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- HY-10422
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![[Ala113]-MBP (104-11 (1 mg)](https://custom.dxycdn.com/trademd/upload/pic/2013/09/26/A1380007726.png!small.t.1)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见产品说明
- 保质期：
见产品批号
- 英文名：
AZD-8055
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
50MG
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-10422 | AZD-8055 | AZD8055是ATP竞争性mTOR抑制剂，IC50为0.8 nM，比对PI3K和ATM/DNA-PK的抑制性强超过1000倍。 | 1009298-09-2 | AZD8055; AZD 8055 | |
| HY-10044 | WYE-125132 | WYE-125132是ATP竞争性mTOR选择性抑制剂，IC50为0.19 nM，对PI3Ks及其相关的hSMG1和ATR抑制性较弱。 | 1144068-46-1 | WYE 125132;WYE125132 | |
| HY-50710 | KU-0063794 | KU-0063794是mTORC1和mTORC2的选择性抑制剂，IC50为10 nM，对PI3Ks无抑制性。 | 938440-64-3 | KU 0063794; KU0063794 | |
| HY-10218 | Everolimus依维莫司 | Everolimus (RAD001)是mTOR(FKBP12)抑制剂，IC50为1.6-2.4 nM。 | 159351-69-6 | RAD001; SDZ-RAD; Certican; Zortress; Afinitor;RAD 001 | |
| HY-10999A | Trametinib (DMSO solvate) | Trametinib (GSK1120212，JTP 74057)是MEK1和2高特异性抑制剂，IC50为0.92 nM和1.8 nM，对c-Raf，B-Raf和ERK1/2则无抑制性。 | 1187431-43-1 | GSK-1120212 DMSO solvate;Trametinib;JTP-74057;GSK-1120212;GSK1120212;GSK 1120212;JTP 74057;JTP74057 | |
| HY-10999 | Trametinib | Trametinib (GSK1120212，JTP 74057)是MEK1和2高特异性抑制剂，IC50为0.92 nM和1.8 nM，对c-Raf，B-Raf和ERK1/2则无抑制性。 | 871700-17-3 | GSK-1120212;JTP 74057;GSK1120212;GSK 1120212;JTP-74057;JTP74057 | |
| HY-50706 | Selumetinib | Selumetinib (AZD6244; ARRY-142886)是MEK1高度选择性抑制剂，IC50为14 nM，同时还抑制ERK1/2的磷酸化，IC50为10 nM，但对p38α，MKK6，EGFR，ErbB2，ERK2和B-Raf无抑制性 | 606143-52-6 | AZD6244; Array142886; ARRY-142886; AZD-6244 | |
| HY-11011 | A-770041 | A-770041是口服活性Lck抑制剂，IC50为147 nM，作用于Lck的活性较Fyn和其它Src家族激酶高300倍。 | 869748-10-7 | A770041;A 770041 | |
| HY-10299 | GSK-923295 | GSK923295是首创的，特异的CENP-E驱动蛋白ATPase变构抑制剂，Ki为3.2 nM，对突变型I182和T183抑制活性较低。 | 1088965-37-0 | GSK 923295;GSK923295 | |
| HY-10247 | BRAF inhibitor | BRAF抑制剂对BRAF有很好抑制活性。 | 918505-61-0 | 2-Propanesulfonamide, N-[2,4-difluoro-3-[[5-(3-pyridinyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]carbonyl]phenyl]- | |
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文献和实验！ zhibinx2007 现在比较常用的有两种，可以用AZD235或BEZ8055。 寂寞小美鱼 目前有应用于临床的靶向药物吗？ selleckchem01 可以用于小胶质细胞的有：MK-2206；AT7867；CCT128930； 已经用于临床试验的有MK-2206 现给大家介绍一下主要的AKT抑制剂： MK-2206：a highly selective, potent
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for copy number analysis of the CCL4L genes." Infection, Genetics and Evolution 25 (2014): 28 - 35.4.Oxnard, Geoffrey R., et al. "Association between plasma genotyping and outcomes of treatment with osimertinib (AZD9291) in advanced non–small-cell lung
Characterization of the Picrotoxin Site of GABAA Receptors
. 2012. AZD‐3043: A novel, metabolically labile sedative‐hypnotic agent with rapid and predictable emergence from hypnosis. Anesthesiology 116:1267‐1277. Elliott, K.A.C
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