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SB 525334

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      SB 525334

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      嵘崴达

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    • 规格

      10MG

    SB525334是高活性ALK5选择性抑制剂,IC50为14.3 nM,对ALK4的抑制性较低,而对ALK2,3和6则无抑制性。

    上海嵘崴达实业有限公司,专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品,
    致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。

    主要经营的试剂品牌:
    Roche试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
    GE试剂,耗材,部分常用现货,周二,周五定货,3周左右到货。
    R&D试剂,周三定货,2-3周到货。
    SIGMA试剂,周一,五定货,3周左右到货。
    Millipore试剂,每周三定货,2-3周到货。
    Invitrogen试剂,部分现货,周三定货,2-3周到货。
    ABCAM试剂,周三定货,2-3周到货。
    eBioscience试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
    STANT CRUZ试剂,周三定货,2-3周到货。
    Biolegend试剂,周三定货,2-3周到货。
    Peprotech试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
    USB试剂,常备现货,周五定货,4周到货。
    Amresco试剂,常备现货,3-4周到货。
    罗氏原料,请来电来邮咨询。
    Thermo试剂,pierce, Hyclone部分常用现货。

    主要经营的耗材品牌:
    1. BIOHIT,单道移液半支消毒长期促销,350/支。
    2. BD Fa2. BD Falcon耗材,常用常备现货。

    HY-12043 SB 525334 SB525334是高活性ALK5选择性抑制剂,IC50为14.3 nM,对ALK4的抑制性较低,而对ALK2,3和6则无抑制性。 356559-20-1 SB-525334; SB525334
    HY-12042 AS703026 AS-703026(MSC1936369B)是ATP非竞争性MEK1/2变构抑制剂,在MM细胞中IC50为5 nM-2 μM。 1236699-92-5 Pimasertib;MSC1936369B;AS-703026;AS 703026
    HY-10517 TSU-68 TSU-68 (SU6668; Orantinib)是多酪氨酸激酶受体抑制剂,对PDGFR自磷酸化抑制性最强,Ki为8 nM,还能相对弱地抑制VEGF-R1和FGF-R1。 252916-29-3 SU 6668;TSU68;TSU 68;SU6668
    HY-12041 SP600125 SP600125是泛JNK抑制剂,对JNK1,JNK2和JNK3的IC50分别为40 nM,40 nM和90 nM,比对MKK4和MKK3,MKK6,PKB,PKCα的抑制性高10倍和超过25倍。 129-56-6 SP 600125;SP-600125
    HY-10328 VX-745 VX-745是p38选择性抑制剂,IC50为10 nM,比对p38β的抑制性高22倍,对p38γ则无抑制性。 209410-46-8 VX 745;VX745
    HY-10178 PHA-680632 PHA-680632是Aurora A,Aurora B和Aurora C抑制剂,IC50分别为27 nM,135 nM和120 nM。 398493-79-3 PHA680632;PHA 680632
    HY-10229 Motesanib (Diphosphate) Motesanib diphosphate (AMG-706)是ATP竞争性VEGFR1/2/3抑制剂,IC50为2 nM/3 nM/6 nM,对Kit有相近活性,比对PDGFR和Ret的抑制性强10倍。 857876-30-3 AMG-706; Motesanib;AMG706; AMG 706
    HY-12040 Elesclomol Elesclomol (STA-4783)是新型氧化应激诱导剂,能促肿瘤细胞凋亡。 488832-69-5 STA-4783;STA4783;STA 4783
    HY-12039 Bafetinib Bafetinib (INNO-406; NS-187)是高活性Bcr-Abl和Lyn双重抑制剂,IC50分别为5.8 nM和19 nM,对PDGFR和c-Kit抑制性较弱,对T315I突变型磷酸化无抑制性。 887650-05-7 INNO-406;NS-187;INNO406;INNO 406
    HY-12038 Ki8751 Ki8751是高活性VEGFR2选择性抑制剂,IC50为0.9 nM,比对c-Kit,PDGFRα和FGFR-2的抑制性高40倍,对EGFR,HGFR和 InsR几乎无活性。 228559-41-9 Ki 8751;Ki-8751

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