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- 美国
- HY-15966A
- 2026年03月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见产品说明
- 保质期：
见产品批号
- 英文名：
GSK2110183 (hydrochloride)
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
50MG
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主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-15966A | GSK2110183 (hydrochloride) | GSK2110183盐酸盐是pan-AktATP竞争性高效抑制剂，具口服活性，对Akt1/Akt2/Akt3的IC50值分别为0.08/2/2.6nM。 | GSK-2110183 hydrochloride | |
| HY-12294A | PEAQX (tetrasodium hydrate) | PEAQX(NVP-AAM 077)是NMDA受体NR2A选择性高效拮抗剂，IC50值为270nM。 | NVP-AAM077 tetrasodium hydrate;NVP-AAM 077 tetrasodium hydrate | |
| HY-17443B | Sivelestat (sodium tetrahydrate)西维来司（钠水合物） | Sivelestat(ONO5046; LY544349; EI546)是人源白细胞弹性蛋白酶（neutrophil elastase）竞争性抑制剂，IC50值为44nM，亦能抑制鼠源，兔源等物种的白细胞弹性蛋白酶。 | 201677-61-4 | EI546 sodium tetrahydrate;LY544349 sodium tetrahydrate;ONO5046 sodium tetrahydrate |
| HY-12364A | C75 (trans) | C75 trans是C75的trans形式，C75是脂肪酸合成酶FASN有效抑制剂。 | 191282-48-1 | C 75 trC-75 trans-racemic;trans-C75 |
| HY-12364 | C75 | C75是脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂，LNCaP细胞抗增殖实验中IC50值为35.4μM。 | 218137-86-1 | C-75;C 75 |
| HY-12361 | PF 1022A | PF 1022A具有强抗寄生虫活性，作用方式是作为离子孔道。 | 133413-70-4 | PF1022A;PF-1022A |
| HY-16702A | Pifithrin-β (hydrobromide)皮斐松β（氢溴酸盐 | Pifithrin-(beta) HBr(Cyclic Pifithrin-(alpha) HBr)是p53蛋白的有效抑制剂，在宫颈癌细胞株IGROV-1中的IC50值为23uM。 | 511296-88-1 | Cyclic Pifithrin-α hydrobromide;Cyclic PFT-α hydrobromide;PFT-β hydrobromide |
| HY-16702 | Pifithrin-β皮斐松 | Pifithrin-(beta)(Cyclic Pifithrin-(alpha))是p53蛋白的有效抑制剂，在宫颈癌细胞株IGROV-1中的IC50值为23uM。 | 60477-34-1 | Cyclic Pifithrin-α |
| HY-15232A | GS-7340 (fumarate) | GS-7340(Tenofovir alafenamide)是抗病毒药物替诺福韦（Tenofovir）的前体药物，相比TFV disoproxil fumarate，GS-7340能更好的将TFV送达淋巴细胞和组织。 | 379270-38-9 | Tenofovir alafenamide fumarate;GS7340 fumarate;GS 7340 fumarate |
| HY-15162A | D8-MMAE | D8-MMAE(D8-Monomethyl auristatin E; D8-Vedotin)是MMAE的氘代形式。 | D8-Monomethyl auristatin E;D8-Vedotin; D8 MMAE |
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
Guanidine Hydrochloride Purification of Proteins From SDS
Pepstatin A (2.0 mg/ml)10 ml Leupeptin (1.0 mg/ml)10 ml Aprotinin (5.0 mg/ml)(Protease Inhibitor Cocktail Sigma #P8340)Denaturation Buffer6 M guanidine hydrochloride 57.3 g G-HCl20 mM Hepes 7.9 2 ml 1M Hepes pH 7.910 mM KCl 0.074 g KCl0.5 mM DTT 100 ml 0.5 M
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
