼脂的培养基灭菌后，要摇匀。
D、 人肺大静脉内皮细胞完全培养基平板的保存：大多数平板如VRBA、DC、、尿素酶生化管、显色系列等要避光低温保存。
E、 人肺大静脉内皮细胞完全培养基产品的保存：
（1） 干粉培养基：避光干燥，结块后不能使用。
（2） 亚碲酸钾卵黄增菌液、50%卵黄乳液等：冷冻保存，使用时，要常温解冻，避免水浴加热。
（3） 抗生素类：冷藏保存，温度过高会导致灵敏度的下降。
（4） 兔血浆：冷藏保存少量的红色不会影响结果。
F、人肺大静脉内皮细胞完全培养基观察时间的掌握：按SN、GB等标准或培养基的使用说明所述时间进行观察，时间过短或时间过长，单菌落的特征都不会很明显。如单增李斯特氏菌显色培养基，时间短单菌落看不到卵磷脂环，时间长绵羊李氏菌也会产生沉淀环。OXA、PALCAM的观察也如此，时间过长，李氏菌使整个平板成黑色，不利于观察单个菌落。
yb0001 仓鼠肾成纤维细胞 BHK-21 [C-13]
yb0002 仓鼠肺细胞 CHL
yb0003 仓鼠肺细胞 V79
yb0004 仓鼠卵巢细胞 CHO
yb0005 仓鼠肺细胞 R 1610
yb0006 仓鼠卵巢细胞,二氢叶酸还原酶缺陷 CHO/dhFr-
yb0007 仓鼠卵巢细胞亚株 CHO-K1
yb0008 仓鼠卵巢细胞 Lec1
yb0009 中国仓鼠卵巢细胞 CTLA4 Ig-24
yb0010 长尾绿猴胚胎细胞 4179
yb0011 长尾绿猴肾细胞 4647
yb0012 大鼠胸大动脉平滑肌细胞 A7r5
yb0013 大鼠成肌细胞 L6
yb0014 大鼠肺泡巨噬细胞 NR8383
yb0015 大鼠心肌细胞 H9c2(2-1)
yb0016 大鼠肝癌细胞 CBRH-7919
yb0017 大鼠肝癌细胞 RH-35
yb0018 大鼠肝细胞 BRL
yb0019 大鼠肝细胞 BRL 3A
yb0020 大鼠胰腺外分泌细胞 AR42J
yb0021 大鼠胶质瘤细胞 C6
yb0022 大鼠乳腺癌细胞 SHZ-88
yb0023 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(未分化) PC-12
yb0024 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化) PC-12
yb0025 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化) PC-12
yb0026 大鼠肾细胞 NRK
yb0027 大鼠肾细胞 NRK-52E
yb0028 大鼠嗜碱性细胞白血病细胞 RBL-2H3
yb0029 大鼠雪旺细胞 RSC96
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文献和实验来源的血管类器官培养方案【3】 细胞来源 hPSCs 培养试剂配方 hPSCs 培养基 中胚层分化培养基 中胚层分化培养基-2 StemPro-34 SFM 完全培养基 Collagen I 溶液 血管分化培养基 近岸蛋白产品货号 基础培养基 DMEM-F12 50％DMEM-F12 50％DMEM-F12 StemPro-34 SFM DMEM-F12 StemPro-34 SFM - 50％
正常人脐静脉原代内皮细胞培养一、实验试剂1、培养基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplem e nt2、冻存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液： 1 × PBS （pH 7.4 ） + 1% P/S4、染色液： 0.4% Trypan Blue5、消化液： PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂：抗人
，5%CO2 的培养箱中培养至细胞汇合度 70-80% 时进行传代。 3、吸去 MEFs 培养基，将 iPSCs 接种于明胶上，添加 10ml iPSCs（I）培养基，放置在 37℃，5%CO2 的培养箱中培养 3-5 天。 定向内胚层分化 4、在 60mm 培养皿中加入 2ml Matrigel，室温静置 2h 并添加 DMEM-F12 培养基至完全没过 Matrigel。 5、用不含 Ca2+/Mg2+ 的 PBS 冲洗 iPSCs 后，加入 300μl Accutase，37℃ 孵育
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