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- MCE
- 美国
- HY-10590
- 2025年08月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见产品说明
- 保质期：
见产品批号
- 英文名：
TWS119
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
100MG
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-10590 | TWS119 | TWS119是GSK-3β抑制剂，IC50为30 nM。 | 601514-19-6 | TWS 119;TWS-119 | |
| HY-12063 | PHT-427 | PHT-427是Akt和PDPK1双重抑制剂，与Akt和PDPK1中的PH结构域有亲和性，Ki分别为2.7 μM和5.2 μM | 1191951-57-1 | PHT 427;PHT427 | |
| HY-12062 | PD318088 | PD318088是ATP非竞争性MEK1/2变构抑制剂，能与ATP同时结合于MEK1，且其结合位点与ATP结合位点相邻。 | 391210-00-7 | PD 318088;PD-318088 | |
| HY-12061 | KU-60019 | KU-60019是KU-55933的改良类似物，对ATM的IC50为6.3 nM。 | 925701-49-1 | KU60019;KU 60019 | |
| HY-12060 | KRN-633 | KRN-633是可渗透细胞的，可逆的。ATP竞争性VEGFR抑制剂，对VEGFR-1，VEGFR-2和VEGFR-3的IC50分别为170 nM，160 nM和125 nM。 | 286370-15-8 | KRN 633; KRN633 | |
| HY-10320 | Vemurafenib | Doramapimod (BIRB 796)是高度选择性p38α MAPK抑制剂，Kd为0.1 nM，对JNK2，c-RAF，Fyn，Lck，ERK-1，SYK，IKK2，ZAP-70，EGFR，HER2，PKA，PKC和PKCα/β/γ的抑制性较弱 | 285983-48-4 | BIRB 796;BIRB-796;BIRB796 | |
| HY-12059 | AT7867 | PNU-120596 (NSC 216666)是α7 nAChR正向变构调节剂，EC50为0.2 μM。 | 857531-00-1 | AT-7867;AT 7867 | |
| HY-12058 | AZD8330 | AZD8330(ARRY-424704; ARRY-704)是非ATP竞争性MEK 1/2抑制剂，IC50为7 nM。 | 869357-68-6 | ARRY-424704; ARRY-704; AZD-8330;ARRY424704;ARRY704; AZD8330 | |
| HY-12057 | Vemurafenib | Vemurafenib (PLX4032, RG7204; RO5185426)是Raf抑制剂，对B-RafV600E和c-Raf的IC50分别为31 nM和48 nM。 | 918504-65-1 | PLX-4032; RG7204; R7204; RO5185426;PLX4032 | |
| HY-12056 | BIX02189 | BIX02189是MEK5/ERK5选择性抑制剂，IC50为59 nM。 | 1265916-41-3 | BIX 02189;BIX-02189 | |
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文献和实验NSMB：徐华强 / 谢欣 / 蒋轶发现孤儿受体 GPR119 内源性配体的分子机制
糖尿病、脂肪肝和肥胖症等代谢性疾病已经成为影响人类健康的一大「杀手」，研究显示一些孤儿受体可能成为治疗这些疾病的重要靶点。 GPR119 又被称为葡萄糖依赖的促胰岛素受体（Glucose-dependent insulinotropic receptor），是 G 蛋白偶联受体（GPCR）超家族中的一种孤儿受体。由于其在糖代谢调控中的作用，GPR119 被认为是一种治疗糖尿病、脂肪肝和肥胖症等代谢性疾病的潜在药物靶点。GPR119 主要分布在胰岛 β 细胞和胃肠道 L 细胞，调节葡萄糖依赖
三句话读懂一篇 CNS：代糖也有害！影响肠道菌群，改变血糖水平；瘫痪小鼠成功恢复行走
了人类肠道和口腔微生物组，其中糖精和三氯蔗糖通过改变肠道微生物引起血糖升高，表明通常食用的非营养性甜味剂在人体中并不是惰性的，在日常膳食中需引起注意！ 图 7：来源 Cell 8. NSMB：发现孤儿受体 GPR119 内源性配体的分子机制 一些孤儿受体或是治疗糖尿病、脂肪肝和肥胖症等代谢性疾病的重要靶点。 2022 年 8 月 15 日，中科院上海药物研究所徐华强研究员等多个团队在 Natural Structural & Molecular Biology 发表研究
ahuchxq 最近提NF-kB的核蛋白，是买的碧云天的试剂盒。一般提核蛋白都是有两个buffer，一个低渗的提胞浆蛋白，一个是高盐的提核蛋白的缓冲液，我想问的是，有没有可以不加核蛋白的buffer 直接把胞浆蛋白提取来后，直接加SDS 裂解液裂解上样做的? 谢谢大家提供点信息。。。 fangweibin119 ahuchxq wrote: 最近提NF-kB的核蛋白，是买的碧云
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