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- 美国
- HY-50752
- 2026年03月11日
企业认证
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- 详细信息
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见产品说明
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见产品批号
- 英文名：
LY-411575
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
5MG
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-50752 | LY-411575 | LY411575是γ-secretase抑制剂，基于膜和细胞的实验IC50分别为0.078 nM/0.082 nM，还能抑制Notch clevage，IC50为0.39 nM。 | 209984-57-6 | LY411575; LY 411575 | |
| HY-10038 | A 922500 | A 922500是口服的生物相容性DGAT-1抑制剂，对人和鼠的DGAT-1的IC50分别为7 nM和24 nM。 | 959122-11-3 | DGAT-1 Inhibitor 4a;A-922500; A922500 | |
| HY-50713 | Calcium-Sensing Receptor Antagonists I | Calcium-Sensing Receptor Antagonists I是钙离子敏感的甲状旁腺素受体拮抗剂。 | 478963-79-0 | 2(1H)-Quinazolinone, 1-(1-methylethyl)-4-[4-(1-methylethyl)phenyl]-6-(2-propyn-1-yloxy)- | |
| HY-10006 | Flavopiridol (Hydrochloride) | Flavopiridol与ATP竞争抑制CDK1，CDK2，CDK4和CDK6，IC50为40 nM。Flavopiridol还具有EGFR和PKA抑制性。 | 131740-09-5 | HL 275; NSC 649890; MDL 107826A; FLAVOPIRIDOL HCL; Alvocidib Hydrochloride | |
| HY-50709 | A939572 | A939572是口服生物相容性的SCD1抑制剂，对mSCD1和hSCD1的IC50分别为<4 nM和37 nM。 | 1032229-33-6 | stearoyl-CoA desaturase (SCD) inhibitor;SCD-inhibitor;1-Piperidinecarboxamide, 4-(2-chlorophenoxy)-N-[3-[(methylamino)carbonyl]phenyl]- | |
| HY-50108 | GW 4064 | LY450108是AMPA受体增强剂。 | 278779-30-9 | GW-4064;GW4064 | |
| HY-50159 | glucagon receptor antagonists-3胰高血糖素受体antagonists-3 | Glucagon receptor antagonists-3是高活性高血糖素受体拮抗剂。 | 202917-17-7 | 3-Pyridinemethanol, 4-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-.alpha.-methyl-2,6-bis(1-methylethyl)-5-propyl-, (.alpha.R,4R)-rel- (9CI) | |
| HY-50158 | glucagon receptor antagonists-2胰高血糖素受体antagonists-2 | Glucagon receptor antagonists-2是高活性高血糖素受体拮抗剂。 | 202917-18-8 | 3-Pyridinemethanol, 4-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-.alpha.-methyl-2,6-bis(1-methylethyl)-5-propyl-, (.alpha.R,4S)-rel- (9CI) | |
| HY-10036 | glucagon receptor antagonists-1胰高血糖素受体antagonists-1 | Glucagon receptor antagonists-1是高活性高血糖素受体拮抗剂。 | 503559-84-0 | 3-Pyridinemethanol, 4-[4-fluoro-2-(phenylmethoxy)phenyl]-.alpha.-methyl-2,6-bis(1-methylethyl)-5-(1-propen-1-yl)- | |
| HY-32219 | T863 | T-863是口服活性的二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）选择性抑制剂，能结合DGAT1的酰基辅酶A结合位点，抑制三酰甘油在细胞内的合成。 | 701232-20-4 | DGAT-1 inhibitor;T 863;T-863 | |
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文献和实验刘淼清 在园中看到关于LY294002和Wortmannin区别。（建议用LY，主要原因有两个，一，Wortmannin相对来说要贵好多；二，更重要的，Wortmannin半衰期很短，如果没记错的话大概只有8－10小时，所以如果处理时间久的话，药物浓度下降很快。有篇文献研究了Wortmannin的半衰期，有兴趣可以去查查看，应该是2005年的文献。 ） 这篇文献不知有哪位战友知道。 第二 LY294002的半衰期是多少
olivial 最近在做细胞内信号转导通路PI-3K-Akt，关于它的抑制剂LY 294002的配制，说明书上写用DMSO，在做实验时设了vehicle（含等量DMSO）组，但发现DMSO对细胞（小胶质细胞）有影响，且DMSO与干预药有协同作用，MTT结果显示DMSO浓度>=0.1%即对细胞造成损伤，而任何浓度DMSO（0.01%~0.1%）都与干预药有协同作用，乙醇的结果亦如此。所以想请教，大家在配LY时是怎么配的？在使用LY时是否遇到了上述问题
Determining Ligand Specificity of Ly49 Receptors
Ly49 receptors in rodents, like KIR in humans, play an integral role in the regulation of NK cell activity. Some inhibitory Ly49 are known to interact with specific MHC I alleles to maintain tolerance to self tissues, and NK activation
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