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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 供应商:
上海钰博
- 组织来源:
咨询
- 相关疾病:
咨询
- 物种来源:
咨询
- 免疫类型:
咨询
- 细胞形态:
上皮样
- 是否是肿瘤细胞:
咨询
- 器官来源:
咨询
- 运输方式:
干冰运输
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
株
组织来源:正常肾
培养条件:DMEM/F12 +10% FBS
Super Tube 狗肾细胞形 态:贴壁;上皮细胞样
背 景:从表观正常的成年雌性可卡犬中建立了细胞株MDCK,从中克隆建立了狗上皮样细胞株Super Tube。当维持高细胞浓度时,Super tube形成大量的小管(据报道,24孔板的每孔铺7x105细胞,3天内就能形成小管)。要形成小管,细胞需要每天两次换液以提供足够养分。与原始细胞株相比,Super Tube的c-AMP的检测水平低得多,在forskolin刺激下读出的腺苷环化酶水平也低;它的跨上皮抗性也比Super Dome和 MDCK都低。
Super Tube 狗肾细胞
购买细胞注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和Super Tube 狗肾细胞技术部沟通交流。
RTE 大鼠气管上皮细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SF9 昆虫卵巢细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
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Vero 猴肾细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
WEHI-3 小鼠血液细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
Y2 小鼠成纤维细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
L6 大鼠骨骼肌成肌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
NRK 小鼠结缔组织细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
AtT-20 小鼠垂体瘤 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
BC3H1, 鼠脑瘤 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
BV-2 小鼠小胶质瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
C6 大鼠脑胶质瘤 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
Cyc-tAg 小鼠T淋巴细胞瘤(SV40T抗原转染) 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
EL-4 鼠T淋巴细胞瘤 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
FOX-NY 小鼠淋巴瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
GH3 大鼠垂体瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
GT1.1 小鼠垂体瘤细胞(分泌促生长激素分泌激素) 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HEPA1-6 小鼠肝癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
MEL 小鼠红白血病细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
MFC 小鼠前胃癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
MMQ 大鼠垂体瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
NG108-15 小鼠神经细胞瘤/大鼠神经胶质细胞瘤杂交瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
P19 小鼠畸胎瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
PC-12 大鼠嗜铬细胞瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
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SP2/0-AG14 小鼠骨髓瘤 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
Yac-1 小鼠淋巴瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
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文献和实验Immunoprecipitation of metabolically labeled cells
Immunoprecipitation of metabolically labeled cells (Protocol from An Zhou, Johns Hopkins, 1995) 1. To your sample, add Super E, protease inhibitors, 1 mM cold Met, antibody. TMT extract or medium
tube and add 1ml 100% EtOH, mix by inversion. Spin 2 min, pour off super and recon in 0.4ml TEpH8 + 30ug/ml RNaseA. Incubate 5 min x 37¡C, add 18ul 5M NH4OAc and 1ml 100% EtOH and store at -20¡C for a few hrs. Spin down DNA 10 min
(pH 7.2) for 1 hr. After fixation, transfer to a 5 ml glass conical tube (The more narrow the bottom is, the better), add a few mls of PBTw and spin 1 min in clinical benchtop centrifuge at setting 3. Remove super, wash 1x in PBT, and then post-fix
技术资料暂无技术资料 索取技术资料








