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GSK126
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嵘崴达
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100mg
上海嵘崴达实业有限公司,专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品,
致力于向国内生命科学研究人员提供合格产品和完善服务。
主要经营的试剂品牌:
Roche试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
GE试剂,耗材,部分常用现货,周二,周五定货,3周左右。
SIGMA试剂,周一,五定货,3周左右到货。
THERMO试剂,部分现货,周三定货,2-3周到货。
ABCAM试剂,国内现货三天左右,期货四周左右。
Peprotech试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
罗氏原料,请来电来邮咨询。
OXOID,BD培养基础货期八周左右,部分现货。
MCE激动剂,ACROS、ALFA、阿拉丁等生化试剂现货定购。
| HY-13470 | GSK126 | GSK126是高活性,S-腺苷-蛋氨酸竞争性EZH2甲基转移酶抑制剂,Ki为0.5 nM。 | 1346574-57-9 | |
| HY-10331A | Regorafenib (monohydrate) | Regorafenib (BAY 73-4506)一水合物是多靶点抑制剂,对VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,Kit,RET和Raf-1的IC50分别为13 nM,4.2 nM,46 nM,22 nM,7 nM,1.5 nM和2.5 nM。 | 1019206-88-2 | |
| HY-13465 | VCH-916 | VCH-916是非核苷类HCV NS5B聚合酶抑制剂。 | 1200133-34-1 | VCH916;VCH 916 |
| HY-13464 | AP26113 | AP26113是ALK的活性抑制剂,IC50为0.62 nM。 | 1197958-12-5 | |
| HY-13463 | Avatrombopag | Avatrombopag(AKR-501;AS1670542)是血小板生成素受体(TPO受体)的新型具口服活性激动剂,EC50值为3.3nM。 | 570406-98-3 | |
| HY-13462 | LY-364947 | LY364947(HTS466284)是TGF(beta)R-I高效ATP竞争性抑制剂,IC50值为59nM,对TGF(beta)R-II的抑制活性弱7倍。 | 396129-53-6 | |
| HY-13461 | PHA-767491 | PHA-767491 (CAY10572)是ATP竞争性Cdc7和Cdk9抑制剂,IC50分别为10 nM和34 nM。 | 845714-00-3 | |
| HY-13459 | PF-5274857 | PF-5274857是Smo拮抗剂,能抑制Hedgehog信号转导,IC50和Ki分别为5.8 nM和4.6 nM,能渗透入血脑屏障。 | 1373615-35-0 | |
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题,发现药物处理以后,gsk-3-beta的总表达量下调,如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论? 2、是否还有必要做非活性形式的表达量?我的理解是,基础状态下,gsk-3beta维持的是低活性状态,如果总量都下调了,那应该能够得出活性降低的结论了吧? 3、另外,在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的?
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制,同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了,同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低(Wnt通路被激活了吗)。另外Akt的磷酸化增高(应该是PI3K/Akt通路被激活了)。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的,还是有PI3K/Akt的激活引起的?还是两条通路都激活了? (暂时我还不能进行
lizzy514 请问细胞中总的GSK-3β应该包括磷酸化的GSK-3β蛋白吧? 做WB检测细胞中GSK-3β和9位点磷酸化的GSK-3β(活性受抑制的形式)蛋白表达的变化,提取的是细胞总蛋白,那用GSK-3β抗体检测的GSK-3β的表达不仅仅只是非磷酸化的蛋白(活性形式)吧? 万分感谢!!! 坏坏的真心爱 有人回答吗?我也想知道 zhanglin1229 不是,GSK-3β
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