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- 美国
- HY-18314
- 2026年03月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见产品说明
- 保质期：
见产品批号
- 英文名：
GW 441756
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
10MG
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-18314 | GW 441756 | GW 441756是特异的高活性原肌球蛋白相关激酶A（TrkA）抑制剂，IC50为2 nM，对c-Raf1和CDK2几乎无活性。 | 504433-23-2 | GW441756;GW-441756 | |
| HY-13605 | Cytarabine阿糖胞苷 | Cytarabine (AraC)具有抗代谢和抗DNA合成活性。 | 147-94-4 | Cytosine β-D-arabinofuranoside;Cytosine Arabinoside;Ara-C | |
| HY-13604 | Cyproterone (acetate)（环丙孕酮乙酸酯） | Cyproterone醋酸盐是高活性雄激素受体（AR）拮抗剂，IC50为7.1 nM，还是弱的孕酮受体激动剂 | 427-51-0 | Cyprostat;Androcur | |
| HY-18306 | SB 242235 | SB-242235是p38 MAP激酶抑制剂，IC50为1.0 uM。 | 193746-75-7 | SB-242235;SB242235 | |
| HY-18300 | GLPG0634 | GLPG0634(filgotinib)是新型JAK1和JAK2抑制剂，IC50分别为10nM和28nM。 | 1206161-97-8 | Filgotinib; GLPG 0634; GLPG-0634 | |
| HY-18299 | Purvalanol B | Purvalanol B(NG-95)是CDK抑制剂，对cdc2/cyclin B，cdk2/cyclin A，cdk2/cyclin E，cdk4/cyclin D1和cdk5-p35的IC50 分别为6，6，9，> 10000和6 nM。 | 212844-54-7 | NG 95;NG95;NG-95 | |
| HY-18174 | LY2606368 | LY2606368是ATP竞争性Chk1蛋白激酶抑制剂，在SW1990细胞中IC50为1.5 nM。 | 1234015-52-1 | LY 2606368;LY-2606368 | |
| HY-13600 | Clobetasol propionate丙酸氯倍他索 | Clobetasol propionate为抗炎皮质类固醇，可作用于各种皮肤病。 | 25122-46-7 | Temovate;Clobex;Dermovate | |
| HY-13599 | Cladribine克拉屈滨 | Cladribine是腺苷脱氨酶（adenosine deaminase）抑制剂，可作用于毛细胞白血病和多发性硬化 | 4291-63-8 | 2-Chloro-2′-deoxyadenosine;CldAdo;Leustat;Leustatin;2CdA | |
| HY-18292 | ARN2966 | ARN2966是一个高效的，针对APP表达的转录后调节剂，降低APP的表达从而是A(beta)的量降低。 | 102212-26-0 | ARN-2966;ARN 2966 | |
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文献和实验magichunter 我在文献中查到，PPARr拮抗剂GW9662可以抑制药物的抗炎作用，前提是药物是通过激活PPARr来实现其抗炎作用的。即炎症细胞中的炎症因子（如：NO）升高，加入抗炎药物后，NO水平降低，当同时给予GW9662和该抗炎药物时，该药物的抗炎作用被抑制，NO水平再次升高。以上是文献的报道，但是我在实验时发现，加入了抗炎药物+GW9662后，NO的水平不但没有升高，反而降低了（与单独抗炎药物组相比），不知这是怎么回事？ chp
. A new drug candidate belonging to the family of the peroxisome proliferator-activated receptor-delta agonists termed GW1516 (also referred to as GW501516) has been prohibited by the World Anti-Doping Agency in 2009
可促进 PPARα的表达，而沉默 HLF 可抑制其表达。而后作者利用 PPARα抑制剂 GW6471 研究 PPARα是否参与了小鼠 MAFLD 模型中 HLF 的调控，结果发现与对照组小鼠相比，GW6471 处理小鼠肝脏中 TG 和总胆固醇（TC）水平较低，抑制 PPARα可减轻脂质沉积和 HFD 引起的肝损以及改善小鼠肠道屏障功能。随后收集粪便进行 16S rDNA 测序，评估肠道微生物群的变化。结果发现 HLF 通过抑制 PPARα信号通路，降低氧化应激，改善肠道微生物群的稳态，从而缓解
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