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- MCE
- 美国
- HY-13036
- 2025年08月05日
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见产品批号
- 英文名：
Btk inhibitor 1
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大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
100MG
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-13036 | Btk inhibitor 1 BTK抑制剂1 | Btk inhibitor 1是pyrazolo[3,4-d]pyrimidine衍生物，是Btk抑制剂。 | 1412418-47-3 | ||
| HY-13032 | GSK 525762A | GSK 525762A (I-BET 762)是BET蛋白抑制剂，IC50为35 nM。 | 1260907-17-2 | GSK525762A;GSK-525762A;I-BET762;I-BET 762 | |
| HY-13024 | DCC-2036 | DCC-2036(Rebastinib)是Bcr-Abl抑制剂，对Abl1(WT)和Abl1(T315I)的IC50分别为0.8 nM和4 nM， | 1020172-07-9 | Rebastinib;DCC 2036;DCC2036 | |
| HY-13020 | GSK1838705A | GSK1838705A是IGF-IR，InsR和ALK抑制剂，IC50分别为2.0，1.6和0.5 nM。 | 1116235-97-2 | GSK 1838705A;GSK-1838705A | |
| HY-13012 | RepSox | RepSox(E-616452; SJN 2511)是TGFβR-1/ALK5抑制剂，对ATP与ALK5的结合及ALK5的自磷酸化的IC50分别为23 nM和4 nM。 | 446859-33-2 | E-616452;SJN 2511;E616452;SJN2511;E 616452;SJN-2511 | |
| HY-13010 | Laquinimod拉喹莫德 | Laquinimod (ABR-215062)是免疫调节剂。 | 248281-84-7 | ABR-215062;ABR 215062;ABR215062 | |
| HY-13007 | PF-3758309 | PF-3758309是PAK4抑制剂，IC50为1.3 nM，能抑制HCT116，A549，M24met和别的肿瘤外植体模型。 | 898044-15-0 | PF 3758309; PF3758309 | |
| HY-12202 | MEK inhibitor MEK抑制剂 | MEK inhibitor是MEK抑制剂，具有抗肿瘤活性。 | 334951-92-7 | 1H-Indole-6-carboxamide, 3-[[[3-[(dimethylamino)methyl]phenyl]amino]phenylmethylene]-2,3-dihydro-N-methyl-2-oxo-, (3Z)- | |
| HY-12199 | Pitolisant | Pitolisant(BF2.649;Ciproxidine)是新型的人重组H3受体选择性反向激动剂，Ki为0.16 nM。 | 362665-56-3 | Tiprolisant | |
| HY-12199B | Pitolisant (hydrochloride) | Pitolisant盐酸盐(BF2.649;Ciproxidine)是新型的人重组H3受体选择性反向激动剂，Ki为0.16 nM。 | 903576-44-3 | Ciproxidine;BF 2649;BF2649;BF-2649 | |
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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